Achtergrondinformatie meetinstrumenten in Intramed

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/anterior-knee-pain-scale-kujala-patellofemoral-score-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De (A)KPS is ontwikkeld om de subjectieve symptomen en de functionele beperkingen te evalueren zoals die voorkomen bij het Patello Femoraal Pijn Syndroom (PFPS).1,2 De klachten treden met name op bij traplopen, hurken, fietsen en langere tijd met gebogen benen zitten. De vragenlijst bestaat uit 13 items die gericht zijn op het meten van de beperkingen op activiteitenniveau. Ook wordt de belastbaarheid en mate van pijn gemeten. De vragenlijst ondersteunt de fysiotherapeut bij de anamnese.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:

• Evaluatief / Eeffectiviteit
• Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): personen met patellofemorale pijn

Na(a)m(en) auteur(s): 
Kujala UM, Jaakkola LH, Koskinen SK, Taimela S, Hurme M, Nelimarkka O (1993); Nederlandse versie: Ummels PEJ (2012)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/lasa-physical-activity-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De LASA Physical Activity Questionnaire (LAPAQ) is een vragenlijst bestaande uit 37 items, die lichamelijke activiteiten meet, uitgevoerd in de afgelopen week. De lijst is gebaseerd op de Modified Baecke Questionnaire for Older Adults en de Zutphen Physical Activity Questionnaire en is vooral gebruikt in de Longitudinal Aging Study Amsterdam (LASA). De LAPAQ is een face-to-face vragenlijst die de frequentie en duur van de volgende activiteiten meet: rolstoelgebruik, buiten lopen, fietsen, tuinieren, lichte huishoudelijke activiteiten, zware huishoudelijke activiteiten en maximaal 2 sporten. Hoe hoger de score des te meer tijd wordt besteed aan lichamelijke activiteiten.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose):  Evaluatief / Effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): volwassen en oudere patiënten

Na(a)m(en) auteur(s):
Stel VS, et al. (2004)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/lexilijst-begrip/ 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Lexilijst Begrip is bedoeld om na te gaan of kinderen tussen 15 t/m 25 maanden zich leeftijdsadequaat ontwikkelen op het gebied van taalbegrip. Ouders krijgen de lijst mee naar huis en kruisen aan welke woorden en zinnetjes hun kind begrijpt. De woorden van de Lexilijst Begrip zijn geordend in 12 semantische categorieën. Aan de lijst zijn een drietal vragen toegevoegd, die betrekking hebben op de algemene condities van de taalverwerving van het betreffende kind. 

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van Diagnostisch en evaluatief/effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel)  Populatie: Nederlandstalige kinderen van 15 t/m 25 maanden

Aandoening: taalbegrip achterstand

Na(a)m(en) auteur(s): Oorspronkelijke versie: Schlichting J, Lutje Spelberg H (1995)
Nederlandse versie: Schlichting J, Lutje Spelberg H (2001)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/lexilijst-nederlands/ 

Lexilijst Nederlands handleiding, tweede druk 2007

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Lexilijst Nederlands (2002: vernieuwde versie) is een lijst met woorden en zinnetjes die in het taalgebruik van jonge Nederlandse kinderen voorkomen. De lijst is bedoeld om bij kinderen van 15-27 maanden na te gaan of zij zich ontwikkelen in overeenstemming met leeftijdgenootjes op het gebied van de taalverwerving. Dit doet de lijst door ouders te laten aangeven welke woorden en zinnetjes hun kind zegt.

Er zijn twee gelijkwaardige versies van de Lexilijst: A en B. Per instrument zijn er per maand normen ontwikkeld. Er zijn normen berekend voor jongens en meisjes samen, en normtabellen voor jongens en meisjes apart. Ze tellen beide 247 items geordend in 15 semantische rubrieken.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van Diagnostisch en Evaluatief / effectiviteit 

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel)

Populatie: kinderen met een taalontwikkelingsachterstand (van 15 t/m 27 maanden)

aandoening: taalontwikkelingsachterstand 

Na(a)m(en) auteur(s): Oorspronkelijke versie: Schlichting J, Lutje Spelberg H (1995)
Nederlandse versie: Schlichting J, Lutje Spelberg H (2001)  

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/lexilijst-nederlands/ 

Lexilijst Nederlands handleiding, tweede druk 2007

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Lexilijst Nederlands (2002: vernieuwde versie) is een lijst met woorden en zinnetjes die in het taalgebruik van jonge Nederlandse kinderen voorkomen. De lijst is bedoeld om bij kinderen van 15-27 maanden na te gaan of zij zich ontwikkelen in overeenstemming met leeftijdgenootjes op het gebied van de taalverwerving. Dit doet de lijst door ouders te laten aangeven welke woorden en zinnetjes hun kind zegt.

Er zijn twee gelijkwaardige versies van de Lexilijst: A en B. Per instrument zijn er per maand normen ontwikkeld. Er zijn normen berekend voor jongens en meisjes samen, en normtabellen voor jongens en meisjes apart. Ze tellen beide 247 items geordend in 15 semantische rubrieken.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van Diagnostisch en Evaluatief / effectiviteit.

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel)

Populatie: kinderen met een taalontwikkelingsachterstand (van 15 t/m 27 maanden)

Aandoening: taalontwikkelingsachterstand 

Na(a)m(en) auteur(s): Oorspronkelijke versie: Schlichting J, Lutje Spelberg H (1995)
Nederlandse versie: Schlichting J, Lutje Spelberg H (2001)  

Bron: https://www.visio.org/visio.org/media/Visio/Downloads/Bewegen-is-gezond/Protocol-Antropometrie.docx

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Het betrouwbaar meten van lichaamslengte blijkt niet eenvoudig bij mensen met een (zeer) ernstige verstandelijke en zintuiglijke beperking. Uit onderzoek is gebleken dat meting van de tibialengte en berekening van lichaamslengte met een formule een betrouwbaar alternatief is voor deze mensen (Waninge et al, 2009*).

De tibiameting wordt uitgevoerd terwijl de persoon ligt of zit. Daarbij moet het been ontbloot zijn. In eerste instantie wordt uitgegaan van het rechterbeen. Bij een asymmetrie tussen beide benen wordt uitgegaan van de meest ontwikkelde zijde.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Schatten van lichaamslengte

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Ouderen, volwassenen met een ernstige verstandelijke en/of zintuiglijke beperking

Na(a)m(en) auteur(s): Waninge et al, 2009

Bron: https://zakboekdietetiek.nl/kniehoogte/ 

https://nutritionalassessment.mumc.nl/nutritional-assessment/lichaamssamenstelling/knie-hoogtemeting

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Bij Kyfose, scoliose of als de patiënt niet recht kan staan of liggen kan de kniehoogte gebruikt worden om de lichaamslengte te schatten. De kniehoogte wordt gemeten vanaf de bovenkant van de patella (knieschijf) tot de onderkant van de voet. De proefpersoon zit met de knie in een hoek van 90 graden. Er wordt een rechte lat gebruikt om zo de kuitspieren niet mee te meten. De meting op deze manier zal bij bedlegerige patiënten moeilijker zijn, maar niet onmogelijk.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Schatten lengte patiënt, doelgroep blanke man/vrouw >60 jaar.

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Ouderen/volwassenen die niet meer kunnen staan

Na(a)m(en) auteur(s): Chumlea formule (1998)

Bron: https://nutritionalassessment.mumc.nl/nutritional-assessment/lichaamssamenstelling/de-middel-heup-ratio-en-de-buikomtrek

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Het bepalen van de middel-heup ratio is een methode om patiënten met een verhoogd risico op hart en vaat ziekten op te sporen. Niet alleen de totale hoeveelheid vet die in je lichaam aanwezig is van belang, maar ook de vetverdeling telt. Een verhoogd risico op ziekten situeert zich bij vrouwen met een MHR hoger dan 0,8 en bij een mannen met een MHR dan 0,95. De MHR weerspiegelt de hoeveelheid vet die zich in de buikholte bevindt in verhouding tot de vetmassa rond je heupen. Buikholtevet blijkt risicovoller voor de gezondheid dan het minder actieve heupvet.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Opsporen hart en vaat ziekten

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Ouderen, volwassenen

Na(a)m(en) auteur(s): NVT

Bron: Auteur zelf via e-mail: https://lasa-vu.nl/topics/perceived-physical-activity/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De LIVAS inventariseert hoe iemand zijn eigen fysieke mogelijkheden ervaart. De LIVAS bestaat uit 10 vragen waarin gevraagd wordt hoe een hun eigen fysieke kunnen te vergelijken met anderen van de eigen leeftijd.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel)

Na(a)m(en) auteur(s): Dorly Deeg (LASA)

Bron: https://nvh.huidtherapie.nl/kwaliteit/kwaliteitsinstrumenten

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Een zwelling ter hoogte van de arm/ bovenlichaam kan naast fysieke en mentale gevolgen,
eveneens een aantal beperkingen in het uitvoeren van activiteiten met zich meebrengen. Hierdoor
kunnen problemen ontstaan om deel te nemen aan het maatschappelijk leven.
Deze vragenlijst bevat 29 vragen die opgesteld werden op basis van informatie van personen met lymfoedeem

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / Effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met lymfoedeem

Na(a)m(en) auteur(s):
Devoogdt et al 2014

Bron: https://nvh.huidtherapie.nl/kwaliteit/kwaliteitsinstrumenten

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Een zwelling ter hoogte van het been (/benen) en /of voet(en) kan naast fysieke en mentale gevolgen,
eveneens een aantal beperkingen in het uitvoeren van activiteiten met zich meebrengen. Hierdoor
kunnen problemen ontstaan om deel te nemen aan het maatschappelijk leven.
Deze vragenlijst bevat 28 vragen die opgesteld werden op basis van informatie van personen met lymfoedeem

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / Effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met lymfoedeem

Na(a)m(en) auteur(s):
Devoogdt et al 2014

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/lysholm-knee-scoring-scale/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Lysholm Knee Scoring Scale is een vragenlijst bestaande uit 8 items die de patiënt samen met de therapeut invult. De vragenlijst is ontwikkeld voor het in kaart brengen van de mate van knie-instabiliteit op zowel stoornis- als beperkingsniveau. Een hoge score op de Lysholm scorelijst komt overeen met een geringe mate van knie-instabiliteit. Ter aanvulling op deze scorelijst kan een activiteitenschaal (bekend als Tegner Activity Level Score) gebruikt worden.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met een letsel van met name de voorste kruisband resulterend in knie-instabiliteit

Na(a)m(en) auteur(s): 
Lysholm J (1982; gemodificeerd 1985); Nederlandse versie: Neeb TB (1993)

Aanwijzing therapeut:
Deze vragenlijst kan pas worden ingevuld na uitleg door therapeut aan de cliënt over de betekenis van de medische termen .  

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/malnutrition-universal-screening-tool/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Must is een checklist, waarmee de mate van ondervoeding vastgesteld kan worden. De MUST bestaat uit 3 vragen de gaan over BMI,voedselinname en acute ziekte. Per vraag wordt gescoord op een drie- of tweepuntsschaal. Aan de totaalscore zijn gewenste interventies gekoppeld. Het invullen kost minder dan 5 minuten per patiënt.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van prognostisch en inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Populatie: patiënten in ziekenhuizen, ouderenzorg, thuiszorg en revalidatie
Aandoening: Voeding/ Spijsvertering

Na(a)m(en) auteur(s): Oorspronkelijke versie: Elia M.
Nederlandse versie: stuurgroep ondervoeding

Bron:  https://www.mateinfo.eu/pubs/MATE-nl%202.1%20Manual%20and%20Protocol-D.pdf

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): MATE staat voor Meten van Addicties voor Triage en Evaluatie. De MATE heeft als doel het op valide en betrouwbare wijze vaststellen van patiëntkenmerken ten behoeve van het stellen van de indicatie voor zorg en behandeling en ten behoeve van de evaluatie van verleende zorg en behandeling.

De MATE richt zich op patiënten met een (mogelijk) verslavingsprobleem, maar bevat onderdelen die evenzeer van toepassing zijn bij niet verslaafde personen in de geestelijke gezondheidszorg.

MATE7 gaat over module 7: activiteiten en participatie; zorg en ondersteuning van de MATE vragenlijst.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief/Effectiviteit
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel)

Patiënten met een (mogelijk) verslavingsprobleem

Na(a)m(en) auteur(s): Schippers et al., 2010

Bron: https://www.ntvt.nl/tijdschrift/editie/artikel/artikel-download/t/mandibulaire-functie-na-condylectomie-voor-unilaterale-condylaire-hyperplasie/num/0  

B. Stegenga et. al. “Assessment of Mandibular Function Impairment Associated With Temporomandibular Joint Osteoarthrosis and Internal Derangement” (1993)

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De vragenlijst bevat 17 items, die de functie bij verschillende kauw- en sociale functies vastlegt met een vijfpunten Likert-schaal van 0 (geen functiebperking) tot 4 (ernstig). Het scorebereik loop van 0 tot 68. Een hogere MFIQ score betekend meer functiebeperkingen. 

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): De MFIQ is een valide en betrouwbare vragenlijst die wordt gebruikt om de functiebeperking van de mandibula te meten. 

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met een mandibulaire functie beperking. (Kaakgewrichtsstoornissen). 

Na(a)m(en) auteur(s):
B. Stegenga et. al. “Assessment of Mandibular Function Impairment Associated With Temporomandibular Joint Osteoarthrosis and Internal Derangement” (1993)

Bron:
https://www.hsph.harvard.edu/health-happiness/mental-health-continuum-short-form/ 
https://www150.statcan.gc.ca/n1/pub/82-003-x/2014009/article/14086-eng.htm 
https://www.psytoolkit.org/survey-library/mhc-sf.html 
https://www.ract.nl/wp-content/uploads/2018/06/Vragenlijst-MHC-SF-2.pdf 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument):

De Mental Health Continuum-Short Form (MHC- SF) is een zelfrapportage vragenlijst die positieve geestelijke gezondheid meet. Het omvat drie kerncomponenten van welbevinden, namelijk emotioneel, psychologisch en sociaal welbevinden, die gezamenlijk de totale positieve geestelijke gezondheid weergeven.

De verkorte Mental Health Continuum (MHC-SF) is gebaseerd op een lange versie (MHC-Long Form). Deze lange versie bestaat uit 40 items, gebaseerd op verschillende instrumenten naar emotioneel, psychologisch en sociaal welbevinden.

De MHC-SF bestaat uit 14 items naar positieve geestelijke gezondheid. Deze items meten emotioneel welbevinden (3 items), sociaal welbevinden (5 items) en psychologisch welbevinden (6 items) en worden gescoord op een 6-puntsschaal van nooit (0) tot elke dag (5).  

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose):
Beoordelen geestelijke gezondheid 

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel):
Volwassenen, ouderen 

Na(a)m(en) auteur(s):
Lamers, S.M.A. et al (2011)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/michigan-hand-outcomes-questionnaire-dutch-language-version/

http://jira.convenient.nl:8080/browse/MEETFYS-187

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De MHOQ-DLV vraagt naar de mening van de patiënt over zijn handen en zijn gezondheid. Deze lijst wordt gebruikt om erachter te komen hoe de patiënt zich voelt en in welke mate hij in staat is om dagelijkse activiteiten uit te voeren. De vragen richten zich op de toestand van de patiënt in de afgelopen week (met uitzondering van deel 3 waar naar de toestand van de laatste 4 weken wordt gevraagd). Er wordt binnen 6 domeinen het probleem in kaart gebracht: algemene handfunctie, ADL, werkprestatie, pijn, esthetica en tevredenheid.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend, Evaluatief

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met hand- en/of polsklachten

Na(a)m(en) auteur(s):
Chung KC, Hamill JB, Walters MR, Hayward RA (1998); Nederlandse versie: Huijsmans R, Sluter H, Aufdemkampe G (2001)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/migraine-disability-assessment-questionnaire/ 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Migraine Disability Assessment Questionnaire (MIDAS) is een door de patiënt zelf in te vullen vragenlijst over de invloed van hoofdpijn op het dagelijks functioneren. Daarnaast ondersteunt het instrument de communicatie tussen patiënt en behandelaar, en kan het een behandelaar helpen om een passende behandeling voor te schrijven. De vragenlijst bestaat uit vijf items en meet het aantal dagen van verminderde activiteit/inactiviteit door hoofdpijn in de afgelopen drie maanden op de volgende drie domeinen: werk/school, huishoudelijk werk, familie/sociale activiteiten/vrije tijd. Daarnaast bevat de vragenlijst nog twee vragen m.b.t. frequentie en intensiteit van hoofdpijn, die toegevoegd zijn om de behandelaar van klinisch relevante informatie te voorzien.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief/Effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met migraine

Na(a)m(en) auteur(s):
Lipton R, Stewart W (1998); Nederlandse versie: Pijn Kennis Centrum, academisch ziekenhuis Maastricht (1998)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/mini-balance-evaluation-systems-test/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Mini-BESTest vereist houdingscontrole of het handhaven van evenwicht tijdens 14 verschillende opdrachten. De Mini-BESTest is de verkorte versie van de Balance Evaluation Systems Test (BESTest), die bestond uit 36 items en 6 subcategorieën. Deze test bleek te veel tijd in beslag te nemen in de praktijk en daarom werd de Mini-BESTest ontwikkeld. De opdrachten van de verkorte versie worden gescoord op een 3-puntschaal en zijn verdeeld over de volgende 4 categorieën: anticiperende houdingsveranderingen, reactieve houdingscontrole, sensorische oriëntatie en lopen. Een hoge score komt overeen met een goede houdingscontrole / evenwicht.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief/Effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met evenwichtsstoornissen

Na(a)m(en) auteur(s):
Franchignoni F (2010); Nederlandse versie: KNGF-richtlijn Ziekte van Parkinson (2016)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/mini-mental-state-examination-gestandaardiseerde-versie/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Mini-Mental State Examinition is een instrument gebruikt voor het screenen van cognitieve beperkingen bij ouderen. De test evalueert de cognitieve functies: aandacht en oriëntatie, geheugen, registratie, herinnering, berekening, taal en praxis. Een lage score op de MMSE komt overeen met een laag cognitief niveau.

De MMSE wordt wereldwijd door artsen gebruikt als diagnosticum en screeningsinstrument ter opsporing van dementie. Naast de originele versie van de MMSE is er ook een gestandaardiseerde versie beschikbaar. Het verschil met de oorspronkelijke test is dat er meer specifieke instructies worden gegeven om de schaal toe te passen en te scoren.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose):  Screenen van cognitieve functie.

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel):

Ouderen.

Na(a)m(en) auteur(s):

Oorspronkelijke versie: Folstein (1975).

Nederlandse versie: RM Kok, FRJ Verhey, 2002 (gestandaardiseerde versie).

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/maximale-inspiratoire-monddrukmeting/ 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Het meten van de maximale inspiratoire monddruk (PImax of MIP) is verreweg de meest gebruikte test voor het meten van de inspiratoire spierkracht. De maximale inspiratoire monddruk wordt gemeten door na een diepe uitademing zo krachtig mogelijk in een gesloten cilinder in te ademen. De druk die zich in de cilinder ontwikkelt wordt gemeten met behulp van een elektronische druktransducer. De druk is negatief (onderdruk) en wordt uitgedrukt in cmH2O. De maximale inspiratoire monddruk is gedefinieerd als de laagst gemeten druk (aan de mond) die men gedurende 1 seconde meet.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend, Evaluatief

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel):

Populatie: Personen met ademhalingsproblematiek
Aandoening: Circulatie en ademhalingsstelsel (Longaandoeningen)

Na(a)m(en) auteur(s): Oorspronkelijke versie: Black LF (1969)
Nederlandse versie: test is toegepast in KNGF-richtlijn COPD (2020) en KNGF-richtlijn Hartrevalidatie (2011).

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/motricity-index/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Met de Motricity Index kan de mate van hemiplegie van zowel de armen als de benen gemeten worden. Gekeken wordt naar de mogelijkheid willekeurig te bewegen dan wel naar de maximale isometrische kracht van arm en been. De test bestaat uit 6 bewegingen verdeeld over 6 gewrichten. Een hoge score op de Motricity Index komt overeen met een hoge mate van kracht.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): CVA-patiënten

Na(a)m(en) auteur(s):
Demeurisse G (1980);
Nederlandse versie: KNGF-richtlijn Beroerte (2006)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/modified-medical-research-council-dyspnoe-vragenlijst/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De mMRC is de gemodificeerde versie van de MRC. Het verschil is dat de eerste antwoordcategorie van de niet-gemodificeerde MRC (‘Ik heb geen last van kortademigheid’) is weggelaten en voor de andere antwoord categorieën de score met 1 punt is verlaagd (zodat de gemodificeerde schaal van 0 tot en met 4 loopt i.p.v. tot en met 5).

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose):

Evaluatief en inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel):  Patiënten met een longaandoening (FEV 1)

Na(a)m(en) auteur(s):

Originele versie: Bestall JC (1999);
Nederlandse versie: Stichting Huisartsen Laboratorium

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/modified-medical-research-council-dyspnoe-vragenlijst/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De MRC Dyspnoe vragenlijst is een praktische en gevalideerde lijst om de mate van benauwdheid zoals een COPD-patient die zelf ervaart te scoren. De lijst bestaat uit 5 items waarin de patient zijn eigen niveau van beperking kan aangeven. De lijst is gebaseerd op de GOLD- criteria met uitsplitsing van MRC-score 0.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief en inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met een longaandoening (FEV 1)

Na(a)m(en) auteur(s): 
Bestall JC (1999); Nederlandse versie: Stichting Huisartsen Laboratorium 

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/multidimensional-fatigue-index/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De belangrijkste (rest)klacht bij kanker is vermoeidheid. 60% tot 96% van de patiënten met kanker rapporteert tijdens of na de kankerbehandeling vermoeidheidsklachten. De MVI-20 is een zelfrapportage instrument en bestaat uit twintig stellingen en uitspraken die betrekking hebben op vijf dimensies van vermoeidheid en de consequenties hiervan. Dit zijn: (1) algemene vermoeidheid, (2) lichamelijke vermoeidheid, (3) reductie in activiteit, (4) reductie in motivatie en (5) cognitieve vermoeidheid.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met vermoeidheidsklachten

Na(a)m(en) auteur(s): 
Smets EMA, Garssen B, Bonke B, de Haes JCJM (1995) 

Bron: de auteur zelf

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De MSIP is een self-report meetinstrument met adequate psychometrische kwaliteiten voor mensen met Multiple Sclerose (MS) en betrouwbaar en valide voor het verzamelen van een breed spectrum aan gegevens over de objectieve (functioneringsproblemen) en subjectieve (beleving van deze functioneringsproblemen) dimensies van aan MS-gerelateerde gezondheidsproblemen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend, Evaluatief/Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met MS

Na(a)m(en) auteur(s): 
KlaskeWynia, Petrie F. Rood bol en Berry Middel

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/neck-disability-index

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Neck Disability Index (NDI) is een modificatie van de Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire (LBPDQ), waarbij de items en antwoordcategorieën zijn aangepast voor mensen met nekklachten.1 De NDI meet zelfgerapporteerde pijnintensiteit (pijn, hoofdpijn) en beperkingen in uitvoeren van dagelijks werk gerelateerde activiteiten (werk, tillen en concentratie) en van niet-werk gerelateerde activiteiten (persoonlijke verzorging, lezen, autorijden, slapen en vrije tijd). De NDI kan aangeven in welke mate de nekklachten invloed hebben op de dagelijkse activiteiten.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / Effectief, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Volwassenen met acute, subacute en chronische nekklachten, waaronder whiplash.

Na(a)m(en) auteur(s):
Oorspronkelijke versie: Vernon H (1989)
Nederlandse versie: Köke AJA, Heuts PHTG, Vlaeyen JWS et al. (1996) 

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/national-institutes-of-health-chronic-prostatitis-symptom-index/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De NIH-CPSI is een schriftelijke vragenlijst voor mannen met chronische prostatitis of chronische pijn in het bekken om de ernst van de symptomen en de impact daarvan in kaart te brengen. Gevraagd wordt naar de klachten zoals die in de afgelopen week door de patiënt zijn ervaren. De lijst bevat 13 vragen in drie domeinen: pijn, mictie en kwaliteit van leven. Een hogere score duidt op meer klachten. De lijst is valide, betrouwbaar en responsief in het Engels en is vertaald, maar nog niet gevalideerd in het Nederlands.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief/Effectiviteit, Inventarisernd

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): mannen met klachten chronische, niet bacteriële prostatitis en/of chronisch bekkenpijnsyndroom

Na(a)m(en) auteur(s):
Litwin MS (1999)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/national-institutes-of-health-chronic-prostatitis-symptom-index/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De NIH-CPSI is een schriftelijke vragenlijst voor vrouwen met chronische prostatitis of chronische pijn in het bekken om de ernst van de symptomen en de impact daarvan in kaart te brengen. Gevraagd wordt naar de klachten zoals die in de afgelopen week door de patiënt zijn ervaren. De lijst bevat 13 vragen in drie domeinen: pijn, mictie en kwaliteit van leven. Een hogere score duidt op meer klachten. De lijst is valide, betrouwbaar en responsief in het Engels en is vertaald, maar nog niet gevalideerd in het Nederlands.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief/Effectiviteit, Inventarisernd

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Vrouwen met klachten chronische, niet bacteriële prostatitis en/of chronisch bekkenpijnsyndroom

Na(a)m(en) auteur(s):
Litwin MS (1999)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/nijmeegse-vragenlijst-ook-nijmeegse-hyperventilatieschaal/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Nijmeegse Vragenlijst (NVL) wordt gezien als een maat voor ‘functionele ademklachten’. De NVL is een vragenlijst bestaande uit de 16 meest voorkomende klachten bij een Dysfunctionele Ademhaling (DA) (voor 2000 ook wel hyperventilatiesyndroom genoemd1). Elke klacht kan beoordeeld worden op een 5 punt schaal (nooit-zelden-soms-vaak-zeer vaak).2,3,4 De NVL weerspiegelt voornamelijk de subjectieve, psychische dimensie van de ademhaling en de reactie van de ademhaling op stress.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Diagnostisch / Inventariserend / Evaluatief

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): mensen met hyperventilatieklachten

Na(a)m(en) auteur(s): van Doorn P, Colla P, Folgering H (1983)

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Er worden twee scores berekend. De ene score wordt bepaald door de verzwakte voedingsstatus/ ondervoeding na te gaan. De andere score wordt berekend voor de “ernst van de ziekte”. Deze twee scores maken deel uit van de eindscore. Deze twee componenten worden gescoord als afwezig, mild, gematigd en ernstig (van 0 tot en met 3) met een maximum totaalscore van 6. De voedingsstatus wordt bepaald door de Body Mass Index (BMI), gewichtsverlies en een verminderde voedselinname (d.m.v. een vocht –en voedselbalans). Onder de ernst van de ziektetoestand worden verscheidene ziektebeelden aangegeven, wat ook gescoord wordt van 0 tot 3. Een gevorderde leeftijd wordt als risicofactor beschouwd. Daardoor wordt bij patiënten die 70 jaar zijn of ouder één punt bijgeteld bij de totale score. Een score meer of gelijk aan 3 is een indicatie om voedingssteun te starten.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Het doel van dit screeningsinstrument is het opsporen van patiënten met risico op ondervoeding (Bocquaert, I., 2006). Zo kunnen patiënten geïdentificeerd worden die voordeel kunnen halen uit een voedingsinterventie (Bauer, J. M. et al., 2005; Anthony, P. S., 2008). Het doel is ondervoeding op te sporen (Bocquaert, I., 2006) maar geen onderverdeling te maken in risico op ondervoeding (Anthony, P.
S., 2008)

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel):
Populatie: Ziekenhuispatiënten
Aandoening: Ondervoeding

Na(a)m(en) auteur(s): Kondrup, J., Rasmussen, H.H., Hamberg, O., Stanga, Z. & an ad hoc Espen
Working Group (2003)

Bron:  Via mail van de NVFB (nederlandse vereniging van Bekkenfysiotherapie)

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De vragenlijst Modified Low Back Pain Disability Questionnaire (MDQ) is een gemodificeerde versie van de Oswestry Low Back Pain Disability Questionnair (OLBPDQ) of Oswestry Disability Index (ODI) en meet de mate van functionele beperkingen door pijn bij patiënten met lage rugklachten.

De OLBPDQ/ODI bevat een vraag over het seksuele leven van de patiënt. Onderzoek heeft aangetoond dat deze vraag niet altijd van toepassing is en patiënten niet altijd bereid zijn hierop antwoord te geven. Hierdoor wordt de vraag soms helemaal niet of foutief ingevuld. Om een potentiële bias te vermijden, ontwikkelden Fritz en lrrgang (2001) een gemodificeerde versie, de MDQ, waarbij de vraag over seksuele beperkingen vervangen is door een vraag over werk-/huishoudelijke activiteiten.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Deze vragenlijst geeft een beeld over het algemeen dagelijks functioneren van de patiënt en dient zowel inventariserend als evaluatief gebruikt te worden.

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met Lage rug klachten 

Na(a)m(en) auteur(s): 
Oswestry Low Back Pain Disability Questionnair (OLBPDQ): Fairbanks JCT (1980); Nederlandse versie 2.1a: van Hooff ML, et al. (2015)

Modified ODI: Denteneer et al, 2017

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/oswestry-disability-index-of-oswestry-low-back-pain-disability-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire is een vragenlijst om de mate van functionele beperkingen door pijn bij patiënten met lage rugklachten te kwantificeren. De vragenlijst geeft de gebruiker informatie over het algemeen dagelijks functioneren van een patiënt met lage rugklachten. De items ernst van pijn, zelfverzorging (wassen, kleden), tillen, lopen, zitten, staan, slapen, het sexleven, het sociale leven en reizen/transport bevatten 6 antwoord-mogelijkheden. De eerste antwoordmogelijkheid (score 0) geeft geen beperkingen door pijn aan, de zesde (score 5) geeft de grootst ervaren beperking door pijn bij een activiteit. De OLBPDQ wordt in de literatuur ook vaak als ODI afgekort.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:

• Evaluatief / effectiviteit
• Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met lage rugklachten

Na(a)m(en) auteur(s):
Fairbanks JCT (1980); Nederlandse versie 2.1a: van Hooff ML, et al. (2015)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/ottawa-ankle-rules/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Ottawa Ankle Rules (OAR) zijn richtlijnen om de indicatie voor het maken van een röntgenfoto van de enkel voor het opsporen van fracturen te bepalen (tot 7 dagen na het letsel).

Ze helpen clinici om selectief te zijn in het maken van röntgenfoto’s en deze voor te behouden voor gevallen waarbij een fractuur waarschijnlijk is. Het betreft een assessment van de enkel waarin wordt nagegaan of iemand kan lopen en of de enkel pijnlijk is op een aantal plaatsen. De beoordeling is het meest sensitief binnen 48 uur na het trauma. De OAR blijken toepasbaar in vele settings en gebruik ervan heeft geleid tot een afname van röntgenfoto’s, wachttijden en kosten.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Indicatie geven voor het maken van een röntgenfoto van de enkel.

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Personen met enkelletsel

Na(a)m(en) auteur(s): Stiell IG, et al. (1993)

Bron: https://www.datec.nl/oq-45/

Papieren documentatie “Handleiding voor afname en scoring van de outcome questionaire OQ-54.5”, Kim de Jong, M. Annet Nugter, Michael J. Lmbert, gary M. Burlingame

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Outcome Questionnaire-45.2 (OQ© -45.2, verder OQ genoemd) is ontwikkeld door Michael Lambert en Gary Burlingame met als doel een meetinstrument te creëren dat geschikt is voor gebruik in de klinische praktijk.

De OQ heeft een aantal eigenschappen die andere algemene uitkomstinstrumenten niet hebben. De OQ is kort, gevoelig voor verandering en heeft goede psycho- metrische eigenschappen. Daarnaast is een belangrijk voordeel van de OQ dat er meerdere domeinen worden gemeten, in tegenstelling tot de meeste andere uitkomst- instrumenten die zich vooral richten op de symptomen.

Binnen psychologisch onderzoek bestaat er consensus dat bij resultaatmetingen naast de symptomen van cliënten ook het sociaal en interpersoonlijk functioneren van belang is om te meten. Dit mede doordat uit literatuur is gebleken dat symptomen sneller verbeteren dan het sociaal functioneren. De meeste algemene uitkomstinstrumenten meten uitsluitend de mate van distress op symptoomniveau.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend
Evaluatief/Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel):

De vragenlijst kan generiek worden ingezet.

Na(a)m(en) auteur(s): Michael Lambert en Gary Burlingame

Bron:  https://www.datec.nl/oq-45/

Papieren documentatie: “Handleiding voor afname en scoring van de outcome questionaire OQ-54.5”, Kim de Jong, M. Annet Nugter, Michael J. Lmbert, gary M. Burlingame

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Outcome Questionnaire-45.2 (OQ© -45.2, verder OQ genoemd) is ontwikkeld door Michael Lambert en Gary Burlingame met als doel een meetinstrument te creëren dat geschikt is voor gebruik in de klinische praktijk.

De OQ heeft een aantal eigenschappen die andere algemene uitkomstinstrumenten niet hebben. De OQ is kort, gevoelig voor verandering en heeft goede psycho- metrische eigenschappen. Daarnaast is een belangrijk voordeel van de OQ dat er meerdere domeinen worden gemeten, in tegenstelling tot de meeste andere uitkomst- instrumenten die zich vooral richten op de symptomen.

Binnen psychologisch onderzoek bestaat er consensus dat bij resultaatmetingen naast de symptomen van cliënten ook het sociaal en interpersoonlijk functioneren van belang is om te meten. Dit mede doordat uit literatuur is gebleken dat symptomen sneller verbeteren dan het sociaal functioneren. De meeste algemene uitkomstinstrumenten meten uitsluitend de mate van distress op symptoomniveau.

De OQ-45 SD is alleen het onderdeel Symptom Disstress van de gehele vragenlijst.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evulatief
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel):

Kan generiek worden gebruikt.

Na(a)m(en) auteur(s): Michael Lambert en Gary Burlingame

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/pain-catastrophizing-scale/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Pain Catastrophizing Scale is een zelfbeoordelingsvragenlijst om catastroferen te onderzoeken in klinische en niet klinische populaties. Catastroferen wordt algemeen omschreven als een overdreven negatieve oriëntatie naar schadelijke stimuli en speelt een belangrijke rol in het ervaren van en de manier van omgaan met pijn. De PCS bestaat uit 13 uitspraken die een aantal gedachten en gevoelens bevatten die men kan ervaren bij het hebben van pijn. De items zijn verdeeld over de categorieën ruminatie, magnificatie en hulpeloosheid, waarbij elk item gescoord wordt op een 5-puntsschaal.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): klinische en niet klinische populaties met of zonder pijn

Na(a)m(en) auteur(s):
Sullivan M, Bishop S, Pivik J (1995); Nederlandse versie: Crombez G, Vlaeyen J (1996)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/pain-disability-index-dutch-language-version/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Pain Disability Index (PDI) is een korte vragenlijst over de invloed die pijnklachten op iemands leven hebben. Het instrument meet iemands beperkingen in het uitvoeren van allerlei dagelijkse activiteiten die men normaliter zou willen doen oftewel de mate van “sociale hinder”. Het gaat om de gemiddelde invloed van de pijn, niet als de pijn het ergst is. De vragenlijst bestaat uit zeven items die elk één deelgebied vertegenwoordigen: familiaire/huishoudelijke verantwoordelijkheden, recreatie, sociale activiteiten, beroep, sexuele activiteiten, zelfverzorging en basale levensbehoeftes.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / Effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met chronische pijn

Na(a)m(en) auteur(s):
Pollard CA (1984); Nederlandse versie: Pijn Kennis Centrum, Academisch ziekenhuis Maastricht (1999)

Bron:
Bijlages ontvangen van klant (Mary de Haas SGZ)

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De PSEQ vraag patiënten over zelfeffectiteit met relatie tot pijn.

Belangrijkste waardes:

• <20 is lage self-efficacy
• >40 is hoge self-efficacy

(Bron: pdf outcome measures)

Na(a)m(en) auteur(s):
Auteur originele versie
Michael K. Nicholas 2012
Tel.: +612 9926 7318
Pain Management and Research Centre, University of Sydney at Royal North Shore Hospital, St. Leonards, Sydney, NSW 2065, Australia
miken@med.usyd.edu.au

Auteur Nederlandse vertaling
L.C.C. van der Maas et al. (Lia)
cc.vander.maas@windesheim.nl

Bron: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5344944/

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0005796702000086?via%3Dihub

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0005789497800470

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Om de gebruikelijke “aandacht voor pijn” te beoordelen, ontwikkelde McCracken de Pain Vigilance and Awareness Questionnaire (PVAQ [1]). De originele Engelse versie is een zelfrapportage vragenlijst met 16 items die de frequentie meet van zelf gecontroleerde en zelf gerapporteerde aandachtsgewoonten met de nadruk op pijn en veranderingen in pijn in de afgelopen 2 weken. De psychometrische eigenschappen van de PVAQ werden voor het eerst getest in een steekproef van patiënten met chronische lage rugpijn, met bevredigende betrouwbaarheid, goede interne consistentie en goede validiteitsresultaten [1]

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaulatief/Effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): kan generiek worden ingezet

Na(a)m(en) auteur(s): 
Lance M. McCracken

Bron: https://link.springer.com/content/pdf/10.1186/1471-2474-15-270.pdf

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): DE PRTEE Is een vragenlijst bestaande uit 15 items om pijn en functie te meten bij patiënten met EL.3 De vragenlijst bestaat uit 2 subschalen. De subschaal pijn bestaat uit 5 items die op een Numeric Rating scale (NRs) worden gescoord, waarbij 0 overeenkomt met geen pijn en 10 met de ergst denkbare pijn. De subschaal functie bestaat uit 10 items waarvan 6 items specifieke activiteiten meten en 4 items dagelijkse activiteiten. Deze 10 items worden ook op een NRs gescoord, waarbij 0 overeenkomt met geen moeite en 10 met onmogelijk. De totaalscore (0-100 punten) wordt berekend door de punten van de functieschaal te delen door twee en daarbij het aantal punten van de pijnschaal op te tellen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatie/Effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met epicondylitis lateralis (EL)

Na(a)m(en) auteur(s):
Mathijs van Ark*, Johannes Zwerver, Ronald L Diercks and Inge van den Akker-Scheek

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/patient-rated-wrist-hand-evaluation-patient-rated-wrist-evaluation/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Patient Rated Wrist/Hand Evaluation (PRWHE) is een korte vragenlijst die eenvoudig te gebruiken is. De lijst is specifiek voor patiënten met pols- en handproblemen. De PRWHE bevat vragen over de mate van pijn in de pols/hand, de ervaren beperkingen in dagelijkse activiteiten in de afgelopen week. Daarnaast bevat zij een optioneel deel over cosmetiek.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:

• Evaluatief/effectiviteit
• Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met hand- en/of polsproblematiek

Na(a)m(en) auteur(s):
MacDermid J (1998); Nederlandse versie: Videler AJ, Schreuders TAR (2008)

Bron: http://www.zorgpad-depressie.be/phq-9/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De PHQ-9 is een internationaal gebruikte en uitgebreid geteste vragenlijst voor het opsporen en opvolgen van depressie. Het is een verkorte versie van de Patient Health Questionnaire , waarbij enkel de DSM IV criteria voor depressie worden nagevraagd. Het is de rode draad doorheen dit zorgpad. Het zorgt voor opsporen van depressie en daarna help het om te evalueren of de toegepaste behandeling ook effectief aanslaat. Op deze manier vermijden we dat er te lang een niet werkende therapie wordt aangeboden aan de patiënt en zo belangrijke tijd wordt verloren.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): In kaart brengen de mate van aanwezigheid van de gevoelens van depressie

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel)

Populatie: Ouderen, volwassenen met diabetes en/of depressieve klachten

Na(a)m(en) auteur(s): Drs. Robert L. Spitzer, Janet B.W. Williams, Kurt Kroenke en collega’s met een educatieve subsidie van Pfizer Inc

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/modified-parkinson-activity-scale/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Parkinson Activity Scale (PAS) bestaat uit 10 items en meet de effectiviteit van uitgevoerde bewegingen. De PAS wordt verdeeld in 4 categorieën: stoel transfers, gang akinesie, bedmobiliteit en bedmobiliteit met deken. Er wordt een score van 0-4 gehanteerd waarbij de maximum score staat voor een uitgevoerde test zonder problemen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evalueren/inventariserend voor effectiviteit van de uitgevoerde bewegingen.

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Ouderen met de ziekte van Parkinson in midden- of late stadium van de ziekte.

Na(a)m(en) auteur(s): Nieuwboer A, et al. (2000)

Bron: https://adoc.pub/kinderen-met-urine-incontinentie-en-obstipatie-effect-van-co.html 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Om de afhankelijke variabele kwaliteit van leven bij kinderen met incontinentieproblemen te meten is gebruik gemaakt van de Pediatric Incontinence Quality of Life (PinQ) (Bower, Sit, Bluyssen, Wong, & Yeung, 2006). De PinQ is een vragenlijst specifiek gericht op kinderen met incontinentieproblemen. Hoewel de PinQ oorspronkelijk een Engelstalige vragenlijst is, is deze vragenlijst succesvol vertaald naar het Nederlands (Bower et al., 2006). De mate van kwaliteit van leven is gemeten aan de hand van 26 items. Voor het beantwoorden van alle items is gebruikt gemaakt van een 5-punt Likertschaal, waarbij de antwoordcategorieën opliepen van 0 (nooit) tot 4 (altijd). De PinQ levert een totaalscore op en is niet uit te splitsen naar verschillende schalen. De totaalscore is berekend door de som van alle itemscores. Een hogere score indiceert een lagere kwaliteit van leven bij kinderen met incontinentieproblemen. De PinQ wordt gezien als een zeer betrouwbaar instrument en is crosscultureel valide.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): kinderen met incontinentieproblemen

Na(a)m(en) auteur(s):
Bower, Sit, Bluyssen, Wong, & Yeung, 2006

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/peabody-picture-vocabulary-test-iii/ 

Papieren handleiding PPVT

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De PPVT-III-NL is een diagnostisch instrument dat een domein van de taalontwikkeling (de receptieve woordenschat) test door het meten van het begrip van gesproken woorden. De PPVT-III-NL omvat 204 testplaten met telkens 4 afbeeldingen. De proefpersoon kiest de juiste afbeelding bij een mondeling aangeboden woord. De PPVT-III-NL is dus een multiple choice-, oftewel meerkeuzetest 

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose):

Diagnostisch 

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel)

Populatie: kinderen en volwassenen in de leeftijd van 2,3 t/m 90 jaar met Nederlands als eerste taal

Aandoening: Overig, begrip gesproken woorden

Na(a)m(en) auteur(s): Oorspronkelijke versie: Dunn L.M. (1959); PPVT-III: Dunn L.M., Dunn L. (1997)
Nederlandse versie: Schlichting J. (2005)

Bron: https://nutritionalassessment.mumc.nl/nutritional-assessment/beoordeling-door-de-dietist

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Ongewenst, maar ook gewenst gewichtsverlies kan leiden tot ondervoeding, bijvoorbeeld bij anorexia en na een maagverkleiningsoperatie. Voor het bepalen van het percentage gewichtsverlies hanteert men de volgende formule: (Huidig gewicht – Gebruikelijk gewicht) / Gebruikelijk gewicht x 100%. De norm voor extra risico op ondervoeding is hierbij: meer dan 5% gewichtsverlies binnen een maand of meer dan 10% gewichtsverlies binnen 6 maanden zijn een indicator van ondervoeding.

Indien de patiënt niet op een staweegschaal kan worden gewogen, kan een weegstoel of weegbed worden gebruikt. Deze maat is niet bruikbaar bij patiënten met oedeem, ascites of dehydratie.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Opsporen ondervoeding

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Ouderen, volwassenen, jongeren

Na(a)m(en) auteur(s): NVT

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/physical-activity-readiness-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) is een korte vragenlijst waarmee een professional kan inventariseren of een patiënt verantwoord kan deelnemen aan een oefenprogramma. Voor de meeste mensen zal lichamelijke inspanning geen problemen of gevaren opleveren. Echter is het belangrijk middels deze vragenlijst die personen op te sporen voor wie lichamelijke activiteit minder geschikt is of voor wie het verstandig is een medisch advies te krijgen over het soort activiteiten dat het meest geschikt is.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): generieke populatie met mogelijke contra-indicaties voor fysieke activiteit

Na(a)m(en) auteur(s):
American College of Sports Medicine (1991); Revised: Canadian Society for Exercise Physiology (2002)

Bron:

https://www.fysio-oebe.nl/si–cluster-van-der-wurff.html

https://docplayer.nl/19117385-Provocatietesten-en-mobiliteitstesten-van-het-si-gewricht-validiteit-betrouwbaarheid-reader.html

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De pijnprovocatietesten van van der Wurff bestaan uit 5 tests die kijken naar potentiële problematiek van het SI-gewricht.

De 5 tests zijn:

1: Distraction / Gapping test

2: Compression / Approximation test

3: Thigh Thrust / Femoral Shear test

4: Gaenslen’s / Pelvic torsion test

5: Patrick’s sign / Faber test.

Wanneer drie van de vijf tests de voor de patiënt herkenbare pijn provoceren is SI gerelateerde pijn aannemelijk.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose):

Diagnostisch

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel):  Volwassenen met pijn rond het bekken.

Na(a)m(en) auteur(s):

P. van der Wurff

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/pijncoping-inventarisatielijst-pain-coping-inventory/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Pijncoping Inventarisatielijst (PCI) inventariseert de coping strategieën van mensen met pijnklachten. De PCI vragenlijst bestaat uit 33 items. Met behulp van deze vragenlijst kan bepaald worden of iemand met name actieve of passieve coping strategieën toepast.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend, of iemand met name actieve of passieve coping strategieën toepast.

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel):  Patiënten met pijnklachten.

Na(a)m(en) auteur(s): Kraaimaat FW, Bakker A, Evers AWM (1997)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/pijn-gedrag-schaal/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Pijn Gedrag Schaal (PGS) is een aangepaste versie van de University of Alabama Birmingham Pain Behavior Scale (UAB-PBS). Het is een observatieschaal waarmee acht pijnindicatoren worden gemeten (frequentie en intensiteit).

De geobserveerde pijngedragingen zijn: verbaal pijngedrag, niet verbaal vocaal pijngedrag, pijnlijke gezichtsuitdrukkingen, staande houding, mobiliteit, lichaamstaal, gebruik van ondersteuning en zitten.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend, meten van pijnindicatoren.

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel):

Volwassenen met chronische pijn.

Na(a)m(en) auteur(s): PBS: Richards JS, et al.

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/protection-amount-frequency-adjustment-body-image-scorelijst/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De PRAFAB-scorelijst staat voor Protection, Amount, Frequency, Adjustment en Bodyimage. De vragenlijst beoogt de incontinentieprolemen van een patiënt in kaart brengen. De vragenlijst evalueert op het niveau van beperkingen en participatieproblemen1,2 en richt zich met name op de hoeveelheid incontinentiemateriaal dat de patient gebruikt, de hoeveelheid urineverlies, de frequentie van urineverlies, de hinder die de patient door het incontinentieprobleem heeft en de houding die de patient aanneemt t.o.v. het incontinentieprobleem

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief en inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met urine incontinentieproblemen (UI)

Na(a)m(en) auteur(s): 
Mulders AFP, Vierhout ME (1990)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/quality-of-life-for-respiratory-illness-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De QoLRIQ is een 55-items vragenlijst die de gezondheidstoestand van astma- en COPD-patiënten op het gebied van ademhalingsproblemen, fysieke problemen, emoties, situaties die ademhalingsproblemen uitlokken of verergeren, algemene activiteiten, dagelijkse en huisgebonden activiteiten en sociale activiteiten en relaties en seksualiteit in kaart wil brengen. Hierbij wordt gebruik gemaakt van een 7-punts Likertschaal.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend
Evaluatief

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel):

Populatie: patiënten met een matige tot ernstige vorm van astma of chronisch obstructief longlijden (COPD).

Aandoening: Circulatie en ademhalingsstelsel (Longaandoeningen)

Na(a)m(en) auteur(s): Maillé AR, et al. (1997)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/quality-of-life-for-osteoporosis/

https://www.osteoporosis.foundation/health-professionals/research-tools/quality-life-questionnaires

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De QUALEFFO vragenlijst meet kwaliteit van leven en is ontwikkeld door een werkgroep van de Europese Stichting voor Osteoporose. De Nederlandse versie is opgenomen in de KNGF-richtlijn. Deze bevat de domeinen pijn, activiteiten van het dagelijkse leven, werk in en om het huis, bewegen, vrije tijd/ sociale activiteiten, opvattingen over de gezondheid in het algemeen en stemming.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose):  Inventariserend, meet de kwaliteit van leven.

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met wervelfracturen als gevolg van osteoporose.

Na(a)m(en) auteur(s): Lips (1996).

Uitleg: De Quebec is een van de eerst toegevoegde meetinstrumenten. De originele documentatie is niet langer aanwezig. In de bijlage staat de documentatie van https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/quebec-back-pain-disability-scale/ . 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Quebec Back Pain Disability Scale (QBPDS) meet de mate waarin mensen met lage rugklachten moeite hebben met alledaagse activiteiten

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met chronisch lage rugklachten in de eerste lijn

Na(a)m(en) auteur(s):
Oorspronkelijke versie: Kopec J (1995)
Nederlandse versie: Schoppink EM (1996)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/quick-disabilities-of-the-arm-shoulder-and-hand/ 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Quick DASH is een vragenlijst met 11 items, verdeeld over de categorieën uitvoeren van activiteiten en ernst van symptomen. Centraal staat hierbij de mate van klachten of beperkingen in de gehele bovenste extremiteit gedurende de afgelopen week. De patiënt beantwoordt de vragen zelf aan de hand van een 5-puntsschaal. De componenten sport, muziek en werk worden in twee optionele modules aangeboden. Hoe hoger een patiënt scoort op de Quick DASH des te groter zijn de klachten/beperkingen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met schouder-, arm- en/of handproblematiek

Na(a)m(en) auteur(s):
Beaton DE, Wright JG, Katz JN (2005); Nederlandse versie: Schuurman A, Sleegers E

Bron: https://academic.oup.com/rheumatology/article/39/3/321/1783816

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Rheumatoid Arthritis Disease Activity Index is een wijziging van de vragenlijst geïntroduceerd door Mason et al. Het doel van de RADAI is om een ​​eenvoudig te gebruiken beoordeling van RA-ziekte te bieden activiteit, die dient als aanvulling op de beoordelingen en waardoor de beoordeling van de arts in bepaalde situaties kan worden weggelaten, met name in observationele studies of binnen de behandeling van patiënten.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met Rheuma

Na(a)m(en) auteur(s):
J. Fransen, T. Langenegger, B. A. Michel and G. Stucki1 for the members of the Swiss Clinical Quality Management in Rheumatoid Arthritis

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/36-item-short-form-health-survey/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De SF-36 en de RAND-36 zijn oorspronkelijk gebaseerd op dezelfde Amerikaanse vragenlijst. De twee vragenlijsten verschillen alleen bij sommige items in de wijze van formulering en de wijze waarop sommige schaalscores berekend worden. De SF-36/RAND-36 wordt veelvuldig gebruikt voor het meten van ervaren gezondheid of gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven. Het instrument bevat schalen voor fysiek functioneren, sociaal functioneren, rolbeperkingen door fysieke of emotionele problemen, mentale gezondheid, energie, pijn en algemene gezondheidsbeleving. Een hoge score komt overeen met een betere gezondheidstoestand.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): De Rand-36 is een generieke vragenlijst en kan voor verschillende doelgroepen gebruikt worden

Na(a)m(en) auteur(s):
RAND: Ware JE, Sherbourne CD (1990); Nederlandse versie: van der Zee KI, Sanderman R (1992) 

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/respiratory-illness-questionnaire-monitoring-10/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Riq-mon10 is een instrument dat helpt bij het in kaart brengen van de mate en wijze waarin COPD-patiënten zich in hun dagelijkse leven beïnvloed worden door hun ademhalingsproblemen. De vragenlijst meet de kwaliteit van leven bij patiënten met een longaandoening. De Riq-mon is een ingekorte versie die afgeleid is van de 55-Item Quality of Life for Respiratory Illness Questionnaire (QoL-RIQ) en bevat items over de fysieke en emotionele klachten (1) en fysieke en sociale beperkingen(2).

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Populatie:

Patiënten met COPD

Aandoening: Longaandoeningen

Na(a)m(en) auteur(s): Oorspronkelijke versie (Qol-RIQ): Maille van AR (1997) Gereviseerde versie (Riqmon 10): Jacobs JE (2004) Nederlandse versie: beschikbare versie overeenkomstig met NHG-standaard Protocollaire COPD-zorg

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/roland-morris-disability-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De originele versie van de Roland Disability Questionnaire (RDQ) bestaat uit 24 items, welke specifiek de lichamelijke toestand van patiënten met lage rugpijn meten. Ieder item heeft als toevoeging ‘vanwege mijn rugpijn’, om te kunnen onderscheiden tussen beperkingen t.g.v. rugpijn of beperkingen t.g.v. een andere oorzaak. De patiënt wordt gevraagd om een item te scoren indien de zin vandaag op hem van toepassing is. Het resultaat is de som van alle positief gescoorde items. Een hoge score komt overeen met meer beperkingen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / effectiviteit en/of inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met sub acute, acute en chronische lage rugpijn

Na(a)m(en) auteur(s):
Roland M (1983); Nederlandse versie: van der Heijden GJ (1991)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/strength-assistance-with-walking-rise-from-a-chair-climb-stairs-and-falls/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De SARC-F is een instrument voor screening op het risico op sarcopenie en wordt ingezet voor het opsporen van hoog-risicopatiënten. Het instrument bestaat uit vijf eenvoudige vragen en is de eerste stap in de diagnostiek. Patiënten met 4 punten of meer hebben een verhoogd risico op sarcopenie.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Diagnostisch
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel):

Populatie: patiënten die aangeven zich zwak te voelen, gevallen zijn, een lage loopsnelheid hebben of moeite hebben met het opstaan uit een stoel of met traplopen

Aandoening: Bewegingsapparaat (Spier- en peesaandoeningen)

Na(a)m(en) auteur(s): Oorspronkelijke versie: Malmstrom TK, Morley JE (2013)
Nederlandse versie: Visser M, Schaap LA (2019)

Bron: https://cdn.csu.edu.au/__data/assets/pdf_file/0009/569142/ICS-Dutch-English.pdf 

https://researchoutput.csu.edu.au/ws/portalfiles/portal/8850615/42883postpub.pdf 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Dit instrument meet met behulp van 7 vragen, te beantwoorden op basis van een 5-item Likert schaal, de verstaanbaarheid van het kind onder verschillende communicatie partners (ouders/gezinsleden/vrienden/leerkrachten etc.) en de gemiddelde verstaanbaarheid. Hoe hoger de score, hoe beter het kind verstaanbaar is in de verschillende situaties. De schaal is ook toepasbaar op volwassenen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Dit instrument inventariseert of het kind bij bepaalde communicatie partners beter verstaanbaar is dan bij anderen en kan zo eventueel de diagnose stellen dat een kind zich comfortabeler voelt bij een partner met wie hij/zij vaak communiceert in vergelijking met een partner met wij hij/zij minder vaak communiceert.

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Kinderen, volwassenen

Na(a)m(en) auteur(s)

McLeod, Harrison, & McCormack (2012) 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De SBC meet lichamelijk bewustzijn en lichaamsdissociatie.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief.

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord: Onbekend

Na(a)m(en) auteur(s): Engelstalige versie: Cynthia J. Price, Ph.D. & Elaine Adams Thompson, Ph.D., 2007

Nederlandse vertaling: Dr. Lia Van der Maas, 2007

Bron: https://www.embloom.nl/content/smi/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De SMI brengt schemamodi in kaart. De modi zijn onderdeel van het schemamodel van Young en refereren aan verschillende cognitieve, emotionele en gedragstoestandsbeelden waarin een persoon zich bevindt. De SMI bestaat uit 14 modi en is opgebouwd uit 118 items.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose):

Schemamodi in kaart brengen.

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel):

Volwassenen en jongeren (vanaf 13 jaar)

Na(a)m(en) auteur(s):

Young JE, et al. (2007). The Schema Mode Inventory (SMI). New York: Schema Therapy Institute. Nederlandse versie: Young, J., Arntz, A., Atkinson, T., Lobbestael, J., Weishaar, M., van Vreeswijk, M. & Klokman, J. (2008) Lobbestael J. (2010). Diagnostiek van schema modi. Psychopraktijk 5, 31-33.

Bron: https://www.stotteren.nl/ouders/screeningslijst-voor-stotteren-sls.html 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Met behulp van de Screeningslijst stotteren kun je een indicatie krijgen van de ernst van het stotteren van je kind. De lijst kan echter niet worden gebruikt om te bepalen of behandeling of monitoring nodig is, omdat hiervoor alle risicofactoren uit de richtlijn dienen te worden afgewogen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Vroegtijdig signaleren en evt. begeleiden op basis van advies

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Populatie: Kinderen van 2-7 jaar

Aandoening: Stotteren

Na(a)m(en) auteur(s):  G. en J. Riley, Santa Ana, Ca, USA

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/shoulder-disability-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De ‘Shoulder Disability Questionnaire’ (SDQ) bevat zestien vragen over dagelijkse handelingen (fysieke bewegingen of activiteiten) waarbij schouderpijn kan optreden. De SDQ vraagt naar beperkingen op fysieke, sociaal en emotioneel vlak.1 Per vraag moet worden aangegeven of men bij betreffende beweging/activiteit wel of geen last heeft gehad van de (behandelde) schouder in de afgelopen 24 uur, of dat men de beweging/activiteit niet heeft uitgevoerd. Met behulp van de vragenlijst kan een functionele status voor klachten (pijn en/of bewegingsbeperking) in de schouderregio gemaakt worden.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief/Effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met pijn en/of bewegingsbeperkingen in de schouder (afkomstig uit de eerste lijn)

Na(a)m(en) auteur(s):
Croft P (1994); Nederlandse versie: van der Heijden GJ (2000)

Bron: https://journals.lww.com/spinejournal/Fulltext/1999/07150/Results_of_the_Scoliosis_Research_Society.8.aspx

https://orthotoolkit.com/srs-22/

https://www.srs.org/UserFiles/file/outcomes/srs-22_sample.pdf

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De originele Scoliosis Research Society Health-Related Quality of Life Questionnaire werd in 1999 gepubliceerd in het tijdschrift Spine. Deze originele enquête bestond uit 24 vragen en was bedoeld om de perceptie van een patiënt van hun kwaliteit van leven in relatie tot hun scoliose te meten. Er werden echter problemen geïdentificeerd met deze originele vragenlijst die overlappende domeinen en beperkte antwoordmogelijkheden bevatte. Aanpassingen aan dit oorspronkelijke onderzoek om deze problemen aan te pakken, resulteerden in de SRS-22 en de herziene SRS-22 (SRS-22r). De SRS-22r is een herziening van de SRS-22 die tot doel heeft de interne consistentie van het functiedomein te verbeteren. De SRS-22r meet de kwaliteit van leven op 5 domeinen: functie (5 vragen), pijn (5 vragen) zelfbeeld (5 vragen), geestelijke gezondheid (5 vragen), tevredenheid/ontevredenheid (2 vragen). De maximale score in elk domein is 5 en de minimumscore is 1, waarbij hogere scores een hogere kwaliteit van leven van de patiënt vertegenwoordigen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend, Evaluatief / Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met scoliosis

Na(a)m(en) auteur(s):
Dr. Thomas Haher

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/falls-efficacy-scale-international-7-16-items/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): In de ‘Falls Efficacy Scale International’ (FES-I) wordt de valangst van de patiënt bij het uitvoeren van ADL-activiteiten en sociale activiteiten gemeten. De patiënt wordt gevraagd om zijn bezorgdheid om te vallen tijdens een bepaalde activiteit aan te geven. De FES-I bestaat uit 16 items en de verkorte versie uit 7 items. Een hoge score komt overeen met een grote valangst.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief/Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Ouderen en patiënten met evenwichtsstoornissen

Na(a)m(en) auteur(s)
Tinetti ME, Richmann D, Powell L (1990); Nederlandse versie: Kempen GIJM, et al. (2007)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/hip-disability-and-osteoarthritis-outcome-score-physical-function-short-form/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De HOOS-PS is een vragenlijst voor het evalueren van symptomen en beperkingen bij patiënten met heupklachten. De vragenlijst bestaat uit 5 items en is de verkorte weergave van de HOOS en is samengesteld uit de subcategorie ADL-activiteiten en Sport & Recreatie. De verkorte versie gaat over de hoeveel moeite die het uitvoeren van een activiteit gedurende de afgelopen week gekost heeft. De scoring wordt gedaan aan de hand van een 5-punts Likertschaal (0-4), waarbij een hogere score meer moeite aangeeft.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:

• Evaluatief / effectiviteit
• Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met heupklachten voornamelijk heup artrose

Na(a)m(en) auteur(s):
Tennant A (2007)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/short-physical-performance-battery/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Short Physical Performance Battery (SPPB) is een relatief eenvoudige test waarmee in kort tijdsbestek inzicht kan worden verkregen in loopsnelheid, balans en beenkracht, belangrijke factoren voor zelfredzaamheid. De test bestaat uit drie losse testen: een looptest, een balanstest en een repeated chair-stand test.1 De SPPB wordt in de wetenschappelijke literatuur steeds vaker gebruikt als uitkomstmaat voor mobiliteit en als voorspeller van gezondheidsuitkomsten.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:

• Prognostisch
• Evaluatief/Effectiviteit
• Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Het instrument is ontwikkeld en met name onderzocht in de doelgroep
thuiswonende ouderen, maar is ook toepasbaar in de klinische setting bij
ouderen die nog kunnen lopen met of zonder hulpmiddel.

Na(a)m(en) auteur(s):
Guralnik JM, et al. (1994)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/shoulder-function-assessment/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De SFA is een eenvoudig instrument om het functioneren van de schouder te bepalen bij patiënten met reumatoïde artritis (RA). Het instrument bestaat uit twee visueel analoge schalen over pijn, vier meerkeuze vragen over activiteiten in het dagelijkse leven, en drie metingen door middel van observatie.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evalueren functie van de schouder bij patiënten met RA.

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met reumatoïde artritis (RA) met schouderklachten.

Na(a)m(en) auteur(s): Van den Ende CH, et al. (1996).

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) is een vragenlijst met 13 items, verdeeld over de categorieën pijn en beperking in activiteiten. Centraal staat hierbij de mate van pijn of beperkingen veroorzaakt door schouderproblematiek gedurende de laatste week. De patiënt beantwoordt de vragen zelf aan de hand van een VAS- of NRS-schaal. Hoe hoger een patiënt scoort op de SPADI des te groter is de pijn/ beperking in activiteiten.**

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): 
Pijn/beperkingen bepalen in activiteiten bij schouderproblematiek.

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): 
Patiënten met schouderklachten

Na(a)m(en) auteur(s): 
Roach KE, et al. (1991); Nederlandse versie: Elvers JWH, Oostendorp RAB, Sierevelt IN (2003)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/shoulder-rating-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Shoulder Rating Questionnaire is een vragenlijst die bestaat uit een visuele analoge schaal (VAS) die een globale indruk geeft van de schouderfunctie en 20 vragen verdeeld over 7 domeinen zoals pijn, dagelijkse activiteiten, vrijetijdsbesteding /sportactiviteiten, werk, tevredenheid en punten van verbetering.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief/Effectiviteit
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): personen met schouderklachten

Na(a)m(en) auteur(s):
Línsalata JC, et al. (1997); Nederlandse versie: Vermeulen HM, et al. (2005)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/simple-shoulder-test/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Simple Shoulder Test (SST) is een door de patiënt in te vullen vragenlijst met 12 items. Het is een meetinstrument dat de functionele beperkingen van de aangedane schouder van patiënten met schouderklachten inventariseert. Het meetinstrument is afkomstig van andere scoringssystemen, zoals Neer’s evaluation en American Shoulder and Elbow Surgeons Shoulder Score (ASES) en uit praktijkvoorbeelden van de Universiteit Washington.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / effectiviteit
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met schouderklachten

Na(a)m(en) auteur(s):
Lippitt SB; Harryman II DT; Matsen III FA (1993); Nederlandse versie: van Kampen DA, et al. (2012)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/short-nutritional-assessment-questionnaire/ 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De SNAQ is een instrument waarmee gescreend wordt op ondervoeding bij opname in het ziekenhuis. Het zijn de vragen die het meest voorspellend zijn voor ondervoeding. Omdat de set van meest voorspellende vragen voor ondervoeding in elke zorgsector verschillen zijn er verschillende SNAQ’s ontwikkeld: – SNAQ – ziekenhuis – SNAQRC – verpleeg- en verzorgingshuizen – SNAQ 65+ – thuiswonende ouderen en revalidatiezorg Het invullen van alle SNAQ versies kost minder dan 5 minuten per patiënt, en wordt uitgevoerd door een verpleegkundige, verzorgende of POH-er. Bij een positieve uitslag wordt de diëtist bij de behandeling betrokken. Die doet verdere diagnostiek en stelt vast of er sprake is van ondervoeding.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend/screenend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel)
Populatie: patiënten in ziekenhuizen, poliklinieken, ouderenzorg, thuiszorg en
revalidatie
Aandoening: Spijsvertering (Voedingstoestand)

Na(a)m(en) auteur(s): Kruizenga HM, et al (2005)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/short-nutritional-assessment-questionnaire/ 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De SNAQ is een instrument waarmee gescreend wordt op ondervoeding bij opname in het ziekenhuis. Het zijn de vragen die het meest voorspellend zijn voor ondervoeding. Omdat de set van meest voorspellende vragen voor ondervoeding in elke zorgsector verschillen zijn er verschillende SNAQ’s ontwikkeld: – SNAQ – ziekenhuis – SNAQRC – verpleeg- en verzorgingshuizen – SNAQ 65+ – thuiswonende ouderen en revalidatiezorg Het invullen van alle SNAQ versies kost minder dan 5 minuten per patiënt, en wordt uitgevoerd door een verpleegkundige, verzorgende of POH-er. Bij een positieve uitslag wordt de diëtist bij de behandeling betrokken. Die doet verdere diagnostiek en stelt vast of er sprake is van ondervoeding.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend/screenend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Populatie: patiënten in ziekenhuizen, poliklinieken, ouderenzorg, thuiszorg en
revalidatie

Aandoening: Spijsvertering (Voedingstoestand)

Na(a)m(en) auteur(s): Wijnhoven HAH, et al (2012)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/short-nutritional-assessment-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De SNAQ is een instrument waarmee gescreend wordt op ondervoeding bij opname in het ziekenhuis. Het zijn de vragen die het meest voorspellend zijn voor ondervoeding. Omdat de set van meest voorspellende vragen voor ondervoeding in elke zorgsector verschillen zijn er verschillende SNAQ’s ontwikkeld: – SNAQ – ziekenhuis – SNAQRC – verpleeg- en verzorgingshuizen – SNAQ 65+ – thuiswonende ouderen en revalidatiezorg Het invullen van alle SNAQ versies kost minder dan 5 minuten per patiënt, en wordt uitgevoerd door een verpleegkundige, verzorgende of POH-er. Bij een positieve uitslag wordt de diëtist bij de behandeling betrokken. Die doet verdere diagnostiek en stelt vast of er sprake is van ondervoeding.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend/screenend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel):
Populatie: patiënten in ziekenhuizen, poliklinieken, ouderenzorg, thuiszorg en revalidatie
Aandoening: Spijsvertering (Voedingstoestand)

Na(a)m(en) auteur(s): Kruizenga HM, et al (2010)

Bron: https://www.schoudernetwerk.nl/SNNbestanden/Therapeuten/ExcelPDF/SST-PO.pdf

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De SST-PO is ontwikkeld door het SchouderNetwerk Twente met als doel het kwantificeren van het herstel in de eerste 3
tot 4 maanden na een schouderoperatie. Het is de bedoeling dat de SST-PO wordt gescoord in het begin (weken 1 tot 2),
halverwege (weken 5 tot 7) en aan het eind (weken 12 tot14) van die revalidatie periode. Met de scores van de SST-PO
wordt het postoperatieve beloop verhelderd en vindt zo nodig bijsturing plaats. De SST-PO kent 19 items verdeeld over 4
domeinen: pijn, functies, activiteiten en mening.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatie / Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten na een schouder operatie

Na(a)m(en) auteur(s):
SchouderNetwerk Twente

Bron: https://www.schoudernetwerk.nl/SNNbestanden/Therapeuten/ExcelPDF/SST-PO.pdf

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De SST-PO is ontwikkeld door het SchouderNetwerk Twente met als doel het kwantificeren van het herstel in de eerste 3
tot 4 maanden na een schouderoperatie. Het is de bedoeling dat de SST-PO wordt gescoord in het begin (weken 1 tot 2),
halverwege (weken 5 tot 7) en aan het eind (weken 12 tot14) van die revalidatie periode. Met de scores van de SST-PO
wordt het postoperatieve beloop verhelderd en vindt zo nodig bijsturing plaats. De SST-PO kent 19 items verdeeld over 4
domeinen: pijn, functies, activiteiten en mening.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatie / Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten na een schouder operatie

Na(a)m(en) auteur(s):
SchouderNetwerk Twente

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): The 20-item Somatoform Dissociation Questionnaire evalueert de ernst van somatoforme dissociatie. 

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend, Evaluatief.

Na(a)m(en) auteur(s): Nijenhuis, E.R.S., Spinhoven, P., Van Dyck, R., Van der Hart, O., & Vanderlinden, J. (1996). The development and the psychometric characteristics of the Somatoform Dissociation Questionnaire (SDQ-20). Journal of Nervous and Mental Disease, 184, 688-694. 

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/systematische-opsporing-schrijfproblemen-gereviseerde-versie/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De SOS-2-NL is de opvolger van de SOS en wordt gebruikt om vast te stellen of een kind een schrijfprobleem heeft. Hierbij wordt zowel de kwaliteit van het schrijfproduct als de schrijfsnelheid beoordeeld. Het kind schrijft gedurende vijf minuten een tekst over.

De kwaliteit van de eerste vijf regels van de overgeschreven tekst wordt gescoord op basis van zeven criteria. De schrijfsnelheid wordt bepaald door het aantal letters dat werd geschreven in vijf minuten.

De test kan zowel individueel als klassikaal worden uitgevoerd en kan worden afgenomen door leerkrachten, zorgleerkrachten, ergotherapeuten of kinesitherapeuten.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend
Evaluatief
Discriminerend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel):
Populatie: kinderen op de basisschool van eind groep 3 t/m groep 8 die los of verbonden schrijven

Na(a)m(en) auteur(s):
Oorspronkelijke versie: Smits-Engelsman BCM (1999)
Nederlandse versie: Smits-Engelsman BCM (2014)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/specific-activity-scale/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De specifieke activiteiten schaal is een vragenlijst die, afhankelijk van de scoring op een viertal vragen, de functionele status van patiënten met cardiale aandoeningen in vier groepen indeelt.

De vragen zijn gericht op de activiteiten die patiënten in het dagelijkse leven tegen kunnen komen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief/Effectiviteit
Inventariserend
Prognostisch

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel):  Volwassenen en ouderen die problemen hebben met dagelijkse activiteiten

Na(a)m(en) auteur(s): Goldman L, Hashimoto B, Cook EF, Loscalzo A (1981); Nederlandse versie: KNGF-richtlijn Hartrevalidatie (2005)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/sports-activity-rating-scale/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Sports Activity Rating Scale (SARS) bepaalt de mate van activiteit van patiënten met knieaandoeningen. De patiënt wordt gecategoriseerd naar de mate waarin deze persoon per week aan sport doet, het type bewegingen die veel voorkomen tijdens de sportactiviteit die hij doet en welk soort sport er uitgevoerd wordt. De patiënt kan op vier verschillende niveaus scoren die allemaal gerelateerd zijn aan een hoeveelheid punten. Door middel van deze score wordt een specifiekere inschatting van de belasting en het activiteitenniveau van de patiënt gemaakt.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van:

• Evaluatief/effectiviteit
• Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met knieklachten

Na(a)m(en) auteur(s):
Noyes FR, Barber SD, Mooar LA (1989); Nederlandse versie: Neeb TB, Mastenbroek ML, Wagener JHD, Aufdemkampe G (1993)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/start-back-screening-tool/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De SBT is een screeningsinstrument voor gebruik bij patiënten met aspecifikieke lage rugklachten in de eerste lijn. Aan de hand van 9 vragen wordt een inschatting gemaakt van het psychosociale aspect van de rugklachten en er wordt een indruk verkregen over de kans op het ontwikkelen van persisterende invaliderende lage rugpijn. Tenslotte geeft de uitslag richting aan de te volgen behandelstrategie door de patienten in te delen in subgroepen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Screening
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met aspecifieke lage rugklachten

Na(a)m(en) auteur(s):
Hill JC (2007); Nederlandse versie: van Hooff M, van Lankveld W, Anderson P, van Hartingsveld F, Ostelo R. (2011)

Bron: https://www.researchgate.net/publication/317638910_Validity_and_reproducibility_of_the_modified_STarT_Back_Tool_Dutch_version_for_patients_with_neck_pain_in_primary_care

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De SBT is een screeningsinstrument voor gebruik bij patiënten met nekklachten. Aan de hand van 9 vragen wordt een inschatting gemaakt van het psychosociale aspect van de nekklachten. Tenslotte geeft de uitslag richting aan de te volgen behandelstrategie door de patiënten in te delen in subgroepen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Screening, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met nekklachten

Na(a)m(en) auteur(s):
J.D. Bier, B.W. Kroes, R.W.J.G. Ostelo, B. Mutsaers, N. Wildervanck, A.P. Verhagen (2014)

Bron: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0248616#pone.0248616.s002

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Een aangepaste, generieke versie van de SBT is ontwikkeld voor patiënten met de vijf meest voorkomende musculoskeletale pijnpresentaties (d.w.z. nek, rug, schouder, knie of multisite pijn) binnen het VK. Deze zogenaamde Keele STarT MSK-tool vertoonde een matige tot goede voorspellend vermogen van de baselinescore van de tool voor het identificeren van patiënten die persisterend ontwikkelden handicap vanwege musculoskeletale pijn, en subgroep-cut-points waren vergelijkbaar over pijnplaatsen

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend, Evaluatief

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met musculoskeletale pijn

Na(a)m(en) auteur(s):
Anke G. van den Broek, Corelien J. J. KloekID, Martijn F. Pisters, Cindy Veenhof (Auteurs van de bron)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/screening-tool-risk-on-nutritional-status-and-growth/ 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Strong kids is een screeningslijst, waarmee eenvoudig ondervoeding of het risico hierop bij kinderen kan worden vastgesteld. Met behulp van 4 vragen wordt dit risico ingeschat. De lijst wordt ingevuld door professionals. 

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van diagnostisch en prognostisch 

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): 
Populatie: zieke kinderenAandoening: 
Spijsvertering en hormoonstelsel 

Na(a)m(en) auteur(s):  Hulst JM, Zwart H, Hop WC, Joosten KF Dutch national survey to test the STRONGkids nutritional risk screening tool in hospitalized childeren, Clinical Nutrition (2009); doi:10.1016/j.clnu.2009.07.006.

Bron: https://www.lumc.nl/org/psychiatrie/research/sq-48/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De SQ-48 kan gebruikt worden om een algemene psychopatologie (angst, depressie, somatische klachten, sociale fobie, agorafobie, aggressie, cognitieve klachten) te meten.

Er zijn twee extra schalen Vitaliteit en Werk. Deze schalen worden wel terug gerapporteerd, maar niet gescoord.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose):  Inventariserend
Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Volwassenen.

Na(a)m(en) auteur(s): Carlier, I. et al (2012)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/tampa-schaal-voor-kinesiofobie/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Tampaschaal voor Kinesiofobie is een vragenlijst die een indruk geeft van de mate van pijngerelateerde vrees bij patiënten met lage rugpijn (LRP) of fibromyalgie. Met deze vragenlijst kan worden geïnventariseerd of het activiteitenniveau van de patiënt beïnvloed wordt door vrees voor letsel/weefselschade met vermijdingsgedrag als gevolg. De vragenlijst bestaat uit 11 items waarbij een hogere score staat voor een hogere mate van bewegingsvrees.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Prognostisch
Evaluatief/Effectiviteit
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met (sub)acute en chronische lage rugpijn (LRP) en fibromyalgie

Na(a)m(en) auteur(s):
Miller RP, Kori SH, Todd DD (1991); Nederlandse versie: Vlaejen JWS, Kole-Snijders AMJ, Crombez G, Boeren RGB, Rotteveel AM (1995)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/tampa-schaal-voor-kinesiofobie/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Tampaschaal voor Kinesiofobie is een vragenlijst die een indruk geeft van de mate van pijngerelateerde vrees bij patiënten met lage rugpijn (LRP) of fibromyalgie. Met deze vragenlijst kan worden geïnventariseerd of het activiteitenniveau van de patiënt beïnvloed wordt door vrees voor letsel/weefselschade met vermijdingsgedrag als gevolg. De vragenlijst bestaat uit 17 items waarbij een hogere score staat voor een hogere mate van bewegingsvrees.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Prognostisch
Evaluatief/effectiviteit
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met (sub)acute en chronische lage rugpijn (LRP) en fibromyalgie

Na(a)m(en) auteur(s):
Miller RP, Kori SH, Todd DD (1991); Nederlandse versie: Vlaejen JWS, Kole-Snijders AMJ, Crombez G, Boeren RGB, Rotteveel AM (1995)

Bron: https://www.eerstehulpwiki.nl/wiki/index.php/Bloeddruk

https://encyclopedie.medicinfo.nl/bloeddruk

https://www.hartstichting.nl/risicofactoren/gids-bloeddruk/bloeddrukwaarden?tab=1

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Het hart pompt bloed rond door de bloedvaten van het lichaam door zich afwisselend samen te trekken en te ontspannen. Hierdoor ontstaat druk in de bloedvaten: de bloeddruk.
De bloeddruk wordt uitgedrukt als verhouding tussen de bovendruk en de onderdruk. De medische term voor bloeddruk is tensie. Ook wordt nog weleens de afkorting RR gebruikt. Dit verwijst naar de Italiaan Riva-Rocci, die eind negentiende eeuw een bloeddrukmeter ontwikkelde.

De bloeddruk wordt genoteerd als 120/80 (120 over 80). Daarbij is 120 de bovendruk en 80 de onderdruk. De eenheid waarin de bloeddruk meestal wordt weergegeven, is millimeter kwikdruk (mm Hg).

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Iedereen

Na(a)m(en) auteur(s): NVT

Bron: https://www.lymfoedeem.nl/lymfoedeem/verschijnselen/

https://www.hierhebikpijn.nl/aandoening/109/lymfoedeem

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Het teken, of de test, van Godet vertelt de patiënt en/of de arts iets over de fase van lymfoedeem. Lymfoedeem is een ernstige, medische aandoening. Een abnormale ophoping van eiwitten en vocht in het lichaamsweefsel als gevolg van een verstoord evenwicht tussen aan- en afvoer van vocht. Het meest typerende symptoom van lymfoedeem is de zwelling. De zwelling is onder te verdelen in indrukbaar (pitting) en niet-indrukbaar (non-pitting) oedeem. Of zwelling indrukbaar is, is na te gaan met de test van Godet: na het drukken op de zwelling – met een vinger of duim – blijft er een putje in de huid staan en de zwelling is dan pitting oedeem. Het putje vult zich in enkele seconden tot minuten dan weer langzaam en verdwijnt. De test van Godet is dan positief. Als het oedeem langer bestaat, verhardt het weefsel na verloop van tijd; de zwelling is niet meer gemakkelijk in te drukken en er ontstaat geen putje. Dit oedeem wordt non-pitting oedeem genoemd, of wel: de test van Godet is negatief.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Diagnose en/of Beoordeling fase van lymfoedeem

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel)

Populatie: mensen uit de risicogroep die verschijnselen van lymfoedeem vertonen, met name zwelling

Aandoening: lymfoedeem, zwellingen

Na(a)m(en) auteur(s): Niet bekend

Bron: https://voetenenkelklacht.nl/voetklachten/lymfoedeem/diagnose

https://www.huidziekten.nl/zakboek/dermatosen/stxt/StemmerSign.htm

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Het teken van Stemmer is het fenomeen dat het niet mogelijk is om een huidplooi op te pakken bovenop een teen. Er wordt geprobeerd de huid aan de basis van de tweede en derde teen van de voet te pakken. Lukt dit niet, dan is het teken van Stemmer ‘positief’ en bestaat er grote kans dat sprake is van lymfoedeem. Lukt het wel, dan is het teken ‘negatief’ en is er geen aanleiding voor lymfoedeem.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Diagnose lymfoedeem.

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel):

Populatie: mensen uit risicogroep met klachten die kunnen duiden op lymfoedeem. (Zwelling, huidklachten, wondroos)

Na(a)m(en) auteur(s): Niet bekend.

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/performance-oriented-mobility-assement-volgens-tinetti/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De POMA of test van Tinetti bestaat uit een evenwichtsdeel (POMA-Balance (POMA-B)) en een gangevaluatie (POMA-Gait (POMA-G) of POMA-Mobility (POMA-M)). Het evenwichtsdeel evalueert de balans in zit, stand, opstaan, met evenwichtsverstorende prikkels, met gesloten ogen, ronddraaien en gaan zitten. Het mobiliteitsevaluatiedeel geeft een kwalitatief oordeel over het lopen en bevat de punten inzetten van gang, paslengte en pashoogte (rechter en linker voet), de passymmetrie en continuïteit, afwijkende gang, romp en de voetafstand.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief en/of inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met een verhoogd valrisico

Na(a)m(en) auteur(s):
Tinetti ME (1986)

Bron: https://richtlijnendatabase.nl/richtlijn/tinnitus/vragenlijsten_bij_diagnose_tinnitus.html

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Tinnitus Handicap Inventory (THI) is een veelgebruikte zelfrapportage vragenlijst om de impact van tinnitus op het dagelijks leven te meten. De lijst bestaat uit 25 items, onderverdeeld in drie subschalen: (1) functionele rolbeperkingen op het gebied van geestelijk, sociaal en fysiek functioneren (12 items), affectieve reacties op tinnitus (acht items) en catastroferende reacties op tinnitus (vijf items) (Lynn, 2003; Newman, 1998). De totale score deelt de patiënt in naar oplopende graad van ernst van de klachten: licht (0 tot 16), mild (18 tot 36), middelmatig (38 tot 56), ernstig (58 tot 76) en catastrofistisch (78 tot 100). Ook bij deze vragenlijst is de keuze voor oplopende gradering arbitrair te noemen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend
Evaluatief/Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met tinnitus

Na(a)m(en) auteur(s): 
McCombe A, Baguley D, Coles R, McKenna L, McKinney C & Windle-Taylor P. (2001)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/trunk-control-test/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Trunk Control Test (TCT) evalueert de rompstabiliteit van CVA-patiënten. De TCT is onderverdeeld in 4 tests, te weten: 1. omrollen naar zwakkere zijde; 2. omrollen naar sterkere zijde; 3. opkomen tot zit vanuit rugligging; 4. balans in zittende positie gedurende 30 seconden. De test wordt gescoord met een ordinale driepuntsschaal, waarbij een hogere score overeen komt met beter functioneren

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / Effectiviteit
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): CVA -patiënten

Na(a)m(en) auteur(s):
Collin C, Wade D (1990); Nederlandse versie: KNGF-richtlijn Beroerte (2004)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/tampa-schaal-voor-kinesiofobie/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De TSK-NL Heart is een aangepaste versie van De Tampaschaal voor Kinesiofobie. Het is een vragenlijst die een indruk geeft van de mate van pijngerelateerde vrees bij patiënten met lage rugpijn (LRP) of fibromyalgie. Met deze vragenlijst kan worden geïnventariseerd of het activiteitenniveau van de patiënt beïnvloed wordt door vrees voor letsel/weefselschade met vermijdingsgedrag als gevolg. De vragenlijst bestaat uit 13 items waarbij een hogere score staat voor een hogere mate van bewegingsvrees.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Prognostisch
Evaluatief / effectiviteit
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel):

Populatie: patiënten met (sub)acute en chronische lage rugpijn (LRP) en fibromyalgie.

Aandoening: Bewegingsapparaat, Psychische stoornissen

Na(a)m(en) auteur(s): Bäck, M et al. (2012)Keessen, P et al. (2020)

Bron: https://rees-france.com/wp-content/uploads/2018/09/QOL2012-ULL27_ENG_Manuscrit-.pdf

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Upper Limb Lymphedema 27 (ULL27) is een kwaliteit-van-levenvragenlijst voor patiënten met lymfoedeem in de bovenste extremiteit. De vragenlijst bestaat uit 27 items en 3 dimensies (fysiek, psychologisch en sociaal). De scores (nooit, zelden,  soms, vaak, altijd) worden omgezet in een schaalscore, die varieert van 0-100. Nul is een uitermate slechte kwaliteit van leven; 100 een uitstekende kwaliteit van leven. De vragenlijst is in het Nederlands vertaald en gevalideerd. De interne consistentie en validiteit zijn goed.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend
Evaluatief/Effectiviteit

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met lymfoedeem

Na(a)m(en) auteur(s):
Robert Launois(1), PhD, Jean-Gabriel LeMoine (1), PhD, Marusa O. Akindele(1), MD, MPH, Françoise
Alliot(2) MS, RN, and the lymphedema scientific advisory board

Bron: https://www.kcrutrecht.nl/producten/user-p/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De USER-Participatie is een meetinstrument om het effect van poliklinische revalidatie voor volwassenen te evalueren. 

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief.

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord: Patiënten die revalideren. 

Na(a)m(en) auteur(s):De Hoogstraat.

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/vascular-quality-of-life-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Vascu-Qol is een 25-items vragenlijst over de kwaliteit van leven van patienten met vaatproblemen op het gebied van activiteit, symptoomlast, pijn, emotie en sociale consequenties. Hierbij wordt gebruik gemaakt van een 7- punts-Likert schaal. Een lage score komt overeen met grote mate van ervaren beperkingen

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief
Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met perifeer en arterieel vaatlijden (PAV)

Na(a)m(en) auteur(s):
Morgan MB, et al. (2001)

Bron: https://fysio.eu/assets/docs/pav.pdf   (Pagina 37)

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De VascuQol-6-NL, verkorte versie VascuQol-25, inventariseert en evalueert middels een vragenlijst
de kwaliteit van leven bij cliënten met vaatproblematiek in de benen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend, evaluatief

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Cliënt met perifeer arterieel vaatlijden, FAC 3 of hoger

Na(a)m(en) auteur(s):
Nordanstig et al., 2014; ClaudicatioNet, 2018

Bron: https://www.haptonomiekuijpers.nl/klachtenlijsten 

https://www.chiropractie-rijssen.nl/klachten/23/vegetatieve-klachten.html 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Vegetatieve klachten komen voort uit het niet willekeurige zenuwstelsel. Het niet willekeurig zenuwstelsel regelt diverse functies van het lichaam waar we geen directe controle over hebben. Denk hierbij aan bijvoorbeeld het hartritme, spijsvertering, ademhaling en diverse andere processen. Met behulp van deze klachtenlijst kan de patiënt meten waar de lichamelijke klachten waarschijnlijk vandaan komen. 

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Diagnostisch 

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Kinderen, volwassenen en ouderen met vegetatieve klachten 

Na(a)m(en) auteur(s): Niet bekend

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/verkorte-vermoeidheidsvragenlijst-short-fatigue-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De verkorte vermoeidheidsvragenlijst meet de intensiteit van vermoeidheid. De vragenlijst bestaat uit vier uitspraken, waarmee de enkelvoudige dimensie ‘lichamelijke vermoeidheid’ wordt gemeten. Er kan een totaalscore worden berekend die kan worden vergeleken met normwaardes.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief, Inventariserend, Discriminerend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met chronische vermoeidheidsklachten

Na(a)m(en) auteur(s):
Alberts M, Smets EMA, Vercoulen JHMM, Garssen B, Bleijenberg G (1997)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/victorian-institute-of-sport-assessment-patella-score/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De VISA-P meet de ernst van de symptomen, de kniefunctie en het vermogen/de belastbaarheid om te sporten bij atleten met patellaire tendynopathie. De vragenlijst bestaat uit 8 vragen pijnklachten en belastbaarheid bij patellofemoraal belastende activiteiten. De vragenlijst is met name geschikt voor het evalueren van de belastbaarheid bij sportende patiënten. Een lage score komt overeen met meer pijngewaarwording bij de in vragenlijst opgenomen activiteiten

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Diagnostisch, Evaluatief/Effectiviteit, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): sporters/atleten met patellofemorale klachten

Na(a)m(en) auteur(s):
Visentini PJ, et al. (1998)
Nederlandse versie: Zwerver J, Kramer T, van den Akker-Scheek I (2009)

Bron: https://www.hierhebikpijn.nl/meetinstrumenten/vragenlijsten/visa-a

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De VISA-A is een vragenlijst om inzicht te krijgen in de ernst van achillespeesklachten bij sporters

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief/effectiviteit en/of inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met achillespees tendinopathie

Na(a)m(en) auteur(s):
Nederlandse versie: Sierevelt, I., et al. (2018)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/voice-handicap-index/ 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Voice Handicap Index is een meetinstrument dat wordt toegepast
voor het kwantificeren van de psychosociale consequenties van stemstoornissen door het invullen van een vragenlijst door de cliënt.

De VHI is opgesteld aan de hand van beweringen die heel vaak door stempatiënten worden gemaakt. De vragen richten zich naar functionele beperkingen, fysische beperkingen en naar de emotionele bevindingen van het stemprobleem door de cliënt. De vragenlijst heeft een opbouw van 30 vragen met 3 subcategorieën, die elk beantwoord worden op basis van een 5-punts Likert schaal van nooit (0) tot altijd (4). Elke subcategorie heeft 10 vragen.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van Evaluatief/effectiviteit en inventariserend 

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Populatie: Volwassenen met stemklachten

Aandoening: Psychosociale consequenties van stemproblemen

Na(a)m(en) auteur(s): Oorspronkelijke versie: Jacobson B. et al. (1997) Nederlandse versie: As van CJ, Speyer R.

Bron: https://www.researchgate.net/publication/8239764_Development_and_Validation_of_the_Voice_Handicap_Index-10 

https://melbentgroup.com.au/wp-content/uploads/2015/10/MEG-Voice-Handicap-Index-VHI-10.pdf 

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De VHI-10 heeft is een verkorte versie van de VHI en kan worden gebruikt als vervanging van de VHI. Het kwantificeert de patiënts perceptie van zijn/haar stemstoornis. Het heeft de 10 meest belangrijke vragen van de VHI overgenomen en het is onderzocht dat de uitkomsten dezelfde resultaten en interpretaties geven. 

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Combinatie van Evaluatief/effectiviteit en inventariserend  

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord: (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel)

Populatie: Volwassenen met stemklachten

Aandoening: Psychosociale consequenties van stemproblemen

 Na(a)m(en) auteur(s): Rosen, C. A., et al. (2004)

Bron: https://libstore.ugent.be/fulltxt/RUG01/001/787/989/RUG01-001787989_2012_0001_AC.pdf

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Voice Handicap Index is een meetinstrument dat wordt toegepast voor het kwantificeren van de psychosociale consequenties van stemstoornissen door het invullen van een vragenlijst door de cliënt. De VHI is opgesteld aan de hand van beweringen die heel vaak door stempatienten worden gemaakt. De vragen richten zich naar functionele beperkingen, fysische beperkingen en naar de emotionele bevindingen van het stemprobleem door de cliënt.

De VHI – Zangstem zijn de vragen aangepast aan de zangstem. 

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose):  Evaluatief 

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord: Patiënten met problemen aan de Zangstem

Na(a)m(en) auteur(s:

Anneleen D’haeseleer – Marc De Bodt – Dominique Morsomme (2010)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/walking-impairment-questionnaire/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De WIQ is een kort en eenvoudig in te vullen meetinstrument, ontwikkeld om de mate van beperkingen in lopen te meten bij patiënten met claudicatio intermittens (CI). De vragenlijst meet de loopafstand, snelheid van lopen en traplopen, en drie domeinen van dagelijkse activiteiten die vaak beperkt zijn bij personen met symptomatische CI.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Evaluatief / effectiviteit en/of inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): patiënten met symptomatische CI

Na(a)m(en) auteur(s):
Regensteiner JG, et al. (1990); Nederlandse versie: Verspaget M, et al. (2009)

Bron: https://www.physio-pedia.com/Western_Ontario_Rotator_Cuff_(WORC)_Index

http://docplayer.nl/14877833-Western-ontario-rotator-cuff-index-worc.html

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De WORC Index is een vragenlijst die is ontwikkeld om inzicht te krijgen in de specifieke tekenen, symptomen en functionele beperkingen die gepaard gaan met een RC-tendinopathie. Het is een uitkomstmaat die door clinici wordt gebruikt om de toestand van personen die door deze pathologie zijn getroffen, te evalueren.

Het kan helpen bij het vaststellen van doelen, prognostische indicatoren en een algemeen revalidatieplan voor personen met een RC-tendinopathie. De lijst bestaat uit 21 vragen, verdeeld in 5 subcategorieën, die door de patiënt moeten worden gescoord op een schaal van 0 (geen …) t/m 100 (extreem veel …).

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): evaluatief, prognose

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel):  Individuen met een klinische diagnose van een impingement-syndroom, RC-tendinopathie en arthroscopische RC-reparaties

Na(a)m(en) auteur(s): Kirkley, A et al (1998)

Bron: https://docplayer.nl/9899660-Een-ziektespecifiek-instrument-voor-het-meten-van-de-kwaliteit-van-het-leven-bij-schouderinstabiliteit.html

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Een ziektespecifiek instrument voor het meten van de kwaliteit van het leven bij schouderinstabiliteit

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend, Evaluatief

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met schouderinstabiliteit

Na(a)m(en) auteur(s):
Copyright (#474672) A. Kirkley MD, S. Griffin, CSS

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/writing-readiness-inventory-tool-in-context/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): De Writing Readiness Inventory Tool In Context (WRITIC) is een occupation-based meetinstrument dat vaststelt of kleuters van vijf tot en met zes en een half jaar startklaar zijn om te leren schrijven in groep drie. De WRITIC wordt afgenomen bij kinderen waarvan leerkrachten zich zorgen maken over de uitvoering van papier- en pentaken. Op basis van de uitkomst van de WRITIC ontvangt de leerkracht advies. Indien nodig kan ook kindertherapie gestart worden om de voorbereidende schrijfvaardigheden te verbeteren. Zo wordt bijgedragen aan het voorkomen van schrijfmoeilijkheden en de negatieve gevolgen hiervan. De WRITIC heeft een voorspellende waarde voor de schrijfvaardigheid in groep drie en draagt bij aan het opsporen van kinderen met risico op het ontwikkelen van schrijfmoeilijkheden.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Prognostisch, Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): kinderen in groep 2

Na(a)m(en) auteur(s):
van Hartingsveldt M, de Vries L, Cup EH, de Groot IJ, Nijhuis-van der Sanden MW (2014)

Bron: https://meetinstrumentenzorg.nl/instrumenten/ziektelastmeter-copd/

Algemene beschrijving (wat doet/meet het instrument): Patiënten met COPD ondervinden met regelmaat beperkingen, klachten en zorgen door en over hun aandoening: ze ervaren ziektelast. De Ziektelastmeter is ontwikkeld om de zorgverlener en de patiënt inzicht te geven in de belangrijkste factoren die de ziektelast van de patiënt bepalen aan de hand van een vragenlijst, waarvan de antwoorden worden omgezet in een ballonnenschema. Het gaat in op de fysieke, emotionele, psychologische en/of sociale aspecten die een rol spelen bij de ervaren ziektelast. Omdat de scores van de vorige keer worden weergegeven, kan ook naar de verandering sinds het laatste consult gekeken worden. De Ziektelastmeter helpt om structuur te geven in een consult en om gezamenlijke besluiten te maken. Het instrument bevat behandeladviezen en stimuleert zelfmanagement.

Beoogd gebruikersdoel (wat moet het instrument opleveren, bijvoorbeeld een diagnose): Inventariserend

Beoogde patiëntenpopulatie en de medische aandoeningen die moeten worden gediagnosticeerd, behandeld en/of gemonitord (voor zover dat nog niet duidelijk is in de algemene beschrijving of beoogd gebruikersdoel): Patiënten met Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), eerste- en tweedelijns

Na(a)m(en) auteur(s):
Slok AHM (2014)