Intramed Expert

Achtergrondinformatie meetinstrumenten in Intramed

Voor fysio-, kinderfysio, oefen-, kinderoefentherapie en GGZ zijn veel meetinstrumenten beschikbaar in Intramed. Hierna vind je per meetinstrument onder andere de algemene beschrijving en het gebruikersdoel van het meetinstrument.  

Tip: zoek je een specifiek meetinstrument? Druk op Ctrl+F en typ een zoekterm in. 

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/10-meter-walk-test-tien-meter-looptest/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Bij de 10 meter looptest wordt de snelheid van het comfortabel lopen en de maximale loopsnelheid gemeten over een afstand van 10 meter. Indien nodig is het toegestaan om een loophulpmiddel/orthesen te gebruiken, maar de patiënt moet zonder hulp van derden kunnen lopen. Met behulp van deze test kunnen uitspraken gedaan worden over de fysieke mogelijkheden tot lopen, de loopsnelheid en het uithoudingsvermogen. Van dit instrument is een originele en Parkinson-specifieke versie beschikbaar.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Diagnostisch 
Prognostisch
Evaluatief / effectiviteit
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met neurologische aandoeningen en ouderen

Na(a)m(en) auteur(s):
Collen FM, et al. (1990); Nederlandse versie: Kwakkel G, et al. (2000)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/2-minute-walk-test-twee-minuten-looptest-wandeltest/ 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): 
De 2 minuten looptest wordt gebruikt om het gangpatroon, de loopsnelheid en het uithoudingsvermogen van patiënten te beoordelen. De test dient op een effen terrein te worden afgenomen, bv een gang met voldoende loopruimte, waar de gelopen afstand gemakkelijk kan worden gemeten. Aan de patiënt wordt gevraagd op een zodanige snelheid te lopen dat hij/zij aan het eind van de 2 minuten het gevoel heeft er het maximale uitgehaald te hebben en deze afstand wordt gemeten. De patiënt mag tijdens de test gebruik maken van een loophulpmiddel en/of orthese. 

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): 
Prognostisch
Evaluatief / effectiviteit
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): 
Populatie: Ouderen, volwassenen – patiënten met respiratoire aandoeningen, knie-/heupartritis, hartaandoeningen, chronische pijn, Parkinson, COPD, beenamputatie en andere chronische aandoeningen
Aandoening: Bewegingsapparaat, Circulatie en ademhalingsstelsel, Zenuwstelsel en zintuigen

Na(a)m(en) auteur(s): 
Butland RJ, et al. (1982)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/three-step-falls-prediction-model/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Dit meetinstrument is bedoeld om de kans op een valincident in de komende zes maanden te voorspellen aan de hand van een combinatie van de scores van drie andere meetinstrumenten (Vragenlijst valgeschiedenis, New Freezing of Gait questionnaire (NFOG-Q) en de Tien meter looptest (10MWT)). Het meetinstrument bestaat uit drie vragen met een range van 0-11. Op basis van de antwoorden wordt de valkans ingedeeld in de categorieën klein, matig of groot.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Prognostisch

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met de ziekte van parkinson (ZvP)

Na(a)m(en) auteur(s):
Paul SS, et al. (2013); Nederlandse versie: KNGF-richtlijn Ziekte van Parkinson (2016)

Bron:  https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/vier-dimensionale-klachtenlijst/

https://www.nhg.org/4DKL

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Vierdimensionale Klachtenlijst (4DKL) is een vragenlijst bestaande uit 50 items, gericht op psychosociale klachten. De lijst is ontwikkeld in de huisartsenpraktijk en maakt onderscheid tussen aspecifieke ‘distress’-klachten, depressie, angst, en somatisatie. Deze vier symptoomdimensies vormen tevens de vier verschillende categorieën. De antwoordmogelijkheden van de lijst zijn ordinaal opgebouwd en hoe hoger een patiënt scoort op de vragenlijst, des te meer psychosociale klachten ondervindt hij in zijn dagelijkse handelingen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Diagnostisch
Inventariserend
Evaluatief
Prognostisch 

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Ouderen, volwassenen

Na(a)m(en) auteur(s): 
 B Terluin (1994)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/wp-content/uploads/instrumenten/6MWT-form.pdf

https://www.timtakken.nl/downloads/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De 6 minuten wandeltest wordt gebruikt om de functionele capaciteit te meten. Gemeten wordt de maximale afstand die de patiënt binnen 6 minuten kan afleggen. Het parcours kan 10, 30 of 50 meter zijn. De patiënt mag tijdens de test gebruik maken van een loophulpmiddel en/of orthese.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): 

  • Diagnostisch
  • Prognostisch
  • Evaluatief / effectiviteit
  •  Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord: Volwassen en kinderen in het algemeen maar specifiek onderzocht bij respiratoire aandoeningen, cardiovasculaire aandoeningen, geriatrische patiënten, neurologische aandoeningen, totale heup en knie prothese en fibromyalgie.  

Na(a)m(en) auteur(s):
Oorspronkelijke versie: ATS (2002)
 Nederlandse versie: Takken T (2005)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/active-straight-leg-raise/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): 
Met de ASLR test wordt de lumbale stabiliteit van de wervelkolom getest. In combinatie met een bekkenband wordt het de Bekkenbandtest genoemd en kan worden nagegaan of er sprake is van bekkeninstabiliteit. De Bekkenbandtest wordt uitgevoerd als de ASLR test positief is. De ASLR test wordt vervolgens met en zonder bekkenband uitgevoerd en aan de patiënt wordt gevraagd of de band invloed heeft. Om de invloed te bestuderen wordt de band zo strak mogelijk aangetrokken.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): 
Testen van de lumbale stabiliteit van de wervelkolom (diagnostisch).

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): 
(zwangere) patiënten met instabiliteit in de bekkengordel

Na(a)m(en) auteur(s): 
Mens JM, et al. (2001)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/acute-low-back-pain-screening-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Acute Low Back Pain Screening Questionnaire (ALBPSQ) is een biopsychosociaal screenings instrument om te kunnen voorspellen welke patiënten met acute rugpijn (niet langer dan 12 weken) een groter risico lopen om chronische lage rugpijn te ontwikkelen. De vragenlijst is samengesteld uit 24 items verdeeld over 5 categorieën. Door Kole-Snijders is er een Nederlandse vertaling gemaakt, bestaande uit 21 items, daar de eerste 3 items mondeling worden afgenomen alvorens de vragenlijst wordt ingevuld. Scoring vindt plaats op een schaal van 0-10. De maximaal haalbare score bedraagt 210. De ALBPSQ wordt ook wel Örebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire genoemd.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:

  • Prognostisch
  • Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Personen met acute, sub-acute en chronische lage rugklachten

Na(a)m(en) auteur(s): 
Linton SJ, Halldén K (1998), Hurley DA, et al. (2001); Nederlandse versie: Kole-Snijders AMJ, Sillen W, Willen A, Heuts PHTG, Vlaeyen JWS (2000)

Bron: https://www.methodevandixhoorn.com/bibliotheek/meetinstrumenen/38-atl-toelichting/file

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Deze vragenlijst is ontworpen vanuit het concept ‘gewone overspanning’ dat verwijst naar een
gespannenheid in het algemene functioneren, die een voorloper en een voedingsbodem zou zijn voor het
ontwikkelen van spanningsklachten (1).

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met spanningen

Na(a)m(en) auteur(s): 
Ruud Bosscher

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/algofunctionele-index-knie/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Lequesne Algofunctional Index (LAI – in het Nederlands de Algofunctionele Index (AFI)) bestaat uit twee onderdelen: de Lequesne Index of Severity for Osteoarthritis of the Hip (LISOH /AFI-heup) en de Lequesne Index of Severity for Osteoarthritis of the Knee (LISOK / AFI-knie). De index meet pijnintensiteit en functionele beperkingen bij mensen met heup- en/of knie-aandoeningen. De vragenlijst bestaat uit 11 items, die onderverdeeld zijn in de subcategorieën pijn of onbehagen, maximaal te lopen afstand en activiteiten dagelijks leven. De maximale totaalscore is 24 in de oorspronkelijke versie (28 in de gemodificeerde versie) en komt overeen met de grootste pijnintensiteit resp. de grootste functionele beperking.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:

  • Evaluatief/Effectiviteit
  • Prognostisch
  • Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Oorspronkelijk ontwikkelt voor artrose patiënten maar kan ook gebruikt worden bij andere heup- en knie- aandoeningen

Na(a)m(en) auteur(s):
Lequesne MG (1987); Nederlandse versie: Peter WFH, et al. (2010)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/algofunctionele-index-heup/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Lequesne Algofunctional Index (LAI – in het Nederlands de Algofunctionele Index (AFI)) bestaat uit twee onderdelen: de Lequesne Index of Severity for Osteoarthritis of the Hip (LISOH /AFI-heup) en de Lequesne Index of Severity for Osteoarthritis of the Knee (LISOK / AFI-knie). De index meet pijnintensiteit en functionele beperkingen bij mensen met heup- en/of knie-aandoeningen. De vragenlijst bestaat uit 11 items, die onderverdeeld zijn in de subcategorieën pijn of onbehagen, maximaal te lopen afstand en activiteiten dagelijks leven. De maximale totaalscore is 24 in de oorspronkelijke versie (28 in de gemodificeerde versie) en komt overeen met de grootste pijnintensiteit resp. de grootste functionele beperking.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Oorspronkelijk ontwikkeld voor patiënten met artrose maar kan ook gebruikt worden bij andere knie-/Heupaandoeningen

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Combinatie van:

  • Evaluatief/Effectiviteit
  • Inventariserend
  • Prognostisch

Na(a)m(en) auteur(s):
Lequesne MG (1987); Nederlandse versie: Peter WFH, et al. (2010)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/american-college-of-sport-medicin-schaal/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De ACSM- schaal is een 4-punt Likertschaal die de mate van pijn in 4 graden uitdrukt. De schaal kan tijdens en na het lopen worden afgenomen en kan worden gebruikt om de reden van stoppen met lopen vast te leggen. De schaal kan worden gebruikt bij patiënten met perifere vaatziekten zoals Claudicatio Intermittens.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend
Evaluatief/effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met perifeer arterieel vaatlijden

Na(a)m(en) auteur(s):
Gardner AW (1997)

Bron: http://docplayer.nl/25002060-Pilotstudie-bekkenbodemactiviteit-bij-vrouwen.html

https://www.academia.edu/13110263/Pelvic_Floor_Muscle_Problems_Mediate_Sexual_Problems_in_Young_Adult_Rape_Victims

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): In deze vragenlijst wordt geïnformeerd naar de frequentie waarmee men last heeft van een dertigtal
symptomen, die zouden kunnen wijzen op het bekkenbodemsyndroom. Elk item wordt
gemeten op een 5-puntsschaal variërend van nooit (1) tot zeer vaak (5).

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend
Evaluatief/Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Vrouwen

Na(a)m(en) auteur(s):
R.H.W. van Lunsen en E. Laan, 2007 (Amsterdam Hyperactive Pelvic Floor Scale – Women [AHPFS-­‐W]

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/astrand-fietstest/ 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): 
De Åstrand fietstest is een test om het fysieke uithoudingsvermogen te meten. De fietstest dient 6 minuten te worden volgehouden waarbij de hartfrequentie tussen de 125 en 170 slagen per minuut moet zijn. Het is een submaximaal test. D.m.v. de berekening van de VO2max of het aflezen van een nomogram3 kan een indruk van het uithoudingsvermogen worden verkregen. 

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): 
Diagnostisch
Prognostisch
Evaluatief / effectiviteit
Inventariserend 

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel):
Populatie: personen vanaf 6 jaar 
Aandoening: Circulatie en ademhalingsstelsel

Na(a)m(en) auteur(s): 
Åstrand PO, Ryhming I (1954, 1956) 

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/baecke-questionnaire-baecke-vragenlijst-over-lichamelijke-activiteit/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): 
**De Vragenlijst wordt gebruikt voor het inschatten van het fysieke activiteitniveau. De vragenlijst bestaat uit 16 vragen over werk, sport en vrije tijd, waarbij een hogere score overeen komt met een fysiek zwaardere activiteit. 

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): 
Inschatten fysieke activiteitsniveau.

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): 
Generieke populatie om fysieke activiteit in te schatten.

Na(a)m(en) auteur(s): 
Baecke et al. (1982)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/barthel-index/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Met de Barthel Index kan de mate van (lichamelijke of verbale) hulp die een persoon nodig heeft om algemene dagelijkse (ADL) handelingen uit te voeren worden vastgesteld, ongeacht de onderliggende pathologie. De Barthel Index bestaat uit 10 items waarbij het daadwerkelijk uitvoeren van een handeling centraal staat en niet wat de patiënt zou kunnen. De items hebben betrekking op de afgelopen 24-48 uur. Een hoge score op de Barthel Index komt overeen met een hoge mate van onafhankelijkheid. Let op: er bestaan veel verschillende versies van de Barthel Index.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): evaluatief/effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): de barthel index is een generieke vragenlijst en kan voor verschillende doelgroepen gebruikt worden

Na(a)m(en) auteur(s): 
Mahoney FI, Barthel DW (1965); Gemodificeerde versie: Collin C, et al. (1988); Nederlandse versie: de Haan R, et al. (observatieversie) (1993); Post MWM, et al. (interviewversie) (1995)

Bron: https://www.evidencio.com/models/show/1503

NetwerkIntramed G:\Intranet\Verslaglegging\Richtlijnontwikkeling\Oefentherapie\Algemene documentatie\Meetinstrumenten

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI) is de traditionele door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaat van ziekteactiviteit bij AS en wordt routinematig gebruikt in de klinische praktijk. De vragenlijst is oorspronkelijk opgesteld in Bath, Engeland, en beoordeelt de door de patiënt gerapporteerde ernst van vermoeidheid, ruggengraatpijn, perifere gewrichtspijn, plaatselijke gevoeligheid, hoeveelheid en duur van ochtendstijfheid met behulp van een 0-10 numerieke beoordelingsschaal (NRS) of een visuele analoge schaal van 10 cm (VAS) met symptomen variërend van “geen” tot “zeer streng.”

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend
Evaluatief

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met Bechterew

Na(a)m(en) auteur(s): 
Garrett S, Jenkinson T, Kennedy LG, et al.

Bron:  https://www.stichting-axialespa.nl/wat-is-axiale-spa/basdai-basfi/#BASFI

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De BASFI is een lijst van 10 vragen, die ontworpen zijn om de mate van functionele beperking te bepalen bij mensen met de ziekte van Bechterew. De BASFI werd in 1994 ontwikkeld door Calin et al. Dit onderzoeksteam was van menig dat na pijn en stijfheid, functieverlies één van de belangrijkste klachten was van mensen met de ziekte van Bechterew. De 10 vragen van de BASFI werden gekozen met inbreng van Bechterew patiënten

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend
Evaluatief

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel):  Patiënten met de ziekte van Bechterew

Na(a)m(en) auteur(s): 
Calin et al.

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/berg-balance-scale/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Berg Balance Scale bevat 14 items die het evenwicht tijdens sta- en transfervaardigheden middels een 5-punt schaal meten. De test vereist het handhaven van evenwicht in verschillende uitgangshoudingen (staan, zitten) met verschillende opdrachten, die zowel functies van de onderste extremiteit als ook functies van de bovenste extremiteit testen. Van dit instrument is een originele en Parkinson-specifieke versie beschikbaar.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / effecttiviteit
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): CVA-patiënten en patiënten met evenwichtsstoornissen

Na(a)m(en) auteur(s): 
Berg K, et al. (1989); Nederlandse versie: Stichting Revalidatiecentrum De Hoogstraat

Bron: https://www.onderwijsdatabank.nl/17107/beknopte-beoordelingsmethode-voor-kinderhandschriften-bhk/ 

https://www.kakelbontkinderpraktijk.nl/beoordeling-handschriften-van-kinderen-bhk 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): 
Doel van de toets is het vaststellen van schrijfproblemen door het beoordelen van overschrijfproducten (visueel dictee) van kinderen uit groep 4, 5, 6 en 7 van de basisschool. De standaardtekst “Jan is bij oom” staat in Praxis 16. In de handleiding worden drie categorieen dysgrafische kenmerken beschreven: slechte organisatie van het schrijfvlak, onhandigheid en fouten in vormen en verhoudingen. Binnen deze categorieen worden 13 schriftkenmerken (het analyseformulier van de BHK) onderscheiden. Met behulp van dit analyseformulier kan de schrijfkwaliteit van de vijf zinnen beoordeeld worden. Elk kenmerk wordt met maximaal 5 punten gewaardeerd, waarbij 0 en 5 staat voor respectievelijk niet en sterk van toepassing. Komt een leerling boven 22 punten uit, dan is verder onderzoek gewenst. Een score van 29 of hoger wijst op dysgrafisch schrift. De handleiding bevat behalve de normering en de beoordelingsprocedure, diverse voorbeelden van een handschrift en een literatuurlijst. De toets kan zowel individueel als groepsgewijs afgenomen worden. De test is niet meer verkrijgbaar.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): 
Vaststellen schrijfproblemen 

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): 
Populatie: Kinderen uit groep 4-7 (basisschool) 

Na(a)m(en) auteur(s): 
**Hamstra-Blets, Lisa; Bie, Hans de; Brinker, B.P.L.M. den (1993) 

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/body-mass-index-quetelet-index/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): 
De Body Mass Index (BMI) wordt gebruikt om de mate van ondergewicht, overgewicht en obesitas te meten en wordt berekend door het gewicht (in kilogram) te delen door de lichaamslengte (in meter) in het kwadraat. De index houdt hierbij geen rekening met lichaamsbouw of lichaamssamenstelling.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): 
Fysieke performance test (diagnostisch).

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): 
Kinderen en volwassenen.

Na(a)m(en) auteur(s): 
Quetelet LAJ (1842).

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/bournemouth-neck-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Bournemouth Neck Questionnaire is een modificatie van de originele Bournemouth Questionnaire voor lage rugpijn (BQ) en bestaat uit 7 vragen. De Bournemouth Neck Questionnaire meet zelf-gerapporteerde pijnintensiteit, beperkingen in het uitvoeren van aan het dagelijks werk gerelateerde activiteiten en van niet-werk gerelateerde activiteiten, depressiviteit en zelfcontrole. Een hoge score betekent meer pijn en beperkingen in activiteiten.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:

  • Evaluatief/effectiviteit
  • Inventariserend
  • Diagnostisch

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Volwassene met (sub)acute en chronische nekklachten, waaronder whiplash

Na(a)m(en) auteur(s): 
Bolton JE, et al. (1999, modificatie 2002); Nederlandse versie: Danneels L, et al. (2006) en de Hertogh W, et al. (2007)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/bristol-stoelgangschaal-bristol-stool-form-scale/ 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): 
De Bristol Stoelgangschaal (BSS) is een kaart waarbij ontlasting op basis van de consistentie in 7 categorieën wordt verdeeld (zoals zichtbaar in het toiletwater). Vaak wordt de BSS gecombineerd gebruikt met een defecatiedagboek om defecatieproblemen in kaart te brengen. De schaal die in Engeland ook wel de ‘Meyers Scale’ wordt genoemd, is ontwikkeld door een aantal gastro-enterologen aan de Universiteit van Bristol, vandaar de naam. De vorm
van de ontlasting hangt af van de tijd dat die in de darmen is geweest (afhankelijk van meerdere factoren zoals vochtigheid, constipatie, dieet etc.). 

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): 
Evaluatief/Effectiviteit
Inventariserend 

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): 
Populatie: patiënten met defecatieproblemen 
Aandoening: Spijsvertering (defecatie)

Na(a)m(en) auteur(s): 
Oorspronkelijke versie: Lewis SJ, Heaton KW (1997)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/clinical-copd-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Clinical COPD Questionnaire (CCQ) is een gezondheidsvragenlijst bestaande uit 10 items. Het doel van de vragenlijst is het meten van de gezondheidstoestand van patiënten met luchtwegklachten als gevolg van COPD, longemfyseem of chronische bronchitis. Hoe hoger een patiënt scoort op de CCQ des te slechter is de gezondheidstoestand van de patiënt. Naast de 24-uurs versie is er ook een week versie. In Intramed is de weekversie beschikbaar.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend
Evaluatief / effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met COPD of patiënten met risico op COPD

Na(a)m(en) auteur(s): 
van der Molen T, Willemse BW,
Schokker S, Ten Hacken NH, Postma DS, Juniper EF (2003).

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/center-for-epidemiologic-studies-depression/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De CES-D is ontwikkeld met het doel om depressieve gevoelens/symptomen bij bevolkingsgroepen te kunnen vaststellen. Het is een zelfbeoordelingslijst en meet de omvang van depressieve symptomen, waarbij niet alleen milde symptomen maar ook ernstige symptomen gemeten kunnen worden. Hiervoor wordt het voorkomen van depressieve symptomen gemeten in de week voorafgaande aan de afname van de vragenlijst. Zij meet geen chronische depressie maar registreert de depressieve gevoelens die als gevolg van een bepaalde gebeurtenis kunnen ontstaan (reactieve depressie). De vragenlijst bevat de volgende componenten: depressieve stemming, schuldgevoelens en gevoelens van inferioriteit, gevoelens van hulpeloosheid en wanhoop, verlies van eetlust, slaapstoornissen en psycho-motorische retardatie.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:

  • Inventariserend
  • Etiologisch
  • Evaluatief/effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): de algemene populatie, psychiatrische adolescenten, volwassenen en ouderen

Na(a)m(en) auteur(s): 
Radloff LS (1977); Nederlandse versie: Hanewald GJFP (1987)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/central-sensitization-inventory/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Central Sensitization Inventory (CSI) meet de somatische en emotionele symptomen die vaak voorkomen bij een centraal sensitisatie syndroom (CSS). Deel A meet 25 symptomen met 5 antwoordmogelijkheden (0 tot 4). De totaalscore loopt van 0 tot 100. Deel B vraagt of patiënten al eerder zijn gediagnosticeerd met tien specifieke CSS diagnoses.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Diagnostisch
Prognostisch

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met pijn die niet gerelateerd is aan weefselschade

Na(a)m(en) auteur(s): 
van Wilgen P, Meeus M, Descheemaeker F, Cagnie B. (2013)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/checklist-individuele-spankracht-checklist-individual-strength/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De checklist meet subjectieve vermoeidheid en gedragsaspecten die hieraan gerelateerd zijn. De CIS bestaat uit 20 uitspraken die nagaan hoe het subject zich de laatste twee weken gevoeld heeft, waarbij aangegeven dient te worden in welke mate de uitspraak voor hem/haar van toepassing is. De CIS meet een beeld van vermoeidheid waarin fluctuaties in de tijd worden meegenomen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:
• Diagnostisch
• Prognostisch
• Evaluatief / effectiviteit
• Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Niet specifiek. De CIS kan gebruikt worden bij diverse patiëntenpopulaties
waarbij vermoeidheid tot het klachtenpatroon behoort (met name bij patiënten met het
chronisch vermoeidheidssyndroom), maar is ook bruikbaar bij gezonde personen.

Na(a)m(en) auteur(s): 
Vercoulen JHMM, Swanink CMA, Fennis JFM, Galama JMD, van der Meer JWM, Bleijenberg G (1994)

Bron: Auteur (Van Engelenberg)

en https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/childhood-bladder-and-bowel-dysfunction-questionnaire-5-12-jaar/

 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Childhood Bladder and Bowel Dysfuntion Questionnaire 10-17 jaar (CBBDQ 10-17j) is een gebruiksvriendelijke oudervragenlijst bestaande uit 18-items, die de symptomen van mictie- en defecatieproblemen van hun kind in kaart brengt. De CBBDQ 5-12j is in Nederland ontwikkeld door bekkenfysiotherapeuten met medewerking van kinderartsen, kinderfysiotherapeuten en ouders van 1333 kinderen met en zonder mictie- en/of defecatieklachten 5-12 jaar, gemiddelde leeftijd 7,8 jaar (SD 2.1)]. De CBBDQ 5-12j is geschikt om zelfstandig te worden ingevuld door ouders. De CBBDQ biedt gezondheidsprofessionals en wetenschappelijke onderzoekers een manier om de symptomen van mictie- en defecatieklachten bij kinderen te evalueren.

De CBBDQ 10-17 is gelijk aan de CBBDQ 5-12, alleen de vraagstelling is aangepast op adolescenten. 

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend
Evaluatief

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Adolescenten met met mictie- en/of defecatieproblemen

Na(a)m(en) auteur(s): 
Van Engelenburg-van Lonkhuyzen ML (2017)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/childhood-bladder-and-bowel-dysfunction-questionnaire-5-12-jaar/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Childhood Bladder and Bowel Dysfuntion Questionnaire 5-12 jaar (CBBDQ 5-12j) is een gebruiksvriendelijke oudervragenlijst bestaande uit 18-items, die de symptomen van mictie- en defecatieproblemen van hun kind in kaart brengt. De CBBDQ 5-12j is in Nederland ontwikkeld door bekkenfysiotherapeuten met medewerking van kinderartsen, kinderfysiotherapeuten en ouders van 1333 kinderen met en zonder mictie- en/of defecatieklachten [5-12 jaar, gemiddelde leeftijd 7,8 jaar (SD 2.1)]. De CBBDQ 5-12j is geschikt om zelfstandig te worden ingevuld door ouders. De CBBDQ biedt gezondheidsprofessionals en wetenschappelijke onderzoekers een manier om de symptomen van mictie- en defecatieklachten bij kinderen te evalueren.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend
Evaluatief

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): ouders van kinderen met mictie- en/of defecatieproblemen

Na(a)m(en) auteur(s): 
van Engelenburg-van Lonkhuyzen ML (2017)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/constant-murley-score/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Constant-Murley Score is een gecombineerd scoringssysteem ter evaluatie van de functionele toestand van de schouder bij patiënten met schouderklachten. Het bestaat uit 2 delen: een vragenlijst die door de patient zelf wordt ingevuld en een vragenlijst die de onderzoeker invult aan de hand van lichamelijke testen. Een hoge score op de Constant Murley Score komt overeen met een goed functionerende schouder.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief/Effectiviteit
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met schouderklachten

Na(a)m(en) auteur(s):
Constant CR, Murley AHG (1987); Nederlandse versie beschikbare versie afkomstig van www.fysiovragenlijst.nl 

Bron: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5847203/#Sec26

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5847203/#:~:text=The%20CAIT%20is%20a%209,different%20physical%20activities%20per%20ankle. (met link naar Nederlandse vertaling)

Document interpretatie gevonden op: https://www.psychfysio.nl/een-vragenlijst-voor-functionele-enkelinstabiliteit/  

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): The CAIT is a 9-item scale measuring the severity of functional ankle instability. The total score ranges from 0 to 30. Items focus on the degree of difficulty in performing different physical activities per ankle. The CAIT has the ability to discriminate between stable and unstable ankles and measures the severity of experienced functional instability, with a cut-off value of 27.5 points according to Hiller et al.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Beoordeling van enkel instabiliteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord: Patiënten met functionele enkel instabiliteit

Na(a)m(en) auteur(s)
Originele versie:
Hiller, C.E., Refshauge, K.M., Bundy, A.C., Herbert, R.D., Kilbreath, S.L. (2006). The Cumberland Ankle Instability Tool: A report of validity and reliability testing. Archives of physical medicine and rehabilitation, 87, 1235-1241.

Nederlandse validatie vertaling:
“The Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) in the Dutch population with and without complaints of ankle instability”, G. Vuurberg, Lana Kluit, C. Niek van Dijk, PMCID: PMC5847203

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/cumulative-illness-rating-scale-voor-het-vastleggen-v-comorbiditeit/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Cumulative Illness Rating Scale (CIRS) is een instrument voor het inventariseren van de aanwezigheid van comorbiditeit. Het instrument bestaat uit 13 categorieën van aandoeningen. In een interview met de patiënt wordt nagegaan welke aandoeningen de patiënt heeft en de ernst ervan. Wanneer een aandoening aanwezig is, wordt de ernst ervan aangegeven met een score van 1 tot 4 (respectievelijk een milde aandoening zonder invloed op normale activiteiten tot een zeer ernstige aandoening met noodzaak tot onmiddellijk handelen). De totaalscore ligt tussen de 0-52, waarbij een hogere score staat voor meer aandoeningen en/of ernstigere aandoeningen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met comorbiditeit

Na(a)m(en) auteur(s):
Linn BS (1968)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/disability-of-the-arm-shoulder-and-hand-questionnaire/

https://www.dash.iwh.on.ca/sites/dash/files/downloads/dash_scoring_2010.pdf

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) is een vragenlijst met 30 items, verdeeld over de categorieën symptomen en beperking in activiteiten. Centraal staat hierbij de mate van klachten of beperkingen in de gehele bovenste extremiteit gedurende de afgelopen week. De patiënt beantwoordt de vragen zelf aan de hand van een 5-punts-schaal. De componenten sport, muziek en werk worden in twee optionele modules aangeboden. Hoe hoger een patiënt scoort op de DASH des te groter zijn de klachten/beperkingen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:

  • Evaluatief / Effectiviteit
  • Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met schouder-. arm- en/of handproblematiek

Na(a)m(en) auteur(s): 
Hudak PL, et al. (1996); Nederlandse versie: Palmen CM, van der Meijden E (2004)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/disability-rating-index/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Disability Rating Index is een korte evaluatieve vragenlijst, bestaande uit 12 items, ontwikkeld voor het meten van fysieke beperkingen bij patiënten met pijnklachten in het bewegingsapparaat. De vragenlijst bestaat uit 12 items en heeft betrekking op drie gebieden van het algemeen dagelijks functioneren: normale activiteiten dagelijks leven (vragen 1-4), zwaardere activiteiten dagelijks leven (vragen 5-8) en werkgerelateerde activiteiten of zeer zware activiteiten (vragen 9-12). Per vraag wordt gescoord op een visuele analoge schaal (VAS).

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend
Evaluatief / Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met pijnkachten in het bewegingsapparaat, chronische lage
rugpijn in het bijzonder, maar ook nek-, schouder-, knie- en heup-
klachten

Na(a)m(en) auteur(s):
Salen BA, Spangfort EV (1994); Nederlandse versie: Pijn Kennis Centrum, Academisch Ziekenhuis Maastricht (1999)

Bron: http://www.b-ent.be/Content/files/sayilar/81/2006-2-2-075-Vereeck.pdf

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Het doel van deze vragenlijst is te bepalen in hoeverre u moeilijkheden ondervindt door uw probleem van duizeligheid en instabiliteit.
Wilt u de vragen beantwoorden met ja, nee of soms door in het overeenkomstig vakje een kruis te schrijven. Bij het beantwoorden
van de vragen moet u steeds voor ogen houden dat ze betrekking hebben op uw probleem van duizeligheid en instabiliteit.
Indien u een situatie die we beschrijven niet hebt ervaren, probeer dan te denken aan een vergelijkbare situatie waarin u zich h ebt
bevonden en antwoord voor die situatie.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met aandoeningen van het vestibulaire systeem

Na(a)m(en) auteur(s):
L. Vereeck, S. Truijen, F. Wuyts, and P. H. Van de Heyning

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/dutch-arthritis-impact-measurement-scales-2/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Dutch Arthritis Impact Measurement Scale2 (Dutch-AIMS2) meet de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven. Het meet verschillende aspecten van de gezondheidstoestand van mensen met reumatische/artrotische aandoeningen, waarbij het gaat om (verandering in) fysiek functioneren, psychisch functioneren en sociale aspecten/impact van de aandoening. De items hebben betrekking op de laatste maand. De oorspronkelijke versie van het instrument is in 1980 ontwikkeld (AIMS). Daaropvolgend zijn de Dutch-AIMS (1989), AIMS2 (1991), Dutch-AIMS2 (1994) en de verkorte versie Dutch-AIMS2-SF (2003) ontwikkeld.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend
Evaluatief / Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): De lijst is ontwikkeld voor patiënten met reumatoïde artritis en artrose.
Daarnaast is de lijst (met kleine aanpassingen) ook geschikt gebleken voor patiënten met
haemofilie.4,5 In het buitenland is het instrument ook gevalideerd voor patiëntengroepen
met andere vormen van artritis.

Na(a)m(en) auteur(s):
Meenan RF, Mason JH (1980); Nederlandse versie: Riemsma RP (1994)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/western-ontario-and-mcmaster-universities-osteoarthritis-index/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De ‘Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index’ (WOMAC) is een door de patiënt zelf in te vullen vragenlijst bestaande uit 24 vragen. De vragenlijst meet de invloed van gon-/coxartrose op pijn, stijfheid en lichamelijk functioneren en heeft betrekking op de afgelopen 48 uur. De wijze van scoren is op een 5-puntslikertschaal of op een VAS-schaal afhankelijk van de versie.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / Effectiviteit
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met gon- en coxartrose

Na(a)m(en) auteur(s):
Oorspronkelijke versie : Bellamy N (1982)
Nederlandse versie : Roorda LD, et al. (2004)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/dynamic-gait-index/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Dynamic Gait Index (DGI) is ontwikkeld om de gang, balans en valrisisco te onderzoeken. De patiënt wordt op acht verschillende domeinen getest: 1) lopen op vlakke ondergrond, 2) veranderen van loopsnelheid, 3) lopen met het hoofd naar links en rechts gedraaid, 4) lopen met het hoofd naar voren een achteren gekanteld, 5) lopen en om de as draaien, 6) over een obstakel stappen, 7) obstakels ontwijken, 8) traplopen. Van dit instrument is een originele en Parkinson-specifieke versie beschikbaar.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend
Evaluatief/Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met bewegingsstoornissen, balansstoornissen en valrisico

Na(a)m(en) auteur(s): 
Shumway Cook A (1995); Nederlandse versie: KNGF-richtlijn Ziekte van Parkinson (2017)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/elbow-function-assessment/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Elbow Function Assessment (EFA) schaal kan gebruikt worden als een evaluatief instrument om de effectiviteit van een operatie aan het ellebooggewricht bij patiënten met reumatoïde artritis te beoordelen. Het instrument bestaat uit twee onderdelen: door de patiënt beoordeelde items (subjectief) en metingen door de professional (objectief). Het instrument bestaat uit drie domeinen: pijn, vermogen om activiteiten uit het dagelijks leven uit te voeren en een beoordeling van bewegingen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / Effectiviteit
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met reumatoïde artritis (RA) met elleboogklachten

Na(a)m(en) auteur(s):
de Boer YA, et al. (1999)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/escola-paulista-de-medicina-range-of-motion/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De EPM-ROM is een meetinstrument ter inventarisatie van gezondheidsproblemen in het algemeen bij mensen met reumatoïde artritis. Per gewricht (elleboog, pols, duim, vingers, heup, knie, enkel) wordt de mobiliteit links en rechts gemeten van bewegingen die belangrijk zijn voor het dagelijks functioneren. Deze beweeglijkheid wordt uitgedrukt in een getal.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): volwassenen met reumatoïde artritis

Na(a)m(en) auteur(s): 
Ferraz MB, et al. (1990); Nederlandse versie: van den Ende CHM, et al. (1994), Koninklijk Nederlands Genootschap voor Fysiotherapie (KNGF) (2008)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/evaluative-frailty-index-for-physical-activity/ 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De EFIP is een multidimensionaal screeningsinstrument voor kwetsbaarheid bij ouderen om te inventariseren waar bij deze cliëntengroep de hulpvraag ligt. Over de gebieden fysiek-, psychologisch en sociaal functioneren en op het domein gezondheid worden vragen gesteld waar men in de afgelopen 2 weken beperkingen heeft ervaren. Naast een screenende functie heeft het meetinstrument ook evaluatieve kenmerken en is het in staat een verandering over een verloop van tijd te laten zien op de verschillende domeinen. Hierdoor heeft het instrument een meerwaarde ten opzichte van andere meetinstrumenten welke zich richten op kwetsbaarheid.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:
• Inventariserend
• Evaluatief

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): ouderen waarvan vermoed wordt dat men kwetsbaar is

Na(a)m(en) auteur(s): 
de Vries NM, Staal JB, Olde Rikkert MGM, Nijhuis-van der Sanden MWG (2013)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/falls-efficacy-scale-international-7-16-items/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): In de ‘Falls Efficacy Scale International’ (FES-I) wordt de valangst van de patiënt bij het uitvoeren van ADL-activiteiten en sociale activiteiten gemeten. De patiënt wordt gevraagd om zijn bezorgdheid om te vallen tijdens een bepaalde activiteit aan te geven. De FES-I bestaat uit 16 items en de verkorte versie uit 7 items. Een hoge score komt overeen met een grote valangst.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): ouderen en patiënten met evenwichtsstoornissen

Na(a)m(en) auteur(s):
Tinetti ME, Richmann D, Powell L (1990); Nederlandse versie: Kempen GIJM, et al. (2007)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/fatigue-severity-scale/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Fatigue Severity Scale is ontworpen om medici te ondersteunen bij het herkennen en diagnosticeren van vermoeidheid bij patiënten met multiple sclerose en andere condities, zoals Systemic Lupus Erythmatosis (SLE) en het Chronic Fatigue Immune Dysfunction Syndrome (CFIDS). De vragenlijst bevat negen vragen waarmee de ervaren ernst van de vermoeidheid-symptomen in de afgelopen week in verschillende dagelijkse situaties wordt nagegaan. De patiënt geeft aan in hoeverre de vermoeidheid het functioneren bepaalt.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:

  • Diagnostisch
  • Inventariserend
  • Evaluatief / effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met multiple sclerose en andere condities, zoals Systemic Lupus
Erythmatosis (SLE) en het Chronic Fatigue Immune Dysfunction
Syndrome (CFIDS)

Na(a)m(en) auteur(s):
Krupp LB, et al. (1989); Nederlandse versie: Rietberg MB, van Wegen EEH, Kwakkel G (2010)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/fear-avoidance-beliefs-questionnaire/

https://www.tac.vic.gov.au/files-to-move/media/upload/fear_avoidance.pdf

https://www.physio-pedia.com/Fear%E2%80%90Avoidance_Belief_Questionnaire

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ) is een veel gebruikte vragenlijst gericht op pijngerelateerde angst bij patiënten met lage rugklachten. Met de FABQ kan vastgesteld worden in hoeverre de chronische lage rugpijn wordt beïnvloed door de componenten fysieke activiteiten en werk. In totaal bestaat de vragenlijst uit 16 items. Hoe hoger de scores op de FABQ des te meer pijn cq. beperkingen ondervindt de patiënt.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend
Evaluatief/Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): mensen met zowel acute als chronische lage rugklachten

Na(a)m(en) auteur(s):
Waddell G, et al. (1993); Nederlandse versie: Vendrig A, Detuz P, Vink I (1998)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/fecal-incontinence-quality-of-life-scale/ 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Fecal Incontinence Quality of Life Scale (FIQL) wordt gehanteerd om in kaart te brengen welke problemen ongewenst ontlastingverlies met zich meebrengt. Het is een kwaliteit van leven instrument, specifiek voor patiënten met fecale incontinentie (FI), dat beoogt de impact van behandelen te beoordelen. De FIQL bestaat uit vier subschalen met in totaal 29 items: Leefstijl (10 items), Coping/Gedrag (9 items), Depressie/Zelfperceptie (7 items) en Schaamte (3 items). Er zijn 4 antwoordmogelijkheden, oplopend van score 1 tot 4, waarbij 1 wordt gekenmerkt door een lage levenskwaliteit en 4 wordt gekenmerkt door een hoge levenskwaliteit.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / Effectiviteit
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met fecale incontinentie

Na(a)m(en) auteur(s):
Rockwood TH, et al. (2000); Nederlandse versie: ‘t Hoen LA, et al. (2017)

Bron: https://www.embloom.nl/content/fsfi/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De FSFI is een multidimensionale zelfrapportage vragenlijst voor het beoordelen van het seksueel functioneren bij vrouwen. De lijst bestaat uit 19 vragen waarmee op een 5-puntsschaal de mate van seksuele opwinding of seksuele activiteit gedurende de afgelopen 4 weken wordt beoordeeld

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): volwassen vrouwen

Na(a)m(en) auteur(s):
Kuile M. ter, Brauer, M. & Laabn (2009)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/fibromyalgia-impact-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ) is een instrument om de overall impact van fibromyalgie over een aantal dimensies te kwantificeren. Het betreft een assessment en evaluatie-instrument om de toestand van de patiënt, vooruitgang en uitkomst/ resultaat te meten. Het is ontworpen om die componenten van gezondheidstoestand te meten waarvan wordt gedacht dat ze het meest beïnvloed worden door fibromyalgie. Het instrument is ontwikkeld naar analogie van de Health Assessment Questionnaire (HAQ) en de Arthritis Impact Measurement Scale (AIMS). Enkele items zijn uit deze twee vragenlijsten overgenomen. Tevens zijn er enkele vragen aan toegevoegd, die al eerder werden beschreven in descriptieve studies over fibromyalgie. De vragen hebben betrekking op de afgelopen week.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief/Effectiviteit
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met fibromyalgie vanaf 18 jaar

Na(a)m(en) auteur(s): 
Burckhardt C, Clark S, Bennett R (1991); Nederlandse versie: Pijn Kennis Centrum, academisch ziekenhuis Maastricht (1999)

Bron: https://www.utwente.nl/nl/bms/pgt/bestanden/FFMQ_NL.pdf

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De FFMQ is een zelfrapportage vragenlijst die mindfulness meet. Dit is het vermogen om de aandacht
te kunnen richten op het huidige moment, op een niet-oordelende en accepterende wijze. De
vragenlijst bestaat uit 39 items die vijf facetten van mindfulness meten, namelijk: observeren,
beschrijven, bewust handelen, niet-oordelen en non-reactief zijn.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): kan generiek worden ingezet

Na(a)m(en) auteur(s):
Baer et al. Nederlandse versie: Muskens en Kamphuis

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/freezing-of-gait-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Freezing of Gait Questionnaire (FOGQ) is een vragenlijst bestaande uit 6 items die betrekking hebben op het ‘freezing’-fenomeen en op het lopen. Waarbij freezing wordt gedefinieerd als een plotse en voorbijgaande onmogelijkheid om doelmatige stappen te genereren, optredend bij het starten of tijdens het draaien (gangblokkade). De vragenlijst meet de frequentie en de duur van freezing-episodes (ICF-niveau I) en beoordeelt ook de impact van de gangproblemen in het dagelijks leven (ICF-niveau II). In de nieuwe versie van 2008 (NFOG-Q) wordt ook een video gebruikt naast de vragenlijst.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met de ziekte van parkinson en andere parkinson syndromen

Na(a)m(en) auteur(s): 
Giladi N, Shabtai H, Simon ES, Biran S, Tal J, Korczyn AD (1999); Nederlandse versie: Keus SHJ, et al. (2006)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/frenchay-arm-test/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Frenchay Arm Test (FAT) evalueert de handvaardigheid. Met de test wordt een indruk verkregen van de functionele mogelijkheden van de paretische arm/handfunctie. Voor de afname van de test worden een 8-tal benodigdheden gebruikt. De scoring vindt plaats op een binominale schaal (0-1). Een hoge score op de test komt overeen met een goede handvaardigheid.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief/Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): personen met functionele beperkingen van de bovenste extremiteit
veroorzaakt door een neurologisch ziektebeeld1

Na(a)m(en) auteur(s): 
Heller A (1987); Nederlandse versie: KNGF-richtlijn Beroerte (2006)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/functiescore-enkelgewricht/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Functiescore Enkelletsel is een door de hulpverlener in te vullen vragenlijst bestaande uit 5 items. De vragenlijst is ontwikkeld voor het in kaart brengen van de prognose van herstel na een enkeldistorsie op zowel stoornis- als op beperkingsniveau. Een hoge score (>40 punten) op de Functiescore Enkelletsel in de eerste dagen posttraumatisch komt overeen met een goede prognose (functieherstel binnen 2 weken). Een score beneden 40 duidt op een ernstig letsel, dat specifieke behandeling/begeleiding behoeft. Ter aanvulling op deze scorelijst kan een activiteitenschaal (bekend als Tegner Activity Level Score) gebruikt worden.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Prognostisch
Diagnostisch/ inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met een inversietrauma van de enkel

Na(a)m(en) auteur(s): 
de Bie R

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/functional-ambulation-classification/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Met de Functional Ambulation Categories (FAC) wordt de mate van zelfstandigheid van lopen van de patiënt geëvalueerd. De test scoort allereerst het lopen op een vlakke ondergrond in een rustige omgeving (niveau 0, 1, 2 of 3). Als zelfstandig lopen lukt zonder fysiek contact of verbale begeleiding wordt gekeken of de patiënt kan lopen op oneffen ondergrond, op hellingen en kan traplopen (niveau 4 of 5). De patiënt gebruikt de loophulpmiddelen en/of de orthesen die hij gewend is en het gebruik wordt genoteerd.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / effectiviteit en diagnostisch

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Geen specialisatie: alle patiënten met loopstoornissen

Na(a)m(en) auteur(s): 
Holden MK, et al. (1984); Nederlandse versie: Kwakkel G, et al. (2000)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/boston-carpal-tunnel-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De vragenlijst geeft inzicht in de klachten en de ernst van de klachten bij het uitvoeren van specifieke handelingen. Gemeten worden normale 24 uurs-perioden over de afgelopen 2 weken. De vragenlijst kan door de cliënt zelf ingevuld worden, maar kan ook via interview of telefonisch worden afgenomen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:

  • Inventariserend
  • Evaluatief / effectiviteit
  • Diagnostisch

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met carpaal tunnel syndroom

Na(a)m(en) auteur(s): 
Levine DW, et al. (1993); Nederlandse versie: Smits FVM, et al. (2004)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/general-self-efficacy-scale/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De General Self-Efficacy Scale betreft een unidimensionale vragenlijst die meet hoe iemand in het algemeen omgaat met stressoren/moeilijke situaties in het leven. Het betreffen tien stellingen (optimistische ‘self-beliefs’) die vragen naar hoe men in het algemeen denkt en doet. In tegenstelling tot andere schalen die optimisme meten, gaat de General Self-efficacy Scale expliciet over iemands zelfvertrouwen dat zijn of haar acties verantwoordelijk zijn voor succesvolle uitkomsten oftewel dat men controle heeft over uitdagende eisen die de omgeving stelt. De vragenlijst wordt vaak toegepast bij patiënten die onder chronische klachten leiden of een stresserend ‘life-event’ meegemaakt hebben.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / Effectiviteit
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): de vragenlijst kan generiek ingezet worden

Na(a)m(en) auteur(s): 
Schwarzer R, Jerusalem M (1995); Nederlandse versie: Teeuw B, Schwarzer R, Jerusalem M (1994)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/groningen-activiteiten-restrictie-schaal/ 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Groningen Activiteiten Restrictie Schaal (GARS) is een instrument waarmee problemen met zelfredzaamheid op verzorgend en huishoudelijk gebied kunnen worden vastgesteld. Het betreft een unidimensionele, cumulatieve en sterk hiërarchische schaal. De twee dimensies van de GARS (Activiteiten van Dagelijks Leven [ADL] en beperkingen in Instrumentele of Huishoudelijke Activiteiten van Dagelijks Leven [HDL]) kunnen ook afzonderlijk worden ingezet. Met het instrument kan de ernst van een beperking in kaart worden gebracht, evenals veranderingen in beperking door de tijd, het kan differentiëren tussen niveaus van beperkingen, en het kan een rol spelen bij het bepalen van de behoefte aan professionele zorg. Het gaat bij de beantwoording van de vragen om wat de respondent kan en niet wat hij of zij feitelijk doet, waarbij het moment van invullen van de lijst het uitgangspunt is. Afhankelijk van het aantal antwoordcategorieën (2, 3 of 4) worden verschillende varianten van de GARS gehanteerd, respectievelijk GARS-2, GARS-3 of GARS-4. De somscores variëren van 18 tot 72 (totale schaal) en hogere scores wijzen op meer beperkingen in dagelijkse activiteiten.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend
Evaluatief/Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met een chronische ziekte

Na(a)m(en) auteur(s): 
Kempen GIJM, Doeglas DM, Suurmeijer ThPBM (1990)

Bron: https://bmcfampract.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2296-14-64

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De kwetsbaarheid van (oudere) patiënten bepaalt in belangrijke mate het risico op ziekenhuiscomplicaties. U kunt de kwetsbaarheid van de patiënt vaststellen met de GFI: de Groningen Frailty Indicator. Deze vragenlijst bevat 15 vragen die betrekking hebben op de volgende domeinen van kwetsbaarheid

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend, Evaluatief

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): oudere patiënten

Na(a)m(en) auteur(s): 
Joris Slaets, Academisch Ziekenhuis Groningen

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De GMO is ontwikkeld om kinderen die motorisch onhandig zijn en kinderen die een verhoogd risico hebben op Developmental Coordination Disorder (DCD) te identificeren aan de hand van een vragenlijst. Het meetinstrument is bedoeld voor kinderen in de leeftijd van 5-11 jaar^147^. De vragenlijst bevat 18 items (grove en fijne motoriek) die door leerkrachten zowel binnen als buiten het klaslokaal geobserveerd kunnen worden. De 18 items zijn onder te verdelen in twee onderwerpen; algemeen motorische functioneren en handschrift. Alle items worden gescoord op een schaal van 1 (niet van toepassing) tot 4 (wel van toepassing). De eindscore wordt bepaald door de scores van alle items bij elkaar op te tellen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): kinderen in de leeftijd van 5-11 jaar

Na(a)m(en) auteur(s):
M.M. Schoemaker

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/harris-hip-score/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De ’Harris Hip Score’ (HHS) is een gecombineerde lijst bestaande uit een vragenlijst en een observatielijst. De lijst kan worden toegepast door artsen en fysiotherapeuten bij het in kaart brengen van de gezondheidstoestand en de tevredenheid van de patiënt met een coxartrose of –artritis voor en na een totale heupprothese. De HHS bestaat uit 100 items en de vragen gaan over de afgelopen week. Een hoge score op de HHS komt overeen met een goede gezondheidstoestand, waarbij de patiënt nauwelijks of geen pijn en stijfheid ervaart en het heupgewricht optimaal functioneert.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Diagnostisch, Prognostisch, Evaluatief/Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): oudere patiënten met coxartrose en -artritis, voor en na het operationeel
inzetten van een totale heup endoprothese (on- of gecementeerd)

Na(a)m(en) auteur(s):
Harris WH (1969); Nederlandse versie: VU medisch centrum Amsterdam

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/headache-impact-test/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Headache Impact Test (HIT-6) is een vragenlijst voor het meten van de invloed van hoofdpijn. De zes vragen worden door de patiënt zelf ingevuld. Ze zijn gericht op dagelijkse activiteiten zoals werk, opleiding, thuissituatie en vrije tijd. De HIT-6 geeft een algemeen overzicht van de impact van hoofdpijn, inbegrepen pijnintensiteit, beperking en andere items. Een hogere score komt overeen met veel klachten.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Diagnostisch, Evaluatief / effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): volwassen patiënten met hoofdpijnklachten

Na(a)m(en) auteur(s):
Ware JE (1998); Nederlandse versie: QualityMetric Inc. en GlaxoSmithKline Groep of Companies (2001)

Bron: LDF documentatie, meetinstrumenten in de zorg en https://www.nvr.nl/wp-content/uploads/2018/07/HAQ-Instructions.pdf 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De HAQ-DI is een door de patiënt zelf in te vullen vragenlijst, die beperkingen bij het uitvoeren van activiteiten van het algemeen dagelijks leven (ADL) meet.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Het meten van de mate van beperking (disablity index) via verschillende domeinen. 

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Hoewel de vragenlijst niet ziekte-specifiek is, is deze opgesteld en gevalideerd voor patiënten met reumatische aandoeningen.

Na(a)m(en) auteur(s): 
Nederlandse consensus HAQ-DI: Kennisinstituten van Utrecht, Leiden en Nijmegen

Oorspronkelijke versie Fries JF,et al. (1980)

Nederlandse vertaling van der Heijde DM (1990)

Bron: http://www.koos.nu/HAGOSenglish.pdf 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): 
**De Copenhagen hip and groin outcome score (HAGOS) bestaat uit zes afzonderlijke subschalen ter beoordeling van pijn, symptomen, lichamelijk functioneren in het dagelijks leven, lichamelijk functioneren in de sport en recreatie, deelname aan bewegingsactiviteiten en heup- en/of liesgerelateerde kwaliteit van het leven

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): 
De beoordeling van symptomen, activiteit beperkingen, participatiebeperkingen en kwaliteit van leven bij lichamelijk actieve mensen, jong tot middelbare leeftijd patiënten met langdurige heup- en/of liespijn ,en wordt aanbevolen voor gebruik bij interventies waarbij het perspectief van de patiënt en de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van het leven van primair belang zijn.

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): 
Jonge tot middelbare leeftijd, fysiek actieve patienten met langdurige heup- en/of liespijn
young to middle-aged, physically active patients with longstanding hip and/or groin pain.

Na(a)m(en) auteur(s): 
K Thorborg, P Hölmich, R Christensen, J Petersen, EM Roos

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/hip-disability-and-osteoarthritis-outcome-score/

http://www.koos.nu/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De HOOS is een vragenlijst voor het evalueren van symptomen en beperkingen bij patiënten met heupklachten. De vragenlijst bestaat uit 40 items die zijn onderverdeeld in vijf domeinen: symptomen’ (5 items), ‘pijn’ (10 items), ‘ADL’ (17 items), ‘sport/vrije tijd’ (4 items) en ‘kwaliteit van leven’ (4 items). De scoring wordt gedaan aan de hand van een 5-punts Likertschaal, waarbij een hogere score minder klachten weerspiegelt.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:

  • Evaluatief / effectiviteit
  • Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met heupklachten voornamelijk heup artrose

Na(a)m(en) auteur(s):
Klässbo M (2003); Nederlandse versie: de Groot IB, et al. (2007) 

Bron: https://kniecare.nl/kennisbank/hoptesten/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument):
De hoptesten van Gustavson worden gedaan na een voorste kruisband reconstructie om te evalueren hoe goed de functie van het geopereerde been is ten opzichte van het niet geopereerde been. Veelal is het doel van een voorste kruisband reconstructie en revalidatie om weer te kunnen sporten. Het goed scoren van deze testen is een voorwaarde om weer volledig te gaan sporten.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose):
Evaluerend.

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): 
Patiënten in het revalidatieproces.

Na(a)m(en) auteur(s): 
Gustavsson et al. (2006)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/intermittent-and-constant-osteoarthritis-pain/

http://www.fysio.net/pdf/Knie%20-%20ICOAP%20beoordeling%20artrosepijn.pdf

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Intermittent and Constant OsteoArthritis Pain (ICOAP) is een vragenlijst voor het beoordelen van de pijn bij mensen met artrose van de heup- en/of knie, rekening houdend met zowel constante als intermitterende pijnervaringen. Als de pijn minder is door het gebruik van medicatie, wordt deze verminderde pijnervaring ook zo ingevuld. Deze vragenlijst kan het best gebruikt worden bij patiënten waarbij de pijn erg wisselend is.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Diagnostisch, Evaluatief/Effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met knie of heup artrose

Na(a)m(en) auteur(s):
Hawker GA, et al. (2008); Nederlandse versie: Maillefert JF, et al. (2009)

Bron: https://docplayer.nl/16947214-Ikdc-subjective-knee-form-nederlandse-versie.html

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Vragenlijst voor de klachten aan de knie. Bestaat uit 10 items die ingevuld moeten worden door de patiënt.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met knie klachten

Na(a)m(en) auteur(s):
Haverkamp D.

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/incontinence-impact-questionnaire-short-form/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De korte versie van de Incontinence Impact Questionnaire bevat 7 vragen en beschrijft de invloed van ongewenst urineverlies op het dagelijks leven. De lijst geeft inzicht in het probleem van de patiënt op het gebied van activiteiten, participatie (m.b.t. ondernemingen zoals naar de bioscoop of concert gaan), sociale contacten en emotionele gesteldheid. Hoe hoger de score op de lijst, hoe groter de invloed op de kwaliteit van leven.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:

  • Evaluatief
  • Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): vrouwen met incontinentie specifiek voor disfunctie in de lagere urinewegen genitale prolaps

Na(a)m(en) auteur(s): 
Uebersax JS (1995); Nederlandse versie: Utomo E, et al. (2013)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/international-prostate-symptom-score/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De International Prostate Symptom Index1 (IPSS) is een vragenlijst die klachten die te maken hebben met het bewaren van urine en met de mictie in de afgelopen maand inventariseert en kwantificeert. De lijst is ontwikkeld en gevalideerd voor patiënten met benigne prostaathypertrofie (BPH)2 en is ook gevalideerd voor mannen en voor vrouwen met mictieklachten3. De vragenlijst bevat zeven items. De items 2, 4 en 7 hebben betrekking op het bewaren van urine en de items 1,3,5 en 6 op de mictie. De antwoorden betreffen de frequentie van voorkomen van ‘niet één keer’ tot ‘vrijwel elke keer’. Er is een aparte kwaliteit van leven vraag, de achtste vraag.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief/effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): mannen en vrouwen met mictie klachten

Na(a)m(en) auteur(s):
Barry MJ (1992); Nederlandse versie: Badia X (1997)

Bron: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2657021/ 

https://www.wouwpc.nl/wp-content/uploads/2021/05/Dutch-IPRRS.pdf 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): 
**De I-PRRS schaal helpt atleten en trainers van atleten om te beoordelen of de geblesseerde atleet mentaal klaar is om weer terug te keren naar zijn sport. De lijst komt voort uit de gedachte dat geblesseerde atleten, naast fysiek klaar te zijn, ook mentaal gezien over de blessure heen moeten zijn voordat ze terug kunnen keren op hun oude niveau.  De lijst bestaat uit zes vragen die elk zijn te beantwoorden op een schaal van 0 – 100 in intervallen van 10.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): 
Beoordeling van de mentale gesteldheid van de atleet ten opzichte van zijn blessure. 

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): 
Populatie: Atleten die herstellende zijn van een blessure
Aandoening: mentale gesteldheid ten opzichte van de blessure

Na(a)m(en) auteur(s): 
Vereijken A, Aerts I, van Trijffel E, Meeusen R. (2019) 

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/karlsson-ankle-function-score/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Karlsson Ankle Function Score is een door de patiënt ingevuld meetinstrument voor de functionele evaluatie van de enkel. In de scorelijst zijn de volgende items opgenomen wat betreft enkel en voet: pijn, andere symptomen, activiteiten van het dagelijkse leven, functionele capaciteiten voor sport- en recreatieve activiteiten en kwaliteit van leven.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met acute aandoening aan de voet/enkel

Na(a)m(en) auteur(s):
Karlsson J (1991)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/knee-injury-and-osteoarthritis-outcome-score-verkorte-versie/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De KOOS-PS is een vragenlijst voor het evalueren van symptomen en beperkingen bij patiënten met knieklachten. De vragenlijst bestaat uit 7 items en is de verkorte weergave van de KOOS en is samengesteld uit de subcategorie ADL-activiteiten en Sport & Recreatie. De verkorte versie gaat over de hoeveel moeite die het uitvoeren van een activiteit gedurende de afgelopen week gekost heeft. De scoring wordt gedaan aan de hand van een 5-punts Likertschaal (0-4), waarbij een hogere score meer moeite aangeeft.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:

  • Evaluatief / effectiviteit
  • Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten me knieklachten, voornamelijk artrose

Na(a)m(en) auteur(s): 
Perruccio AV (2008

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/knee-injury-and-osteoarthritis-outcome-score/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De KOOS is een vragenlijst voor het evalueren van symptomen en beperkingen bij patiënten met VKB letsel, meniscus letsel en/of posttraumatische osteoartritis (OA) en was een uitbreiding op de WOMAC. De vragenlijst bestaat uit 42 items die zijn onderverdeeld in vijf domeinen: pijn (9 items), symptomen (7 items), functioneren in het dagelijks leven/ADL (17 items), functioneren in vrije tijd en sport (5 items) en kniegerelateerde kwaliteit van leven (4 items). De scoring wordt gedaan aan de hand van een 5-punts Likertschaal.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:

  • Evaluatief / effectiviteit
  • Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met VKB letsel, meniscus letsel en/of posttraumatische OA.
Hierbij is de vragenlijst met name geschikt voor het evalueren van knieproblemen bij actieve patiënten met een jonge of middelbare leeftijd

Na(a)m(en) auteur(s):
Roos E, Roos H, Lohmander LS (1998); Nederlandse versie: de Groot IB, Favejee M, Reijman M (2008)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/anterior-knee-pain-scale-kujala-patellofemoral-score-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De (A)KPS is ontwikkeld om de subjectieve symptomen en de functionele beperkingen te evalueren zoals die voorkomen bij het Patello Femoraal Pijn Syndroom (PFPS).1,2 De klachten treden met name op bij traplopen, hurken, fietsen en langere tijd met gebogen benen zitten. De vragenlijst bestaat uit 13 items die gericht zijn op het meten van de beperkingen op activiteitenniveau. Ook wordt de belastbaarheid en mate van pijn gemeten. De vragenlijst ondersteunt de fysiotherapeut bij de anamnese.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:

  • Evaluatief / Eeffectiviteit
  • Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): personen met patellofemorale pijn

Na(a)m(en) auteur(s): 
Kujala UM, Jaakkola LH, Koskinen SK, Taimela S, Hurme M, Nelimarkka O (1993); Nederlandse versie: Ummels PEJ (2012)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/lasa-physical-activity-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De LASA Physical Activity Questionnaire (LAPAQ) is een vragenlijst bestaande uit 37 items, die lichamelijke activiteiten meet, uitgevoerd in de afgelopen week. De lijst is gebaseerd op de Modified Baecke Questionnaire for Older Adults en de Zutphen Physical Activity Questionnaire en is vooral gebruikt in de Longitudinal Aging Study Amsterdam (LASA). De LAPAQ is een face-to-face vragenlijst die de frequentie en duur van de volgende activiteiten meet: rolstoelgebruik, buiten lopen, fietsen, tuinieren, lichte huishoudelijke activiteiten, zware huishoudelijke activiteiten en maximaal 2 sporten. Hoe hoger de score des te meer tijd wordt besteed aan lichamelijke activiteiten.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose):  Evaluatief / Effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): volwassen en oudere patiënten

Na(a)m(en) auteur(s):
Stel VS, et al. (2004)

Bron: https://nvh.huidtherapie.nl/kwaliteit/kwaliteitsinstrumenten

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Een zwelling ter hoogte van de arm/ bovenlichaam kan naast fysieke en mentale gevolgen,
eveneens een aantal beperkingen in het uitvoeren van activiteiten met zich meebrengen. Hierdoor
kunnen problemen ontstaan om deel te nemen aan het maatschappelijk leven.
Deze vragenlijst bevat 29 vragen die opgesteld werden op basis van informatie van personen met lymfoedeem

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / Effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met lymfoedeem

Na(a)m(en) auteur(s):
Devoogdt et al 2014

Bron: https://nvh.huidtherapie.nl/kwaliteit/kwaliteitsinstrumenten

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Een zwelling ter hoogte van het been (/benen) en /of voet(en) kan naast fysieke en mentale gevolgen,
eveneens een aantal beperkingen in het uitvoeren van activiteiten met zich meebrengen. Hierdoor
kunnen problemen ontstaan om deel te nemen aan het maatschappelijk leven.
Deze vragenlijst bevat 28 vragen die opgesteld werden op basis van informatie van personen met lymfoedeem

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / Effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met lymfoedeem

Na(a)m(en) auteur(s):
Devoogdt et al 2014

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/lysholm-knee-scoring-scale/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Lysholm Knee Scoring Scale is een vragenlijst bestaande uit 8 items die de patiënt samen met de therapeut invult. De vragenlijst is ontwikkeld voor het in kaart brengen van de mate van knie-instabiliteit op zowel stoornis- als beperkingsniveau. Een hoge score op de Lysholm scorelijst komt overeen met een geringe mate van knie-instabiliteit. Ter aanvulling op deze scorelijst kan een activiteitenschaal (bekend als Tegner Activity Level Score) gebruikt worden.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met een letsel van met name de voorste kruisband resulterend in knie-instabiliteit

Na(a)m(en) auteur(s): 
Lysholm J (1982; gemodificeerd 1985); Nederlandse versie: Neeb TB (1993)

Aanwijzing therapeut:
Deze vragenlijst kan pas worden ingevuld na uitleg door therapeut aan de cliënt over de betekenis van de medische termen .  

Bron: https://www.ntvt.nl/tijdschrift/editie/artikel/artikel-download/t/mandibulaire-functie-na-condylectomie-voor-unilaterale-condylaire-hyperplasie/num/0  

B. Stegenga et. al. “Assessment of Mandibular Function Impairment Associated With Temporomandibular Joint Osteoarthrosis and Internal Derangement” (1993)

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De vragenlijst bevat 17 items, die de functie bij verschillende kauw- en sociale functies vastlegt met een vijfpunten Likert-schaal van 0 (geen functiebperking) tot 4 (ernstig). Het scorebereik loop van 0 tot 68. Een hogere MFIQ score betekend meer functiebeperkingen. 

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): De MFIQ is een valide en betrouwbare vragenlijst die wordt gebruikt om de functiebeperking van de mandibula te meten. 

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met een mandibulaire functie beperking. (Kaakgewrichtsstoornissen). 

Na(a)m(en) auteur(s):
B. Stegenga et. al. “Assessment of Mandibular Function Impairment Associated With Temporomandibular Joint Osteoarthrosis and Internal Derangement” (1993)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/michigan-hand-outcomes-questionnaire-dutch-language-version/

http://jira.convenient.nl:8080/browse/MEETFYS-187

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De MHOQ-DLV vraagt naar de mening van de patiënt over zijn handen en zijn gezondheid. Deze lijst wordt gebruikt om erachter te komen hoe de patiënt zich voelt en in welke mate hij in staat is om dagelijkse activiteiten uit te voeren. De vragen richten zich op de toestand van de patiënt in de afgelopen week (met uitzondering van deel 3 waar naar de toestand van de laatste 4 weken wordt gevraagd). Er wordt binnen 6 domeinen het probleem in kaart gebracht: algemene handfunctie, ADL, werkprestatie, pijn, esthetica en tevredenheid.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend, Evaluatief

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met hand- en/of polsklachten

Na(a)m(en) auteur(s):
Chung KC, Hamill JB, Walters MR, Hayward RA (1998); Nederlandse versie: Huijsmans R, Sluter H, Aufdemkampe G (2001)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/migraine-disability-assessment-questionnaire/ 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Migraine Disability Assessment Questionnaire (MIDAS) is een door de patiënt zelf in te vullen vragenlijst over de invloed van hoofdpijn op het dagelijks functioneren. Daarnaast ondersteunt het instrument de communicatie tussen patiënt en behandelaar, en kan het een behandelaar helpen om een passende behandeling voor te schrijven. De vragenlijst bestaat uit vijf items en meet het aantal dagen van verminderde activiteit/inactiviteit door hoofdpijn in de afgelopen drie maanden op de volgende drie domeinen: werk/school, huishoudelijk werk, familie/sociale activiteiten/vrije tijd. Daarnaast bevat de vragenlijst nog twee vragen m.b.t. frequentie en intensiteit van hoofdpijn, die toegevoegd zijn om de behandelaar van klinisch relevante informatie te voorzien.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief/Effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met migraine

Na(a)m(en) auteur(s):
Lipton R, Stewart W (1998); Nederlandse versie: Pijn Kennis Centrum, academisch ziekenhuis Maastricht (1998)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/mini-balance-evaluation-systems-test/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Mini-BESTest vereist houdingscontrole of het handhaven van evenwicht tijdens 14 verschillende opdrachten. De Mini-BESTest is de verkorte versie van de Balance Evaluation Systems Test (BESTest), die bestond uit 36 items en 6 subcategorieën. Deze test bleek te veel tijd in beslag te nemen in de praktijk en daarom werd de Mini-BESTest ontwikkeld. De opdrachten van de verkorte versie worden gescoord op een 3-puntschaal en zijn verdeeld over de volgende 4 categorieën: anticiperende houdingsveranderingen, reactieve houdingscontrole, sensorische oriëntatie en lopen. Een hoge score komt overeen met een goede houdingscontrole / evenwicht.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief/Effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met evenwichtsstoornissen

Na(a)m(en) auteur(s):
Franchignoni F (2010); Nederlandse versie: KNGF-richtlijn Ziekte van Parkinson (2016)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/motricity-index/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Met de Motricity Index kan de mate van hemiplegie van zowel de armen als de benen gemeten worden. Gekeken wordt naar de mogelijkheid willekeurig te bewegen dan wel naar de maximale isometrische kracht van arm en been. De test bestaat uit 6 bewegingen verdeeld over 6 gewrichten. Een hoge score op de Motricity Index komt overeen met een hoge mate van kracht.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): CVA-patiënten

Na(a)m(en) auteur(s):
Demeurisse G (1980);
Nederlandse versie: KNGF-richtlijn Beroerte (2006)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/modified-medical-research-council-dyspnoe-vragenlijst/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De MRC Dyspnoe vragenlijst is een praktische en gevalideerde lijst om de mate van benauwdheid zoals een COPD-patient die zelf ervaart te scoren. De lijst bestaat uit 5 items waarin de patient zijn eigen niveau van beperking kan aangeven. De lijst is gebaseerd op de GOLD- criteria met uitsplitsing van MRC-score 0.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief en inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met een longaandoening (FEV 1)

Na(a)m(en) auteur(s): 
Bestall JC (1999); Nederlandse versie: Stichting Huisartsen Laboratorium 

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/multidimensional-fatigue-index/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De belangrijkste (rest)klacht bij kanker is vermoeidheid. 60% tot 96% van de patiënten met kanker rapporteert tijdens of na de kankerbehandeling vermoeidheidsklachten. De MVI-20 is een zelfrapportage instrument en bestaat uit twintig stellingen en uitspraken die betrekking hebben op vijf dimensies van vermoeidheid en de consequenties hiervan. Dit zijn: (1) algemene vermoeidheid, (2) lichamelijke vermoeidheid, (3) reductie in activiteit, (4) reductie in motivatie en (5) cognitieve vermoeidheid.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met vermoeidheidsklachten

Na(a)m(en) auteur(s): 
Smets EMA, Garssen B, Bonke B, de Haes JCJM (1995) 

Bron: de auteur zelf

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De MSIP is een self-report meetinstrument met adequate psychometrische kwaliteiten voor mensen met Multiple Sclerose (MS) en betrouwbaar en valide voor het verzamelen van een breed spectrum aan gegevens over de objectieve (functioneringsproblemen) en subjectieve (beleving van deze functioneringsproblemen) dimensies van aan MS-gerelateerde gezondheidsproblemen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend, Evaluatief/Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met MS

Na(a)m(en) auteur(s): 
KlaskeWynia, Petrie F. Rood bol en Berry Middel

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/neck-disability-index

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Neck Disability Index (NDI) is een modificatie van de Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire (LBPDQ), waarbij de items en antwoordcategorieën zijn aangepast voor mensen met nekklachten.1 De NDI meet zelfgerapporteerde pijnintensiteit (pijn, hoofdpijn) en beperkingen in uitvoeren van dagelijks werk gerelateerde activiteiten (werk, tillen en concentratie) en van niet-werk gerelateerde activiteiten (persoonlijke verzorging, lezen, autorijden, slapen en vrije tijd). De NDI kan aangeven in welke mate de nekklachten invloed hebben op de dagelijkse activiteiten.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / Effectief, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Volwassenen met acute, subacute en chronische nekklachten, waaronder whiplash.

Na(a)m(en) auteur(s):
Oorspronkelijke versie: Vernon H (1989)
Nederlandse versie: Köke AJA, Heuts PHTG, Vlaeyen JWS et al. (1996) 

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/national-institutes-of-health-chronic-prostatitis-symptom-index/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De NIH-CPSI is een schriftelijke vragenlijst voor mannen met chronische prostatitis of chronische pijn in het bekken om de ernst van de symptomen en de impact daarvan in kaart te brengen. Gevraagd wordt naar de klachten zoals die in de afgelopen week door de patiënt zijn ervaren. De lijst bevat 13 vragen in drie domeinen: pijn, mictie en kwaliteit van leven. Een hogere score duidt op meer klachten. De lijst is valide, betrouwbaar en responsief in het Engels en is vertaald, maar nog niet gevalideerd in het Nederlands.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief/Effectiviteit, Inventarisernd

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): mannen met klachten chronische, niet bacteriële prostatitis en/of chronisch bekkenpijnsyndroom

Na(a)m(en) auteur(s):
Litwin MS (1999)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/national-institutes-of-health-chronic-prostatitis-symptom-index/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De NIH-CPSI is een schriftelijke vragenlijst voor vrouwen met chronische prostatitis of chronische pijn in het bekken om de ernst van de symptomen en de impact daarvan in kaart te brengen. Gevraagd wordt naar de klachten zoals die in de afgelopen week door de patiënt zijn ervaren. De lijst bevat 13 vragen in drie domeinen: pijn, mictie en kwaliteit van leven. Een hogere score duidt op meer klachten. De lijst is valide, betrouwbaar en responsief in het Engels en is vertaald, maar nog niet gevalideerd in het Nederlands.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief/Effectiviteit, Inventarisernd

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Vrouwen met klachten chronische, niet bacteriële prostatitis en/of chronisch bekkenpijnsyndroom

Na(a)m(en) auteur(s):
Litwin MS (1999)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/nijmeegse-vragenlijst-ook-nijmeegse-hyperventilatieschaal/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Nijmeegse Vragenlijst (NVL) wordt gezien als een maat voor ‘functionele ademklachten’. De NVL is een vragenlijst bestaande uit de 16 meest voorkomende klachten bij een Dysfunctionele Ademhaling (DA) (voor 2000 ook wel hyperventilatiesyndroom genoemd1). Elke klacht kan beoordeeld worden op een 5 punt schaal (nooit-zelden-soms-vaak-zeer vaak).2,3,4 De NVL weerspiegelt voornamelijk de subjectieve, psychische dimensie van de ademhaling en de reactie van de ademhaling op stress.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Diagnostisch / Inventariserend / Evaluatief

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): mensen met hyperventilatieklachten

Na(a)m(en) auteur(s): van Doorn P, Colla P, Folgering H (1983)

Bron:  Via mail van de NVFB (nederlandse vereniging van Bekkenfysiotherapie)

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De vragenlijst Modified Low Back Pain Disability Questionnaire (MDQ) is een gemodificeerde versie van de Oswestry Low Back Pain Disability Questionnair (OLBPDQ) of Oswestry Disability Index (ODI) en meet de mate van functionele beperkingen door pijn bij patiënten met lage rugklachten.

De OLBPDQ/ODI bevat een vraag over het seksuele leven van de patiënt. Onderzoek heeft aangetoond dat deze vraag niet altijd van toepassing is en patiënten niet altijd bereid zijn hierop antwoord te geven. Hierdoor wordt de vraag soms helemaal niet of foutief ingevuld. Om een potentiële bias te vermijden, ontwikkelden Fritz en lrrgang (2001) een gemodificeerde versie, de MDQ, waarbij de vraag over seksuele beperkingen vervangen is door een vraag over werk-/huishoudelijke activiteiten.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Deze vragenlijst geeft een beeld over het algemeen dagelijks functioneren van de patiënt en dient zowel inventariserend als evaluatief gebruikt te worden.

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met Lage rug klachten 

Na(a)m(en) auteur(s): 
Oswestry Low Back Pain Disability Questionnair (OLBPDQ): Fairbanks JCT (1980); Nederlandse versie 2.1a: van Hooff ML, et al. (2015)

Modified ODI: Denteneer et al, 2017

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/oswestry-disability-index-of-oswestry-low-back-pain-disability-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire is een vragenlijst om de mate van functionele beperkingen door pijn bij patiënten met lage rugklachten te kwantificeren. De vragenlijst geeft de gebruiker informatie over het algemeen dagelijks functioneren van een patiënt met lage rugklachten. De items ernst van pijn, zelfverzorging (wassen, kleden), tillen, lopen, zitten, staan, slapen, het sexleven, het sociale leven en reizen/transport bevatten 6 antwoord-mogelijkheden. De eerste antwoordmogelijkheid (score 0) geeft geen beperkingen door pijn aan, de zesde (score 5) geeft de grootst ervaren beperking door pijn bij een activiteit. De OLBPDQ wordt in de literatuur ook vaak als ODI afgekort.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:

  • Evaluatief / effectiviteit
  • Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met lage rugklachten

Na(a)m(en) auteur(s):
Fairbanks JCT (1980); Nederlandse versie 2.1a: van Hooff ML, et al. (2015)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/pain-catastrophizing-scale/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Pain Catastrophizing Scale is een zelfbeoordelingsvragenlijst om catastroferen te onderzoeken in klinische en niet klinische populaties. Catastroferen wordt algemeen omschreven als een overdreven negatieve oriëntatie naar schadelijke stimuli en speelt een belangrijke rol in het ervaren van en de manier van omgaan met pijn. De PCS bestaat uit 13 uitspraken die een aantal gedachten en gevoelens bevatten die men kan ervaren bij het hebben van pijn. De items zijn verdeeld over de categorieën ruminatie, magnificatie en hulpeloosheid, waarbij elk item gescoord wordt op een 5-puntsschaal.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): klinische en niet klinische populaties met of zonder pijn

Na(a)m(en) auteur(s):
Sullivan M, Bishop S, Pivik J (1995); Nederlandse versie: Crombez G, Vlaeyen J (1996)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/pain-disability-index-dutch-language-version/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Pain Disability Index (PDI) is een korte vragenlijst over de invloed die pijnklachten op iemands leven hebben. Het instrument meet iemands beperkingen in het uitvoeren van allerlei dagelijkse activiteiten die men normaliter zou willen doen oftewel de mate van “sociale hinder”. Het gaat om de gemiddelde invloed van de pijn, niet als de pijn het ergst is. De vragenlijst bestaat uit zeven items die elk één deelgebied vertegenwoordigen: familiaire/huishoudelijke verantwoordelijkheden, recreatie, sociale activiteiten, beroep, sexuele activiteiten, zelfverzorging en basale levensbehoeftes.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / Effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met chronische pijn

Na(a)m(en) auteur(s):
Pollard CA (1984); Nederlandse versie: Pijn Kennis Centrum, Academisch ziekenhuis Maastricht (1999)

Bron:
Bijlages ontvangen van klant (Mary de Haas SGZ)

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De PSEQ vraag patiënten over zelfeffectiteit met relatie tot pijn. 

Belangrijkste waardes: 

  • <20 is lage self-efficacy
  • >40 is hoge self-efficacy

(Bron: pdf outcome measures)

Na(a)m(en) auteur(s):
Auteur originele versie

Michael K. Nicholas 2012
Tel.: +612 9926 7318
Pain Management and Research Centre, University of Sydney at Royal North Shore Hospital, St. Leonards, Sydney, NSW 2065, Australia
miken@med.usyd.edu.au

Auteur Nederlandse vertaling
L.C.C. van der Maas et al. (Lia)
cc.vander.maas@windesheim.nl

Bron: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5344944/

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0005796702000086?via%3Dihub

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0005789497800470

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Om de gebruikelijke “aandacht voor pijn” te beoordelen, ontwikkelde McCracken de Pain Vigilance and Awareness Questionnaire (PVAQ [1]). De originele Engelse versie is een zelfrapportage vragenlijst met 16 items die de frequentie meet van zelf gecontroleerde en zelf gerapporteerde aandachtsgewoonten met de nadruk op pijn en veranderingen in pijn in de afgelopen 2 weken. De psychometrische eigenschappen van de PVAQ werden voor het eerst getest in een steekproef van patiënten met chronische lage rugpijn, met bevredigende betrouwbaarheid, goede interne consistentie en goede validiteitsresultaten [1]

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaulatief/Effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): kan generiek worden ingezet

Na(a)m(en) auteur(s): 
Lance M. McCracken

Bron: https://link.springer.com/content/pdf/10.1186/1471-2474-15-270.pdf

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): DE PRTEE Is een vragenlijst bestaande uit 15 items om pijn en functie te meten bij patiënten met EL.3 De vragenlijst bestaat uit 2 subschalen. De subschaal pijn bestaat uit 5 items die op een Numeric Rating scale (NRs) worden gescoord, waarbij 0 overeenkomt met geen pijn en 10 met de ergst denkbare pijn. De subschaal functie bestaat uit 10 items waarvan 6 items specifieke activiteiten meten en 4 items dagelijkse activiteiten. Deze 10 items worden ook op een NRs gescoord, waarbij 0 overeenkomt met geen moeite en 10 met onmogelijk. De totaalscore (0-100 punten) wordt berekend door de punten van de functieschaal te delen door twee en daarbij het aantal punten van de pijnschaal op te tellen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatie/Effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met epicondylitis lateralis (EL)

Na(a)m(en) auteur(s):
Mathijs van Ark*, Johannes Zwerver, Ronald L Diercks and Inge van den Akker-Scheek

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/patient-rated-wrist-hand-evaluation-patient-rated-wrist-evaluation/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Patient Rated Wrist/Hand Evaluation (PRWHE) is een korte vragenlijst die eenvoudig te gebruiken is. De lijst is specifiek voor patiënten met pols- en handproblemen. De PRWHE bevat vragen over de mate van pijn in de pols/hand, de ervaren beperkingen in dagelijkse activiteiten in de afgelopen week. Daarnaast bevat zij een optioneel deel over cosmetiek.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:

  • Evaluatief/effectiviteit
  • Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met hand- en/of polsproblematiek

Na(a)m(en) auteur(s):
MacDermid J (1998); Nederlandse versie: Videler AJ, Schreuders TAR (2008)

Bron: https://adoc.pub/kinderen-met-urine-incontinentie-en-obstipatie-effect-van-co.html 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Om de afhankelijke variabele kwaliteit van leven bij kinderen met incontinentieproblemen te meten is gebruik gemaakt van de Pediatric Incontinence Quality of Life (PinQ) (Bower, Sit, Bluyssen, Wong, & Yeung, 2006). De PinQ is een vragenlijst specifiek gericht op kinderen met incontinentieproblemen. Hoewel de PinQ oorspronkelijk een Engelstalige vragenlijst is, is deze vragenlijst succesvol vertaald naar het Nederlands (Bower et al., 2006). De mate van kwaliteit van leven is gemeten aan de hand van 26 items. Voor het beantwoorden van alle items is gebruikt gemaakt van een 5-punt Likertschaal, waarbij de antwoordcategorieën opliepen van 0 (nooit) tot 4 (altijd). De PinQ levert een totaalscore op en is niet uit te splitsen naar verschillende schalen. De totaalscore is berekend door de som van alle itemscores. Een hogere score indiceert een lagere kwaliteit van leven bij kinderen met incontinentieproblemen. De PinQ wordt gezien als een zeer betrouwbaar instrument en is crosscultureel valide.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): kinderen met incontinentieproblemen

Na(a)m(en) auteur(s):
Bower, Sit, Bluyssen, Wong, & Yeung, 2006

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/physical-activity-readiness-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) is een korte vragenlijst waarmee een professional kan inventariseren of een patiënt verantwoord kan deelnemen aan een oefenprogramma. Voor de meeste mensen zal lichamelijke inspanning geen problemen of gevaren opleveren. Echter is het belangrijk middels deze vragenlijst die personen op te sporen voor wie lichamelijke activiteit minder geschikt is of voor wie het verstandig is een medisch advies te krijgen over het soort activiteiten dat het meest geschikt is.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): generieke populatie met mogelijke contra-indicaties voor fysieke activiteit

Na(a)m(en) auteur(s):
American College of Sports Medicine (1991); Revised: Canadian Society for Exercise Physiology (2002)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/protection-amount-frequency-adjustment-body-image-scorelijst/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De PRAFAB-scorelijst staat voor Protection, Amount, Frequency, Adjustment en Bodyimage. De vragenlijst beoogt de incontinentieprolemen van een patiënt in kaart brengen. De vragenlijst evalueert op het niveau van beperkingen en participatieproblemen1,2 en richt zich met name op de hoeveelheid incontinentiemateriaal dat de patient gebruikt, de hoeveelheid urineverlies, de frequentie van urineverlies, de hinder die de patient door het incontinentieprobleem heeft en de houding die de patient aanneemt t.o.v. het incontinentieprobleem

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief en inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met urine incontinentieproblemen (UI)

Na(a)m(en) auteur(s): 
Mulders AFP, Vierhout ME (1990)

Uitleg: De Quebec is een van de eerst toegevoegde meetinstrumenten. De originele documentatie is niet langer aanwezig. In de bijlage staat de documentatie van https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/quebec-back-pain-disability-scale/ . 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Quebec Back Pain Disability Scale (QBPDS) meet de mate waarin mensen met lage rugklachten moeite hebben met alledaagse activiteiten

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met chronisch lage rugklachten in de eerste lijn

Na(a)m(en) auteur(s):
Oorspronkelijke versie: Kopec J (1995)
Nederlandse versie: Schoppink EM (1996)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/quick-disabilities-of-the-arm-shoulder-and-hand/ 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Quick DASH is een vragenlijst met 11 items, verdeeld over de categorieën uitvoeren van activiteiten en ernst van symptomen. Centraal staat hierbij de mate van klachten of beperkingen in de gehele bovenste extremiteit gedurende de afgelopen week. De patiënt beantwoordt de vragen zelf aan de hand van een 5-puntsschaal. De componenten sport, muziek en werk worden in twee optionele modules aangeboden. Hoe hoger een patiënt scoort op de Quick DASH des te groter zijn de klachten/beperkingen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met schouder-, arm- en/of handproblematiek

Na(a)m(en) auteur(s):
Beaton DE, Wright JG, Katz JN (2005); Nederlandse versie: Schuurman A, Sleegers E

Bron: https://academic.oup.com/rheumatology/article/39/3/321/1783816

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Rheumatoid Arthritis Disease Activity Index is een wijziging van de vragenlijst geïntroduceerd door Mason et al. Het doel van de RADAI is om een ​​eenvoudig te gebruiken beoordeling van RA-ziekte te bieden activiteit, die dient als aanvulling op de beoordelingen en waardoor de beoordeling van de arts in bepaalde situaties kan worden weggelaten, met name in observationele studies of binnen de behandeling van patiënten.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met Rheuma

Na(a)m(en) auteur(s):
J. Fransen, T. Langenegger, B. A. Michel and G. Stucki1 for the members of the Swiss Clinical Quality Management in Rheumatoid Arthritis

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/36-item-short-form-health-survey/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De SF-36 en de RAND-36 zijn oorspronkelijk gebaseerd op dezelfde Amerikaanse vragenlijst. De twee vragenlijsten verschillen alleen bij sommige items in de wijze van formulering en de wijze waarop sommige schaalscores berekend worden. De SF-36/RAND-36 wordt veelvuldig gebruikt voor het meten van ervaren gezondheid of gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven. Het instrument bevat schalen voor fysiek functioneren, sociaal functioneren, rolbeperkingen door fysieke of emotionele problemen, mentale gezondheid, energie, pijn en algemene gezondheidsbeleving. Een hoge score komt overeen met een betere gezondheidstoestand.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): De Rand-36 is een generieke vragenlijst en kan voor verschillende doelgroepen gebruikt worden

Na(a)m(en) auteur(s):
RAND: Ware JE, Sherbourne CD (1990); Nederlandse versie: van der Zee KI, Sanderman R (1992) 

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/roland-morris-disability-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De originele versie van de Roland Disability Questionnaire (RDQ) bestaat uit 24 items, welke specifiek de lichamelijke toestand van patiënten met lage rugpijn meten. Ieder item heeft als toevoeging ‘vanwege mijn rugpijn’, om te kunnen onderscheiden tussen beperkingen t.g.v. rugpijn of beperkingen t.g.v. een andere oorzaak. De patiënt wordt gevraagd om een item te scoren indien de zin vandaag op hem van toepassing is. Het resultaat is de som van alle positief gescoorde items. Een hoge score komt overeen met meer beperkingen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / effectiviteit en/of inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met sub acute, acute en chronische lage rugpijn

Na(a)m(en) auteur(s):
Roland M (1983); Nederlandse versie: van der Heijden GJ (1991)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/shoulder-disability-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De ‘Shoulder Disability Questionnaire’ (SDQ) bevat zestien vragen over dagelijkse handelingen (fysieke bewegingen of activiteiten) waarbij schouderpijn kan optreden. De SDQ vraagt naar beperkingen op fysieke, sociaal en emotioneel vlak.1 Per vraag moet worden aangegeven of men bij betreffende beweging/activiteit wel of geen last heeft gehad van de (behandelde) schouder in de afgelopen 24 uur, of dat men de beweging/activiteit niet heeft uitgevoerd. Met behulp van de vragenlijst kan een functionele status voor klachten (pijn en/of bewegingsbeperking) in de schouderregio gemaakt worden.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief/Effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met pijn en/of bewegingsbeperkingen in de schouder (afkomstig uit de eerste lijn)

Na(a)m(en) auteur(s):
Croft P (1994); Nederlandse versie: van der Heijden GJ (2000)

Bron: https://journals.lww.com/spinejournal/Fulltext/1999/07150/Results_of_the_Scoliosis_Research_Society.8.aspx

https://orthotoolkit.com/srs-22/

https://www.srs.org/UserFiles/file/outcomes/srs-22_sample.pdf

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De originele Scoliosis Research Society Health-Related Quality of Life Questionnaire werd in 1999 gepubliceerd in het tijdschrift Spine. Deze originele enquête bestond uit 24 vragen en was bedoeld om de perceptie van een patiënt van hun kwaliteit van leven in relatie tot hun scoliose te meten. Er werden echter problemen geïdentificeerd met deze originele vragenlijst die overlappende domeinen en beperkte antwoordmogelijkheden bevatte. Aanpassingen aan dit oorspronkelijke onderzoek om deze problemen aan te pakken, resulteerden in de SRS-22 en de herziene SRS-22 (SRS-22r). De SRS-22r is een herziening van de SRS-22 die tot doel heeft de interne consistentie van het functiedomein te verbeteren. De SRS-22r meet de kwaliteit van leven op 5 domeinen: functie (5 vragen), pijn (5 vragen) zelfbeeld (5 vragen), geestelijke gezondheid (5 vragen), tevredenheid/ontevredenheid (2 vragen). De maximale score in elk domein is 5 en de minimumscore is 1, waarbij hogere scores een hogere kwaliteit van leven van de patiënt vertegenwoordigen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend, Evaluatief / Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met scoliosis

Na(a)m(en) auteur(s):
Dr. Thomas Haher

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/falls-efficacy-scale-international-7-16-items/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): In de ‘Falls Efficacy Scale International’ (FES-I) wordt de valangst van de patiënt bij het uitvoeren van ADL-activiteiten en sociale activiteiten gemeten. De patiënt wordt gevraagd om zijn bezorgdheid om te vallen tijdens een bepaalde activiteit aan te geven. De FES-I bestaat uit 16 items en de verkorte versie uit 7 items. Een hoge score komt overeen met een grote valangst.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief/Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Ouderen en patiënten met evenwichtsstoornissen

Na(a)m(en) auteur(s)
Tinetti ME, Richmann D, Powell L (1990); Nederlandse versie: Kempen GIJM, et al. (2007)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/hip-disability-and-osteoarthritis-outcome-score-physical-function-short-form/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De HOOS-PS is een vragenlijst voor het evalueren van symptomen en beperkingen bij patiënten met heupklachten. De vragenlijst bestaat uit 5 items en is de verkorte weergave van de HOOS en is samengesteld uit de subcategorie ADL-activiteiten en Sport & Recreatie. De verkorte versie gaat over de hoeveel moeite die het uitvoeren van een activiteit gedurende de afgelopen week gekost heeft. De scoring wordt gedaan aan de hand van een 5-punts Likertschaal (0-4), waarbij een hogere score meer moeite aangeeft.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:

  • Evaluatief / effectiviteit
  • Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met heupklachten voornamelijk heup artrose

Na(a)m(en) auteur(s):
Tennant A (2007)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/short-physical-performance-battery/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Short Physical Performance Battery (SPPB) is een relatief eenvoudige test waarmee in kort tijdsbestek inzicht kan worden verkregen in loopsnelheid, balans en beenkracht, belangrijke factoren voor zelfredzaamheid. De test bestaat uit drie losse testen: een looptest, een balanstest en een repeated chair-stand test.1 De SPPB wordt in de wetenschappelijke literatuur steeds vaker gebruikt als uitkomstmaat voor mobiliteit en als voorspeller van gezondheidsuitkomsten.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:

  • Prognostisch
  • Evaluatief/Effectiviteit
  • Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Het instrument is ontwikkeld en met name onderzocht in de doelgroep
thuiswonende ouderen, maar is ook toepasbaar in de klinische setting bij
ouderen die nog kunnen lopen met of zonder hulpmiddel.

Na(a)m(en) auteur(s):
Guralnik JM, et al. (1994)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) is een vragenlijst met 13 items, verdeeld over de categorieën pijn en beperking in activiteiten. Centraal staat hierbij de mate van pijn of beperkingen veroorzaakt door schouderproblematiek gedurende de laatste week. De patiënt beantwoordt de vragen zelf aan de hand van een VAS- of NRS-schaal. Hoe hoger een patiënt scoort op de SPADI des te groter is de pijn/ beperking in activiteiten.**

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): 
Pijn/beperkingen bepalen in activiteiten bij schouderproblematiek.

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): 
Patiënten met schouderklachten

Na(a)m(en) auteur(s): 
Roach KE, et al. (1991); Nederlandse versie: Elvers JWH, Oostendorp RAB, Sierevelt IN (2003)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/shoulder-rating-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Shoulder Rating Questionnaire is een vragenlijst die bestaat uit een visuele analoge schaal (VAS) die een globale indruk geeft van de schouderfunctie en 20 vragen verdeeld over 7 domeinen zoals pijn, dagelijkse activiteiten, vrijetijdsbesteding /sportactiviteiten, werk, tevredenheid en punten van verbetering.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief/Effectiviteit
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): personen met schouderklachten

Na(a)m(en) auteur(s):
Línsalata JC, et al. (1997); Nederlandse versie: Vermeulen HM, et al. (2005)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/simple-shoulder-test/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Simple Shoulder Test (SST) is een door de patiënt in te vullen vragenlijst met 12 items. Het is een meetinstrument dat de functionele beperkingen van de aangedane schouder van patiënten met schouderklachten inventariseert. Het meetinstrument is afkomstig van andere scoringssystemen, zoals Neer’s evaluation en American Shoulder and Elbow Surgeons Shoulder Score (ASES) en uit praktijkvoorbeelden van de Universiteit Washington.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / effectiviteit
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met schouderklachten

Na(a)m(en) auteur(s):
Lippitt SB; Harryman II DT; Matsen III FA (1993); Nederlandse versie: van Kampen DA, et al. (2012)

Bron: https://www.schoudernetwerk.nl/SNNbestanden/Therapeuten/ExcelPDF/SST-PO.pdf

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De SST-PO is ontwikkeld door het SchouderNetwerk Twente met als doel het kwantificeren van het herstel in de eerste 3
tot 4 maanden na een schouderoperatie. Het is de bedoeling dat de SST-PO wordt gescoord in het begin (weken 1 tot 2),
halverwege (weken 5 tot 7) en aan het eind (weken 12 tot14) van die revalidatie periode. Met de scores van de SST-PO
wordt het postoperatieve beloop verhelderd en vindt zo nodig bijsturing plaats. De SST-PO kent 19 items verdeeld over 4
domeinen: pijn, functies, activiteiten en mening.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatie / Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten na een schouder operatie

Na(a)m(en) auteur(s):
SchouderNetwerk Twente

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/sports-activity-rating-scale/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Sports Activity Rating Scale (SARS) bepaalt de mate van activiteit van patiënten met knieaandoeningen. De patiënt wordt gecategoriseerd naar de mate waarin deze persoon per week aan sport doet, het type bewegingen die veel voorkomen tijdens de sportactiviteit die hij doet en welk soort sport er uitgevoerd wordt. De patiënt kan op vier verschillende niveaus scoren die allemaal gerelateerd zijn aan een hoeveelheid punten. Door middel van deze score wordt een specifiekere inschatting van de belasting en het activiteitenniveau van de patiënt gemaakt.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:

  • Evaluatief/effectiviteit
  • Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met knieklachten

Na(a)m(en) auteur(s):
Noyes FR, Barber SD, Mooar LA (1989); Nederlandse versie: Neeb TB, Mastenbroek ML, Wagener JHD, Aufdemkampe G (1993)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/start-back-screening-tool/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De SBT is een screeningsinstrument voor gebruik bij patiënten met aspecifikieke lage rugklachten in de eerste lijn. Aan de hand van 9 vragen wordt een inschatting gemaakt van het psychosociale aspect van de rugklachten en er wordt een indruk verkregen over de kans op het ontwikkelen van persisterende invaliderende lage rugpijn. Tenslotte geeft de uitslag richting aan de te volgen behandelstrategie door de patienten in te delen in subgroepen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Screening
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met aspecifieke lage rugklachten

Na(a)m(en) auteur(s):
Hill JC (2007); Nederlandse versie: van Hooff M, van Lankveld W, Anderson P, van Hartingsveld F, Ostelo R. (2011)

Bron: https://www.researchgate.net/publication/317638910_Validity_and_reproducibility_of_the_modified_STarT_Back_Tool_Dutch_version_for_patients_with_neck_pain_in_primary_care

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De SBT is een screeningsinstrument voor gebruik bij patiënten met nekklachten. Aan de hand van 9 vragen wordt een inschatting gemaakt van het psychosociale aspect van de nekklachten. Tenslotte geeft de uitslag richting aan de te volgen behandelstrategie door de patiënten in te delen in subgroepen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Screening, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met nekklachten

Na(a)m(en) auteur(s):
J.D. Bier, B.W. Kroes, R.W.J.G. Ostelo, B. Mutsaers, N. Wildervanck, A.P. Verhagen (2014)

Bron: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0248616#pone.0248616.s002

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Een aangepaste, generieke versie van de SBT is ontwikkeld voor patiënten met de vijf meest voorkomende musculoskeletale pijnpresentaties (d.w.z. nek, rug, schouder, knie of multisite pijn) binnen het VK. Deze zogenaamde Keele STarT MSK-tool vertoonde een matige tot goede voorspellend vermogen van de baselinescore van de tool voor het identificeren van patiënten die persisterend ontwikkelden handicap vanwege musculoskeletale pijn, en subgroep-cut-points waren vergelijkbaar over pijnplaatsen

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend, Evaluatief

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met musculoskeletale pijn

Na(a)m(en) auteur(s):
Anke G. van den Broek, Corelien J. J. KloekID, Martijn F. Pisters, Cindy Veenhof (Auteurs van de bron)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/tampa-schaal-voor-kinesiofobie/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Tampaschaal voor Kinesiofobie is een vragenlijst die een indruk geeft van de mate van pijngerelateerde vrees bij patiënten met lage rugpijn (LRP) of fibromyalgie. Met deze vragenlijst kan worden geïnventariseerd of het activiteitenniveau van de patiënt beïnvloed wordt door vrees voor letsel/weefselschade met vermijdingsgedrag als gevolg. De vragenlijst bestaat uit 11 items waarbij een hogere score staat voor een hogere mate van bewegingsvrees.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Prognostisch
Evaluatief/Effectiviteit
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met (sub)acute en chronische lage rugpijn (LRP) en fibromyalgie

Na(a)m(en) auteur(s):
Miller RP, Kori SH, Todd DD (1991); Nederlandse versie: Vlaejen JWS, Kole-Snijders AMJ, Crombez G, Boeren RGB, Rotteveel AM (1995)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/tampa-schaal-voor-kinesiofobie/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Tampaschaal voor Kinesiofobie is een vragenlijst die een indruk geeft van de mate van pijngerelateerde vrees bij patiënten met lage rugpijn (LRP) of fibromyalgie. Met deze vragenlijst kan worden geïnventariseerd of het activiteitenniveau van de patiënt beïnvloed wordt door vrees voor letsel/weefselschade met vermijdingsgedrag als gevolg. De vragenlijst bestaat uit 17 items waarbij een hogere score staat voor een hogere mate van bewegingsvrees.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Prognostisch
Evaluatief/effectiviteit
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met (sub)acute en chronische lage rugpijn (LRP) en fibromyalgie

Na(a)m(en) auteur(s):
Miller RP, Kori SH, Todd DD (1991); Nederlandse versie: Vlaejen JWS, Kole-Snijders AMJ, Crombez G, Boeren RGB, Rotteveel AM (1995)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/performance-oriented-mobility-assement-volgens-tinetti/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De POMA of test van Tinetti bestaat uit een evenwichtsdeel (POMA-Balance (POMA-B)) en een gangevaluatie (POMA-Gait (POMA-G) of POMA-Mobility (POMA-M)). Het evenwichtsdeel evalueert de balans in zit, stand, opstaan, met evenwichtsverstorende prikkels, met gesloten ogen, ronddraaien en gaan zitten. Het mobiliteitsevaluatiedeel geeft een kwalitatief oordeel over het lopen en bevat de punten inzetten van gang, paslengte en pashoogte (rechter en linker voet), de passymmetrie en continuïteit, afwijkende gang, romp en de voetafstand.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief en/of inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met een verhoogd valrisico

Na(a)m(en) auteur(s):
Tinetti ME (1986)

Bron: https://richtlijnendatabase.nl/richtlijn/tinnitus/vragenlijsten_bij_diagnose_tinnitus.html

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Tinnitus Handicap Inventory (THI) is een veelgebruikte zelfrapportage vragenlijst om de impact van tinnitus op het dagelijks leven te meten. De lijst bestaat uit 25 items, onderverdeeld in drie subschalen: (1) functionele rolbeperkingen op het gebied van geestelijk, sociaal en fysiek functioneren (12 items), affectieve reacties op tinnitus (acht items) en catastroferende reacties op tinnitus (vijf items) (Lynn, 2003; Newman, 1998). De totale score deelt de patiënt in naar oplopende graad van ernst van de klachten: licht (0 tot 16), mild (18 tot 36), middelmatig (38 tot 56), ernstig (58 tot 76) en catastrofistisch (78 tot 100). Ook bij deze vragenlijst is de keuze voor oplopende gradering arbitrair te noemen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend
Evaluatief/Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met tinnitus

Na(a)m(en) auteur(s): 
McCombe A, Baguley D, Coles R, McKenna L, McKinney C & Windle-Taylor P. (2001)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/trunk-control-test/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Trunk Control Test (TCT) evalueert de rompstabiliteit van CVA-patiënten. De TCT is onderverdeeld in 4 tests, te weten: 1. omrollen naar zwakkere zijde; 2. omrollen naar sterkere zijde; 3. opkomen tot zit vanuit rugligging; 4. balans in zittende positie gedurende 30 seconden. De test wordt gescoord met een ordinale driepuntsschaal, waarbij een hogere score overeen komt met beter functioneren

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / Effectiviteit
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): CVA -patiënten

Na(a)m(en) auteur(s):
Collin C, Wade D (1990); Nederlandse versie: KNGF-richtlijn Beroerte (2004)

Bron: https://rees-france.com/wp-content/uploads/2018/09/QOL2012-ULL27_ENG_Manuscrit-.pdf

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Upper Limb Lymphedema 27 (ULL27) is een kwaliteit-van-levenvragenlijst voor patiënten met lymfoedeem in de bovenste extremiteit. De vragenlijst bestaat uit 27 items en 3 dimensies (fysiek, psychologisch en sociaal). De scores (nooit, zelden,  soms, vaak, altijd) worden omgezet in een schaalscore, die varieert van 0-100. Nul is een uitermate slechte kwaliteit van leven; 100 een uitstekende kwaliteit van leven. De vragenlijst is in het Nederlands vertaald en gevalideerd. De interne consistentie en validiteit zijn goed.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend
Evaluatief/Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met lymfoedeem

Na(a)m(en) auteur(s):
Robert Launois(1), PhD, Jean-Gabriel LeMoine (1), PhD, Marusa O. Akindele(1), MD, MPH, Françoise
Alliot(2) MS, RN, and the lymphedema scientific advisory board

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/vascular-quality-of-life-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Vascu-Qol is een 25-items vragenlijst over de kwaliteit van leven van patienten met vaatproblemen op het gebied van activiteit, symptoomlast, pijn, emotie en sociale consequenties. Hierbij wordt gebruik gemaakt van een 7- punts-Likert schaal. Een lage score komt overeen met grote mate van ervaren beperkingen

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met perifeer en arterieel vaatlijden (PAV)

Na(a)m(en) auteur(s):
Morgan MB, et al. (2001)

Bron: https://fysio.eu/assets/docs/pav.pdf   (Pagina 37)

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De VascuQol-6-NL, verkorte versie VascuQol-25, inventariseert en evalueert middels een vragenlijst
de kwaliteit van leven bij cliënten met vaatproblematiek in de benen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend, evaluatief

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Cliënt met perifeer arterieel vaatlijden, FAC 3 of hoger

Na(a)m(en) auteur(s):
Nordanstig et al., 2014; ClaudicatioNet, 2018

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/verkorte-vermoeidheidsvragenlijst-short-fatigue-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De verkorte vermoeidheidsvragenlijst meet de intensiteit van vermoeidheid. De vragenlijst bestaat uit vier uitspraken, waarmee de enkelvoudige dimensie ‘lichamelijke vermoeidheid’ wordt gemeten. Er kan een totaalscore worden berekend die kan worden vergeleken met normwaardes.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief, Inventariserend, Discriminerend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met chronische vermoeidheidsklachten

Na(a)m(en) auteur(s):
Alberts M, Smets EMA, Vercoulen JHMM, Garssen B, Bleijenberg G (1997)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/victorian-institute-of-sport-assessment-patella-score/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De VISA-P meet de ernst van de symptomen, de kniefunctie en het vermogen/de belastbaarheid om te sporten bij atleten met patellaire tendynopathie. De vragenlijst bestaat uit 8 vragen pijnklachten en belastbaarheid bij patellofemoraal belastende activiteiten. De vragenlijst is met name geschikt voor het evalueren van de belastbaarheid bij sportende patiënten. Een lage score komt overeen met meer pijngewaarwording bij de in vragenlijst opgenomen activiteiten

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Diagnostisch, Evaluatief/Effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): sporters/atleten met patellofemorale klachten

Na(a)m(en) auteur(s):
Visentini PJ, et al. (1998)
Nederlandse versie: Zwerver J, Kramer T, van den Akker-Scheek I (2009)

Bron: https://www.hierhebikpijn.nl/meetinstrumenten/vragenlijsten/visa-a

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De VISA-A is een vragenlijst om inzicht te krijgen in de ernst van achillespeesklachten bij sporters

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief/effectiviteit en/of inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met achillespees tendinopathie

Na(a)m(en) auteur(s):
Nederlandse versie: Sierevelt, I., et al. (2018)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/walking-impairment-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De WIQ is een kort en eenvoudig in te vullen meetinstrument, ontwikkeld om de mate van beperkingen in lopen te meten bij patiënten met claudicatio intermittens (CI). De vragenlijst meet de loopafstand, snelheid van lopen en traplopen, en drie domeinen van dagelijkse activiteiten die vaak beperkt zijn bij personen met symptomatische CI.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / effectiviteit en/of inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met symptomatische CI

Na(a)m(en) auteur(s):
Regensteiner JG, et al. (1990); Nederlandse versie: Verspaget M, et al. (2009)

Bron: https://docplayer.nl/9899660-Een-ziektespecifiek-instrument-voor-het-meten-van-de-kwaliteit-van-het-leven-bij-schouderinstabiliteit.html

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Een ziektespecifiek instrument voor het meten van de kwaliteit van het leven bij schouderinstabiliteit

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend, Evaluatief

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met schouderinstabiliteit

Na(a)m(en) auteur(s):
Copyright (#474672) A. Kirkley MD, S. Griffin, CSS

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/writing-readiness-inventory-tool-in-context/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Writing Readiness Inventory Tool In Context (WRITIC) is een occupation-based meetinstrument dat vaststelt of kleuters van vijf tot en met zes en een half jaar startklaar zijn om te leren schrijven in groep drie. De WRITIC wordt afgenomen bij kinderen waarvan leerkrachten zich zorgen maken over de uitvoering van papier- en pentaken. Op basis van de uitkomst van de WRITIC ontvangt de leerkracht advies. Indien nodig kan ook kindertherapie gestart worden om de voorbereidende schrijfvaardigheden te verbeteren. Zo wordt bijgedragen aan het voorkomen van schrijfmoeilijkheden en de negatieve gevolgen hiervan. De WRITIC heeft een voorspellende waarde voor de schrijfvaardigheid in groep drie en draagt bij aan het opsporen van kinderen met risico op het ontwikkelen van schrijfmoeilijkheden.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Prognostisch, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): kinderen in groep 2

Na(a)m(en) auteur(s):
van Hartingsveldt M, de Vries L, Cup EH, de Groot IJ, Nijhuis-van der Sanden MW (2014)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/ziektelastmeter-copd/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Patiënten met COPD ondervinden met regelmaat beperkingen, klachten en zorgen door en over hun aandoening: ze ervaren ziektelast. De Ziektelastmeter is ontwikkeld om de zorgverlener en de patiënt inzicht te geven in de belangrijkste factoren die de ziektelast van de patiënt bepalen aan de hand van een vragenlijst, waarvan de antwoorden worden omgezet in een ballonnenschema. Het gaat in op de fysieke, emotionele, psychologische en/of sociale aspecten die een rol spelen bij de ervaren ziektelast. Omdat de scores van de vorige keer worden weergegeven, kan ook naar de verandering sinds het laatste consult gekeken worden. De Ziektelastmeter helpt om structuur te geven in een consult en om gezamenlijke besluiten te maken. Het instrument bevat behandeladviezen en stimuleert zelfmanagement.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), eerste- en tweedelijns

Na(a)m(en) auteur(s):
Slok AHM (2014)